您好, 歡迎來到化工儀器網(wǎng)

| 注冊(cè)| 產(chǎn)品展廳| 收藏該商鋪

400-611-9236

technology

首頁   >>   技術(shù)文章   >>   羧甲司坦中氯yi酸的測(cè)定

賽默飛色譜及質(zhì)譜

立即詢價(jià)

您提交后,專屬客服將第一時(shí)間為您服務(wù)

羧甲司坦中氯yi酸的測(cè)定

閱讀:911      發(fā)布時(shí)間:2018-9-5
分享:

羧甲司坦 [ S-(羧甲基)-半胱氨酸 ] 是黏痰溶解藥,能減 少支氣管的粘液分泌,使痰的粘稠度下降而易于咳出[1]。臨 床上用于慢性支氣管炎,支氣管哮喘等引起的痰液稠厚、 咳痰困難、肺通氣功能不全。羧甲司坦是由L-半胱氨酸和 氯yi酸在氫氧化鈉催化下縮合而成,目前的生產(chǎn)工藝不可 避免含有少量氯yi酸殘留。氯yi酸有毒,半致死劑量為 76 mg/kg。有心臟毒性和血液毒性,還有可能致癌,因 此必須嚴(yán)格控制其含量。2010版中國(guó)藥典標(biāo)準(zhǔn)提高項(xiàng)目 中,對(duì)羧甲司坦的氯yi酸含量提出了檢測(cè)要求[2]。

羧甲司坦及其雜質(zhì)的檢驗(yàn)方法為液相色譜法,但無法 檢測(cè)低含量的氯yi酸。氯yi酸的檢測(cè)方法有氣相色譜法和 離子色譜法。但氣相色譜法需要衍生,操作麻煩。離子色 譜法則直接進(jìn)樣就可以達(dá)到比較高的靈敏度,因此選用離 子色譜法進(jìn)行檢測(cè)。

測(cè)試條件 儀器:ICS系列離子色譜系統(tǒng)帶淋洗液發(fā)生系統(tǒng)。 分析柱:IonPac AS11-HC(4 mm×250 mm) 濃縮柱:IonPac AG11-HC(4 mm×50 mm) 流動(dòng)相組成:10 mmol/L KOH, 1.0 mL/min 進(jìn)樣量:25 µL 柱溫:30℃ 檢測(cè)方式:抑制型電導(dǎo)檢測(cè)

樣品前處理 羧甲司坦原料藥,稱取0.10 g,用純水定容到100 mL, 搖勻溶解。片劑則研碎,根據(jù)標(biāo)識(shí)量溶解定容到羧甲司坦 約1000 ppm。如果溶解比較慢可加入適量氫氧化鈉溶液 調(diào)節(jié)PH至11左右,幫助溶解。

結(jié)果與討論 1. 色譜條件的選擇 1) 分析柱的選擇: 已有文獻(xiàn)資料顯示,廣西柳州市食品藥品檢驗(yàn)所使用 ASSUP 7柱,碳酸鹽淋洗液進(jìn)行過相關(guān)分析。按照以往 經(jīng)驗(yàn),氯yi酸是很容易分析的,出峰在Cl離子之前,因此 常規(guī)柱子對(duì)于此分析均不存在困難。但羧甲司坦含雙羧基 一氨基,這種物質(zhì)比較難形成良好峰型,因此適合選用 親水性比較好的柱子。藥檢系統(tǒng)已有方法的兩根柱子為 AS11-HC及AS22,因此選用這兩根進(jìn)行方法開發(fā),終 選定AS11-HC。 2) 分析條件的選擇: 選用不同濃度的淋洗淋洗,測(cè)定氯yi酸與氯離子及 之前雜質(zhì)的分離能力,同時(shí)兼顧羧甲司坦主峰的出峰時(shí) 間,終選定10 mmol/L KOH,此條件下,氯yi酸前后 分離度都在1.5以上,羧甲司坦主峰出峰時(shí)間在20 min 內(nèi),見圖1。

 

更多信息請(qǐng)點(diǎn)擊資料下載:戴安離子色譜儀

 

會(huì)員登錄

請(qǐng)輸入賬號(hào)

請(qǐng)輸入密碼

=

請(qǐng)輸驗(yàn)證碼

收藏該商鋪

標(biāo)簽:
保存成功

(空格分隔,最多3個(gè),單個(gè)標(biāo)簽最多10個(gè)字符)

常用:

提示

您的留言已提交成功!我們將在第一時(shí)間回復(fù)您~
在線留言