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納米酶級聯(lián)反應(yīng)仿生分析生物活菌

閱讀:1160      發(fā)布時(shí)間:2023-7-21
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引言

生物流體(如血液、尿液、唾液等)中細(xì)菌的存在與人類生活和公共健康密切相關(guān)。在疾病初期及時(shí)、準(zhǔn)確鑒定致病菌種類對確認(rèn)致病菌感染源和阻止疾病傳播至關(guān)重要。傳統(tǒng)細(xì)菌檢測方法有平板計(jì)數(shù)法、酶聯(lián)免疫吸附反應(yīng)(ELISAs)、聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)法(PCRs)等,這些技術(shù)雖然促進(jìn)了細(xì)菌檢測的發(fā)展,但仍存在耗時(shí)長、勞動(dòng)密集、實(shí)驗(yàn)成本高等不足。雙重酶級聯(lián)反應(yīng)具備更低的活性位點(diǎn),傳質(zhì)速度快、反應(yīng)效率高等優(yōu)勢,近年來被越來越多的用于生物傳感檢測領(lǐng)域。

近期,南京師范大學(xué)王琛教授課題組采用一步還原法制備了雙重酶級聯(lián)反應(yīng)Au@POM 納米顆粒子,實(shí)驗(yàn)采用金黃色葡萄球菌和大腸桿菌作為模型,以可見光波段光譜吸收強(qiáng)度為依據(jù),分析細(xì)菌代謝過程中葡萄糖濃度與細(xì)菌代謝速度關(guān)系。實(shí)驗(yàn)證明,Au@POM納米酶級聯(lián)催化反應(yīng)在細(xì)菌含量為1-7.5 x 107 CFU mL-1呈線性關(guān)系,檢測限為5 CFU mL-1。

結(jié)果分析

納米酶級聯(lián)催化的細(xì)菌檢測原理如圖1所示,采用一步還原法制備Au@POM 納米顆粒,金屬氧酸鹽(POMs)為殼、金納米粒子(AuNPs)為核。金納米顆粒(AuNPs)具備葡萄糖氧化酶(GOx)活性,金屬氧酸鹽(POMs)具備過氧化物酶(HRP)活性,制備的Au@POM 納米顆粒具備雙重酶活性。實(shí)驗(yàn)時(shí)采用金黃色葡萄球菌和大腸桿菌為模型,在細(xì)菌生長和繁殖過程中需要消耗葡萄糖能源,理論上葡萄糖含量越高,細(xì)菌含量越低,因此可將葡萄糖含量與細(xì)菌含量的線性關(guān)系作為細(xì)菌定量分析的可行性策略。首先,AuNPs的葡萄糖氧化酶活性將葡萄糖底物氧化為葡萄糖酸,并產(chǎn)生H2O2,然后,利用POMs的過氧化物酶活性,將3,35,5-四甲基聯(lián)苯胺(TMB)氧化為TMB+,形成強(qiáng)可見光吸收峰。

 

1納米酶級聯(lián)催化的細(xì)菌檢測原理示意圖。(A) 一步還原法制備Au@POMB) 級聯(lián)催化Au@POM納米酶。(C) 細(xì)菌在代謝過程(D)細(xì)菌/無細(xì)菌生物體系中可見光吸收強(qiáng)度。

 

2 (A) Au@POM 納米顆粒TEM圖像,顆粒直徑15nm,Au核的POM薄層厚約1nm;(BSEM圖和EDS圖譜;(C)納米顆粒ζ電位圖;(D)不同材料XRD圖;(EAuAu@POM的可見光吸收譜,介電常數(shù)改變導(dǎo)致Au@POM紅移

 

 

3 A)不同體系可見光吸收光譜;(BAu@POMs + Glu + TMB納米酶級聯(lián)催化體系可見光吸收譜峰與反應(yīng)時(shí)間關(guān)系;(C)對葡萄糖濃度做Michaelis–Menten模型的穩(wěn)態(tài)動(dòng)力學(xué)測定(TMB濃度為1.2mM);(D)納米酶級聯(lián)反應(yīng)的雙倒數(shù)

實(shí)驗(yàn)時(shí)采用金黃色葡萄球菌作為模型,隨著細(xì)菌含量增加,吸收峰強(qiáng)度明顯降低,在濃度為10-1x107 CFU mL-1區(qū)間,細(xì)菌含量與吸收峰強(qiáng)度呈現(xiàn)良好的線性關(guān)系,金黃色葡萄球菌檢測限為5 CFU mL-1。作者同步做大腸桿菌對比實(shí)驗(yàn),其吸光度強(qiáng)度隨細(xì)菌濃度變化趨勢與金黃色葡萄球菌相似,結(jié)果表明Au@POMs納米酶級聯(lián)催化反應(yīng)具有良好的普適性。

 

4 A)納米酶級聯(lián)反應(yīng)細(xì)菌檢測原理示意圖;(B)不同尺寸金黃色葡萄球菌的暗場視野圖像(0,10,102-107 CFU·mL-1);(C)加入不同含量細(xì)菌后的可見光吸收光譜圖;(D人體血清樣品和PBS緩沖液的細(xì)菌檢測

結(jié)論

本文采用一步還原法合成納米酶級聯(lián)反應(yīng)Au@POMs納米顆粒,該體系制備的Au@POM 納米顆粒具備雙重酶活性,以金黃色葡萄球菌和大腸桿菌為模型,采用暗場顯微鏡直接觀測細(xì)菌形貌,并通過不同細(xì)菌模型的可見光吸收光譜進(jìn)行細(xì)菌濃度的半定量分析。結(jié)果表明,細(xì)菌含量與可見光吸收強(qiáng)度具備良好的線性關(guān)系。將金黃色葡萄球菌摻入10%血清中,結(jié)果與在PBS緩沖液中結(jié)果相似,表明該方法在真實(shí)樣品檢測中具備潛在應(yīng)用,為高靈敏度實(shí)施細(xì)菌檢測提供了有力工具。

南京師范大學(xué)王琛教授課題組簡介

王琛,南京師范大學(xué)化學(xué)與材料科學(xué)學(xué)院教授,博士生導(dǎo)師,國家優(yōu)秀青年科學(xué)基金獲得者(2020年),江蘇省“青藍(lán)工程"優(yōu)秀青年骨干教師、中青年學(xué)術(shù)帶頭人;南京師范大學(xué)本科、碩士,2011年博士畢業(yè)于南京大學(xué)化學(xué)化工學(xué)院生命分析國家重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室,2012-2016南京大學(xué)從事物理學(xué)博士后,2016-2017年麻省理工學(xué)院(MIT,美國)訪問學(xué)者。至今,在Angew. Chem. Int. Ed., Sci. China Chem., Nano lett., ACS Nano, Anal. Chem.等學(xué)術(shù)期刊發(fā)表研究論文60 余篇;參編英文圖書 《Nanobiosensors: From Design to Applications(Wiley);主持多項(xiàng)國家自然科學(xué)基金、江蘇省重點(diǎn)研發(fā)、江蘇省自然科學(xué)基金等項(xiàng)目;擔(dān)任Chinese Chemical Letters期刊編委,中國分析測試協(xié)會青年學(xué)術(shù)委員會委員,江蘇省材料學(xué)會副秘書長。

文章信息

本文“Nanozyme-catalyzed cascade reaction enables a highly sensitive detection of live bacteria"為題發(fā)表在Journal of Materials Chemistry B,中國藥科大學(xué)柳文媛教授和南京師范大學(xué)王琛教授為通訊作者。

本研究暗場顯微圖像使用的是北京卓立漢光儀器有限公司RTS2 多功能激光共聚焦顯微拉曼光譜儀,如需了解該產(chǎn)品,歡迎咨詢。

 

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