復(fù)方甘露醇注射液為美國(guó)FDA批準(zhǔn)的脫水藥，內(nèi)含葡萄糖5%，甘露醇 15%和氯化鈉0.45%。由于復(fù)方注射液在發(fā)揮脫水作用的同時(shí)，補(bǔ)充了熱能 和電解質(zhì)，療效優(yōu)于20%的甘露醇，不良反應(yīng)也大大減少。甘露醇雖然可 用剩余碘量法測(cè)定含量，但有葡萄糖干擾，需將旋光法測(cè)定的葡萄糖含量 扣除，這種化學(xué)法和旋光法結(jié)合測(cè)定的方法十分繁瑣，費(fèi)時(shí)費(fèi)工，準(zhǔn)確性欠 佳。鑒于葡萄糖和甘露醇無(wú)紫外吸收，有文獻(xiàn)采用HPLC-ELSD法同時(shí)測(cè)定 復(fù)方甘露醇注射液中的葡萄糖和甘露醇含量，平衡時(shí)間很長(zhǎng)，且色譜柱很容 易壞。

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