藥品質(zhì)量問題影響著整個藥品產(chǎn)業(yè)的發(fā)展。隨著相關(guān)新法規(guī)的密集出臺國家對藥品質(zhì)量的要求更加嚴格，僅去年一年食藥監(jiān)局就公布了四千余個藥品質(zhì)量不合格公告。特別是藥品質(zhì)量管理規(guī)范的實施，更是對制藥行業(yè)帶來巨大的挑戰(zhàn)。

建立嚴謹?shù)馁|(zhì)量管理體系，有助于藥品質(zhì)量的全面提升。為全面提升藥品質(zhì)量控制安全學(xué)術(shù)交流和信息共享，促進我國藥品質(zhì)量安全技術(shù)發(fā)展水平可持續(xù)創(chuàng)新。“2018apbio-亞太生化制藥創(chuàng)新發(fā)展大會暨藥品質(zhì)量安全峰會”，將于2018年11月14-15日在杭州市（具體點地點在第二輪通知公布）舉行。