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賽默飛色譜及質(zhì)譜

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氣質(zhì)聯(lián)用法(PTV-GC-MS)分析紡織品中的26種芳香胺

閱讀:1503      發(fā)布時(shí)間:2019-3-20
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【概述】

偶氮染料是紡織品服裝在印染工藝中應(yīng)用廣泛的一類合成染料,用于多種天然和合成纖維的染色和印花,也用于油漆、塑料、橡膠等的著色。偶氮染料本身不會對人體產(chǎn)生有害的影響,但含有致癌芳香胺的偶氮染料染色的織物與人體長期接觸,染料容易被皮膚吸收,并在人體內(nèi)擴(kuò)散。由于染料與正常代謝過程釋放的物質(zhì)混合在一起,會還原出致癌的芳香胺,從而導(dǎo)致癌癥。而我國又是紡織品出口大國,出口的紡織品需要經(jīng)過進(jìn)口國嚴(yán)格的檢測,常遇到因偶氮染料超標(biāo)而引發(fā)的貿(mào)易糾紛。

2011年更新了偶氮的檢測標(biāo)準(zhǔn)GB/T 17592-2011,將原來23種增加到24種,且*值為不大于20 mg/Kg。在該標(biāo)準(zhǔn)中GC-MS法為定性方法,HPLC為定量方法,意味著前處理完成的樣品既需要GC-MS分析,也需要采用HPLC分析。標(biāo)準(zhǔn)中采用的定容溶劑為甲醇,方便HPLC的后續(xù)分析檢測。但甲醇溶劑對GC-MS方法中使用的弱極性色譜柱有一定影響,會產(chǎn)生較大的柱流失,影響色譜柱的壽命。

【實(shí)驗(yàn)/設(shè)備條件】

 

工作曲線的制備

工作曲線溶液:取適量標(biāo)準(zhǔn)儲備液,用甲醇稀釋,分別配置0.5、1.0、2.0、5.0、10.0 mg/L的工作曲線。

分析柱:TG-5MS AMINE(30 m×0.25 mm×1.0μm,P/N:26097-2960)

PTV進(jìn)樣口:Large Volume模式進(jìn)樣;不分流時(shí)間為1min;PTV恒流模式,流速1.0mL/ min,吹掃流量:20 mL/min

進(jìn)樣體積:1μL

PTV升溫程序:50℃(0.05min)-14.5℃/s-80℃(0.1min)-5℃/s-300℃(1min)

柱溫箱升溫程序:50℃(1min)-10℃/min-300℃(10min)

傳輸線溫度:300℃,

離子源溫度:300℃

采集方式:Full scan模式采集

掃描范圍:m/z 50-350

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【樣品提取】

樣品前處理(參考GB/T 17592-2011)

樣品制備

將樣品布料剪成5 mm×5 mm的小片,從剪好的樣品中稱取1.0 g,至0.01 g,置于反應(yīng)器(錐形瓶)中,加入17 mL的檸檬酸鹽緩沖溶液,將反應(yīng)器置于振搖床(70℃水?。┲忻荛]振搖30 min,使所有試樣浸于反應(yīng)液(檸

檬酸鹽緩沖溶液)中充分潤濕。打開反應(yīng)器,加入3.0 mL連二亞硫酸鈉溶液,繼續(xù)于振搖床(70℃度水浴)密閉振搖

30 min,取出后2 min內(nèi)快速冷卻至室溫。

萃取

用玻璃棒擠壓反應(yīng)器中試樣,將反應(yīng)液全部倒入提取柱內(nèi),吸附15 min,采用10、10、20、40 mL甲基叔丁基醚分四次洗脫反應(yīng)器中殘留的試樣,并倒入提取柱中,加入20 mL甲基叔丁基醚后開始控制流速在1.5滴/秒,15 min

后再加入40 mL甲基叔丁基醚,收集4次甲基叔丁基醚提取液于圓底燒瓶中。

【實(shí)驗(yàn)/操作方法】

本方案采用程序升溫進(jìn)樣口(PTV)-氣質(zhì)聯(lián)用法對紡織品中26種芳香胺進(jìn)行分析檢測。實(shí)驗(yàn)過程中使用PTV對進(jìn)樣溶劑進(jìn)行放空,減少溶劑對色譜柱的影響,同時(shí)也減少樣品前處理過程,且達(dá)到更好的實(shí)驗(yàn)結(jié)果。

【實(shí)驗(yàn)結(jié)果/結(jié)論】

色譜柱選擇

參考GB/T 17592-2011標(biāo)準(zhǔn),采用TG-5MS色譜柱分析26種芳香胺混標(biāo),實(shí)驗(yàn)發(fā)現(xiàn)26種芳香胺混標(biāo)中對苯胺、鄰甲苯胺的峰型影響較大,出現(xiàn)一定情況的拖尾(見圖2)。而針對含氨基化合物,賽默飛擁有經(jīng)過特殊處理工藝的TG-5MS AMINE柱,對堿性化合物有較好的選擇性。采用TG-5MS AMINE柱分析26種芳香胺,化合物出峰峰型良好(圖3)。

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圖2. TG-5MS色譜柱分析苯胺、鄰甲苯胺。

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圖3. TG-5MS AMINE色譜柱分析苯胺、鄰甲苯胺。

 

進(jìn)樣口選擇

GB/T 17592-2011標(biāo)準(zhǔn)中GC-MS法為定性方法,HPLC為定量方法,意味著前處理完成的樣品既需要GC-MS分析,也需要采用HPLC分析。標(biāo)準(zhǔn)中采用的定容溶劑為甲醇,方便HPLC的后續(xù)分析檢測。但甲醇溶劑對GC-MS方法中使用的弱極性色譜柱有一定影響,會產(chǎn)生較大的柱流失,影響色譜柱的壽命。

賽默飛公司的程序升溫進(jìn)樣口(PTV)是一款多功能進(jìn)樣口、具有多種進(jìn)樣模式,包括了程序升溫分流模式、程序升溫不分流模式、分流模式、不分流模式、冷柱頭進(jìn)樣模式以及大體積進(jìn)樣模式等。其中使用大體積進(jìn)樣模式,既能夠通過提高進(jìn)樣進(jìn)樣量達(dá)到提高靈敏度的目的,也可以放空溶劑,減少極性溶劑對非極性或弱極性色譜柱的影響。本方法即采用大體積進(jìn)樣模式,對以甲醇為溶劑的樣品進(jìn)行溶劑放空,避免甲醇對TG-5MS柱的影響。

 

為考察PTV和SSL進(jìn)樣口對分析結(jié)果的影響,分別采用PTV進(jìn)樣口和SSL進(jìn)樣口對26種芳香胺進(jìn)行分析檢測。采用SSL進(jìn)樣口和PTV進(jìn)樣口對26種芳香胺的檢測靈敏度為見表1。實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明,對低沸點(diǎn)組分,PTV和SSL進(jìn)樣口沒有明顯區(qū)別,而隨著化合物沸點(diǎn)升高,PTV對高沸點(diǎn)化合物的響應(yīng)明顯優(yōu)于SSL進(jìn)樣口(見圖4和圖5),靈敏度相差高達(dá)4倍以上。同時(shí)也表明PTV進(jìn)樣口的歧視效應(yīng)很小,使得同一針分析的不同沸點(diǎn)化合物響應(yīng)接近,提高高沸點(diǎn)化合物的檢出靈敏度。

線性、檢出限及RSD

配置混合標(biāo)準(zhǔn)溶液,濃度分別為分別配置0.5、1.0、2.0、5.0和10.0 mg/L的工作曲線,采用上述方法分別進(jìn)樣分析,考察各組分的線性。實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明26種組分在0.5-10.0 mg/L線性關(guān)系良好,線性相關(guān)系數(shù)均大于0.995(見表2,圖2)。對0.5 mg/L標(biāo)準(zhǔn)溶液讓連續(xù)進(jìn)樣6針,RSD在2.63-6.19%之間,重復(fù)性良好。以三倍信噪比(S/N=3)計(jì)算各化合物的檢出限,PTV分析各組分儀器檢出限在0.01-0.10 mg/L之間(見表1)。

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圖4. SSL進(jìn)樣口分析26種芳香胺混標(biāo)。

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圖5. PTV進(jìn)樣口分析26種芳香胺混標(biāo)。

表1.方法學(xué)數(shù)據(jù)(n=6)

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結(jié)論

本方案采用賽默飛ISQ GC-MS系統(tǒng),配合PTV程序升溫進(jìn)樣口分析紡織品中的26種芳香胺。具有如下特點(diǎn):

1.可以減少溶劑的轉(zhuǎn)換的步驟,可以直接用PTV進(jìn)行溶劑放空,減少極性溶劑對弱極性色譜柱的影響。

2. PTV進(jìn)樣口歧視效應(yīng)小,對高沸點(diǎn)化合物能獲得更好的靈敏度。

3.賽默飛TG-5MS AMINE柱對芳香胺具有良好的峰型,適合于含氮化合物的檢測。

4.具有靈敏度高、線性好、重復(fù)性好等特點(diǎn)。

【儀器/耗材清單】

儀器

Thermo Scientific™ GC-MS氣質(zhì)聯(lián)用儀,包括:

-  AS1310自動進(jìn)樣器

-  TRACE 1310氣相色譜,配PTV程序升溫進(jìn)樣口

-  ISQ LT單四極桿質(zhì)譜

Thermo Scientific™ Chromeleon7.2 SR5數(shù)據(jù)處理系統(tǒng)

試劑與標(biāo)準(zhǔn)品

26種芳香胺混標(biāo)(新版GB/T 17592-2011紡織品禁用偶氮染料)購自上海安譜科學(xué)儀器有限公司;其他實(shí)驗(yàn)常見有機(jī)試劑均為Fisher公司提供。

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