一、離子交換：固定相捕獲目標(biāo)陰離子

　　陰離子濃縮柱的固定相通常為帶有正電荷的離子交換樹脂（如季銨鹽官能團(tuán)），其表面可離解出陽(yáng)離子（如Na?或H?），并與流動(dòng)相中的陰離子發(fā)生交換反應(yīng)。當(dāng)含目標(biāo)陰離子（如Cl?、NO??、SO?²?）的樣品溶液通過柱子時(shí)，樹脂表面的陽(yáng)離子被樣品中的陰離子置換，目標(biāo)陰離子被吸附到樹脂上，而非目標(biāo)物質(zhì)（如中性分子或陽(yáng)離子）則隨流動(dòng)相直接流出。這一過程實(shí)現(xiàn)了目標(biāo)陰離子與基體的初步分離。

　　二、吸附與富集：動(dòng)態(tài)平衡下的選擇性保留

　　樹脂對(duì)陰離子的吸附能力受其電荷密度、水合半徑及溶液條件（如pH、離子強(qiáng)度）影響。高電荷密度或小水合半徑的陰離子（如F?）與樹脂結(jié)合更緊密，滯留時(shí)間更長(zhǎng)；而低親和力陰離子（如Cl?）則較易被洗脫。通過控制流動(dòng)相組成（如使用低濃度淋洗液）和流速，可延長(zhǎng)目標(biāo)陰離子在柱中的保留時(shí)間，使其在樹脂表面形成動(dòng)態(tài)吸附平衡。此時(shí)，大體積樣品中的微量陰離子被濃縮到小體積樹脂層中，實(shí)現(xiàn)富集效應(yīng)。例如，分析地表水中的氟離子時(shí)，可將樣品稀釋10倍后過柱，使氟離子濃度在樹脂上提升至可檢測(cè)范圍。

　　三、洗脫與分離：條件調(diào)控實(shí)現(xiàn)精準(zhǔn)分析

　　洗脫階段通過改變流動(dòng)相條件（如提高鹽濃度、調(diào)整pH或使用有機(jī)溶劑）破壞吸附平衡，使目標(biāo)陰離子按親和力差異依次從樹脂上解吸。強(qiáng)吸附陰離子需更高離子強(qiáng)度或更pH條件才能洗脫，從而與弱吸附陰離子分離。洗脫后的陰離子進(jìn)入檢測(cè)器（如電導(dǎo)檢測(cè)器）進(jìn)行定量分析。此過程結(jié)合梯度洗脫技術(shù)，可實(shí)現(xiàn)復(fù)雜樣品中多種陰離子的高效分離。