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游離脂肪酸（FFA）含量試劑盒（測植物組織）

微量法 100T/48S

游離脂肪酸FFA含量試劑盒

正式測定前務(wù)必取 2-3 個預(yù)期差異較大的樣本做預(yù)測定測定意義：

FFA 既是脂肪水解的產(chǎn)物，又是脂肪合成的底物。FFA 的濃度與脂類代謝、糖代謝、內(nèi)分泌功能有關(guān)，也可反映食物貯藏中的品質(zhì)變化。

測定原理：

在弱酸性條件下，F(xiàn)FA 與銅鹽反應(yīng)生成銅皂，在 715nm 處有特征吸收峰，在一定范圍內(nèi)游離脂肪酸含量與顯色程度呈線性關(guān)系。

組成：

自備儀器和用品：

研缽、臺式離心機、震蕩儀、可見分光光度計/酶標儀、微量石英比色皿/96 孔板。

樣品中 FFA 提取：

組織用蒸餾水沖洗干凈后，用吸水紙吸取表面水分，搗碎后按照組織質(zhì)量（g）：提取液體積(ml)為 1：5~10的比例（建議稱取約 0.1g 組織，加入 1ml 試劑一）加入試劑一，震蕩提取 3h，8000g，4℃離心 10min，取上清液待測。

測定操作：

分光光度計/酶標儀預(yù)熱 30 min，調(diào)節(jié)波長到 715 nm。

對照管：取上清液 0.4ml，加 0.2ml 試劑二，充分震蕩 5min，室溫靜置 5min，取上層 200μl 于微量石英比色皿/96 孔板，調(diào)零。

測定管：取上清液 0.4ml，加 0.2ml 試劑三，充分震蕩 5min，室溫靜置 5min，取上層 200μl 于微量石英比色皿/96 孔板，測定吸光值，記為A。

FFA 含量計算：

a. 使用微量石英比色皿測定的計算公式如下

標準曲線：y=0.0075 x+ 0.0055，R2=0.994

按樣本蛋白濃度計算

FFA（nmol/mg prot）= (A-0.0055)÷0.0075×V1÷(V1×Cpr)=133×(A-0.0055)÷Cpr

按樣本質(zhì)量計算

FFA（nmol/g 鮮重）= (A-0.0055)÷0.0075×V1÷(V1÷V2×W)=133×(A-0.0055)÷W

V1：加入樣本體積，0.4ml；V2：提取液體積，1ml；Cpr：樣本蛋白質(zhì)濃度，mg/ml；W：樣品質(zhì)量，g。 b.使用 96 孔板測定的計算公式如下

標準曲線：y=0.0038 x+ 0.0055，R2=0.994

按樣本蛋白濃度計算

FFA（nmol/mg prot）= (A-0.0055)÷0.0038×V1÷(V1×Cpr)=266×(A-0.0055)÷Cpr

按樣本質(zhì)量計算

FFA（nmol/g 鮮重）= (A-0.0055)÷0.0038×V1÷(V1÷V2×W)=266×(A-0.0055)÷W

V1：加入樣本體積，0.4ml；V2：提取液體積，1ml； Cpr：樣本蛋白質(zhì)濃度，mg/ml；W：樣品質(zhì)量，g。

注意事項：

蛋白含量不可直接用提取的上清液直接測定，可用蒸餾水或緩沖液或生理鹽水選用本公司的 BCA 法蛋白含量測定試劑盒。

最di檢出限為 2 nmol/ml。

游離脂肪酸FFA含量試劑盒