仿制藥市場目前已達800億美元的規(guī)模，占藥品市場的40%以上，并以8%的速度增長，其中中國仿制藥行業(yè)增長速度為25%，成長趨勢不可抵擋。伴隨著“十二五”指出將全面提高仿制藥質(zhì)量的規(guī)劃下，中國仿制藥市場從“搶仿”到“創(chuàng)新”，優(yōu)勝劣汰的市場標準勢必將主導國內(nèi)巨大的仿制藥市場。近幾年，國外上市新藥不斷減少，世界原料藥產(chǎn)業(yè)慢慢向發(fā)展中國家轉(zhuǎn)移，今后幾年將是藥品到期的高峰時期，中國等發(fā)展中國家將成為仿制藥產(chǎn)業(yè)發(fā)展重點轉(zhuǎn)移目的地，面對這種形勢，仿制藥成未來我國制藥產(chǎn)業(yè)踏板，企業(yè)*可以“仿中有制”， 在“競爭國內(nèi)化，國內(nèi)競爭化”的中國仿制藥市場上、在工藝創(chuàng)新上大有作為。

 

第三屆中國仿制藥峰會2013將邀請120+位來自政府機構(gòu)、仿制藥企業(yè)、原研藥企業(yè)的決策者共聚此次盛會，深入探討仿制藥從藥的出發(fā)、應用、注冊到生產(chǎn)的核心環(huán)節(jié)中遇到的困惑和難度，從仿制藥的審評制度更新、工藝質(zhì)量創(chuàng)新以及“引進來和走出去” 藥研合作從三大板塊進行深入探討， 為國內(nèi)外從事仿制藥領域的專業(yè)人士提供交流與展示的平臺，促進仿制藥產(chǎn)業(yè)鏈的升級發(fā)展與交流合作。