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離子色譜標準曲線計算成功

閱讀:4424      發(fā)布時間:2017-9-26
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   離子色譜采用DNAPac PA100陰離子交換核酸分離柱,在梯度淋洗條件下可實現(xiàn)C、A、T、G四種脫氧核苷酸與常見4種主要雜質(懷疑為C、A、T、G四種核苷酸)的良好分離,分離度可達到1.5以上,峰形對稱度在0.83-1.15之間,而理論塔板數(shù)均能高于5000。此外,方法還具有常規(guī)柱*的優(yōu)勢,能同時分離小分子堿基,離子色譜單分子核苷酸還有聚核苷酸,參見譜圖中3min以前的峰和16 min以后的出峰。離子色譜柱上得到的峰形相比傳統(tǒng)液相柱得到的更為尖銳,因此靈敏度相對高,10 μL進樣時即可達到0.5 mg/L以下的檢出限。
  離子色譜多點校正操作規(guī)程
  1. 配置標準曲線:將各個標準樣品按照濃度由低到高的順序一次進 樣,同時在各樣品的“定量組份”中輸入各組分的套峰時間、組 分名稱及濃度,同時在“定量方法”中選擇“標準樣品(計算校 正因子)”,譜圖出完后停止采集信號并保存。
  2. 離子色譜檢測樣品:將樣品依次進樣,譜圖出完后停止采集信號并保存。 (注:每更換一種樣品,都需要用去離子水將進樣口清洗三次)
  3. 制作標準曲線:將標準曲線的譜圖全部打開,然后按照一定次序分別單擊各譜圖的“定量結果”中的“當前表存檔”并確定,就 將各譜圖存檔了,然后單擊 “定量方法”中“工作曲線”里的 “計 算”按鈕,則標準曲線計算成功,此時可以在“顯示”中看各組 分的標準曲線。
  4. 計算樣品:將樣品譜圖打開,離子色譜在“定量方法”中選擇“多點校正 (基于工作曲線)”,然后單擊“工作曲線”中的“計算”按鈕, 然后再單擊工具欄中的“計算”按鈕,此時“定量結果”中就會 顯示樣品中各組分的濃度。
  5. 生成報告:樣品計算完成后,單擊工具欄中的“打印”按鈕,就 會以寫字板的形式生成報告,然后打印報告,檢測完畢。
  離子色譜的一體化、人性化設計讓儀器使用起來更簡單,增強人機互動,讓使用者隨時了解儀器的運行狀態(tài)。離子色譜儀凝結了多位科研人員的智慧結晶我們將會繼續(xù)努力,向著更專業(yè)化的道路邁進。
  優(yōu)化的檢測系統(tǒng)功能齊全,可獲得*可靠的結果,根據(jù)用戶需要,配置不同的檢測系統(tǒng),實現(xiàn)儀器多功能化。
  離子色譜儀使用及維護
  1、流動相瓶中濾頭要注意始終處于液面以下,防止將溶液吸干。
  2、啟動泵前觀察從流動相瓶到泵之間的管路中是否有氣泡,如果有則應將其排除。
  離子色譜排除方法如下:先將與泵相連的塑料流路接頭擰下來,用洗耳球吸滿去離子水,從與泵段相連的流路管中注入,將流路管中的氣泡排除干凈。然后再將流動相瓶(一般為去離子水瓶)抬高,再將流路接頭與泵連接好。離子色譜啟動泵,打開泵內(nèi)排氣閥選鈕,將泵內(nèi)氣泡排除干凈,一般觀察為流出液比較均勻,再將泵排氣閥擰緊。(注意:此項操作時,整個流路是與色譜柱斷開的)

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