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賽默飛Q Exactive HF 實現(xiàn)高通量人 蛋白質(zhì)組定量分析

閱讀:1111      發(fā)布時間:2019-8-2
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關鍵詞 Q Exactive HF, DDA,DIA,293T,定量蛋白質(zhì)組學 數(shù)據(jù)非依賴性的掃描模式(data-independent acquisition, DIA)是近幾年來發(fā)展的一種新的質(zhì)譜數(shù)據(jù)采集方式(1)。 DIA 掃描模式中,超高分辨質(zhì)譜對特定質(zhì)量范圍內(nèi)的所有 母離子進行碎裂,采集所有母離子的碎片離子,并快速地 依次掃描相鄰的母離子窗口內(nèi)的所有碎片離子。DIA 的數(shù) 據(jù)中包含了所有碎片離子的保留時間和強度信息。用非常 小的質(zhì)量偏差窗口(如 10 ppm)目標性地抽提同一肽段 的多個子離子,計算子離子的強度,就能對該肽段進行鑒 定和定量。 DIA 定量相比傳統(tǒng)的基于母離子強度的 DDA 定量有選擇性好,定量準確等優(yōu)點,所以 DIA 成為定量蛋 白組學新的熱門發(fā)展方向 (2)。

 

Q Exactive HF 是賽默飛世爾科技在 2014 年的 ASMS 上 推出的全新靜電場軌道阱超高分辨質(zhì)譜儀 (3, 4)。Q Exactive HF 采 用 了 分 段 式 四 極 桿 技 術(Advanced Quadrupole Technology,AQT)使離子傳輸效率至少提高了 2 倍;超 高場 Orbitrap 技術,提高了 Orbitrap 掃描速度,在 15000 分辨率時,二級譜圖的掃描速度是 18 Hz。這兩項技術提 高了 Q Exactive HF 進行 DDA、DIA 數(shù)據(jù)的采集能力。本 文用 Q Exactive HF 質(zhì)譜,170 min 色譜梯度對 293T 細胞 蛋白質(zhì)組進行 DIA 定量分析,考察 Q Exacive HF DIA 定 量的能力。

 

實驗條件 實驗材料和方法 293T 細胞裂解液酶切肽段,樣品中加入 iRT 肽段用于保 留時間校正,DDA 和 DIA 數(shù)據(jù)采集,每種采集模式平行 進行三次技術重復,DDA 用于構建譜圖庫,DIA 用于定量 分析。

 

NanoLC 液相色譜儀:Thermo Scientific Easy-nLC 1000;色 譜柱:analytical column(C18,3 µm,100Å,75μm x 20 cm);流動相:A:0.1% Formic acid in water; B:0.1% Formic acid in Acetonitrile;梯度: 3% - 8% B in 4 min, 8%-30% B in 153 min,30%- 90% B in 10 min,90%- 90% B in 3 min;流速:300 nL/min

 

質(zhì)譜分析 DD 模式: 質(zhì)譜儀:Thermo Scientific Q Exactive HF;噴霧電壓:2.1 kV;毛細管溫度:275 ℃;S-lens:60% ;碰撞能量: 27% HCD;分辨率設置:一級 60,000@m/z 200,二級 15,000@m/z 200;Max IT :full MS 20ms,full MS/MS 45 ms;母離子掃描范圍:m/z 350-1500;子離子掃描范圍: start from m/z 120;Data-dependent MS/MS:Top 20; Isolation window:1.6 Da;dynamic exclusion:35s

 

DIA 模式: 質(zhì) 譜 儀:Thermo Scientific Q Exactive HF; 噴 霧 電 壓: 2.1 kV;毛細管溫度:275 ℃;S-lens:60% ;碰撞能 量:27% HCD;分辨率設置:一級 60,000@m/z 200,二 級 30,000@m/z 200;Max IT:full MS 20 ms,full MS/MS 45 ms;母離子掃描范圍:m/z 350-1200;子離子掃描范圍: start from m/z 120;窗口數(shù)目:40;隔離窗口:20 Da

 

數(shù)據(jù)處理 DDA 數(shù)據(jù)采用 Proteome Discoverer 2.1 進行蛋白鑒定, 數(shù)據(jù)處理流程:Sequest HT 搜庫引擎;人蛋白數(shù)據(jù)庫 (uniprot human_201309),母離子質(zhì)量偏差:10 ppm; 碎片離子質(zhì)量偏差:0.02 Da;固定修飾:半胱氨酸烷基 化(+57.021 Da);動態(tài)修飾:甲硫氨酸氧化(+15.995 Da); 酶:trypsin; 漏 切 位 點:2;peptide FDR<0.01; protein FDR<0.01 DIA 數(shù)據(jù)采用 Spectronaut (2) 軟件進行 DIA 蛋白定量:1) 建立譜圖庫:Proteome Discoverer 2.1 數(shù)據(jù)檢索生成的 pdresult 文件導入 Spectronaut 建立譜圖庫; 每個肽段 少含有 3 個碎片離子,多含有 6 個碎片離子;碎片離 子的 m/z 范圍是 300-1800;2)原始文件格式轉(zhuǎn)化:將 Raw 文件格式轉(zhuǎn)換成 htrms 格式的文件;3)DIA 數(shù)據(jù)峰 抽提,導入 DIA 數(shù)據(jù),設定譜圖庫,控制 q<0.01。

 

實驗結(jié)果 1. DDA 鑒定結(jié)果以及譜圖庫建立 取 293T 細胞裂解液酶切肽段約 1 µg 進行 170 min 色譜 梯度的 DDA 數(shù)據(jù)采集,為了獲得較全面的譜圖庫,DDA 實驗平行進行三次技術重復。3 組 DDA 數(shù)據(jù)用 Proteome Discoverer 2.1 進行數(shù)據(jù)檢索,控制 peptide FDR<0.01, protein FDR < 0.01,一共鑒定到 90,202 個肽段,6496 個 蛋白,平均一個蛋白鑒定到 15 個肽段,顯示 Q Exactive HF 進行蛋白鑒定實驗能獲得較好的蛋白序列覆蓋率。 將 Proteme Discoverer 2.1 檢索生成的 pdresult 文件導入 Spectronaut 建立譜圖庫,該譜圖庫格式是 kit 文件,用于 Spectronaut DIA 峰抽提。在建立譜圖庫時,篩選每個肽 段至少包含 3 個碎片離子,多包含 6 個碎片離子,碎片 離子的m/z 300-1800。譜圖庫中一共含有 656,678 個碎 片離子,87,743 個肽段,6,270 個蛋白。

 

2. DIA 定量分析 相同的 293T 樣品用于 170 min 色譜梯度的 DIA 數(shù)據(jù)采 集,并且平行進行 3 次技術重復,考察 DIA 的定量能力和 CV。圖 1 是 3 次 DIA 實驗的 Base peak 圖,保留時間和 響應均一致,顯示出較好的色譜穩(wěn)定性。較好的色譜穩(wěn)定 性是獲得可信非標記定量結(jié)果的前提。 3 次 DIA 實驗分別能夠抽提到 77,695 個肽段,6,028 個 蛋白;77,673 個肽段,6,042 個蛋白;77,556 個肽段, 6,019 個蛋白(表 1)。DIA 能夠鑒定到譜圖庫中 88% 的 肽段,96.7% 的蛋白,顯示 DIA 具有較高的分析通量。三 次 DIA 實驗肽段的 median CV 7.5%,蛋白的 median CV 4.3%,顯示出 DIA 具有非常好的重現(xiàn)性以及定量的準確 性。DIA 提峰的質(zhì)量精度在經(jīng)過校正后能夠達到 3 ppm, 顯示 Orbitrap 具有較高的質(zhì)量精度。DIA 數(shù)據(jù)處理的方法 就是對目標肽段的碎片離子進行色譜峰抽提,Orbitrap 能 將質(zhì)量抽提窗口縮小到 3 ppm,那么基于 Oribtrap 的 DIA 就能獲得較好的選擇性(圖 2)。 TPA(Total Protein Amount)方法可以進行每個蛋白豐度 的估計(5), 假設總的上樣量是 1 µg。通過計算,豐度高的蛋白是 Histone H2B type 1-L,柱上濃度是 4631 pmol。豐度低的蛋白是 Sister Chromatid cohesion protein DCC1,柱上濃度是 6 fmol。豐度低和豐度高的蛋白相差 5 個數(shù)量級,顯示 Orbitrap 具有非常寬的 動態(tài)范圍。

 

結(jié)論 相叫于傳統(tǒng)的 DDA 定量,DIA 作為新的 label free 定量 方法,具有重現(xiàn)性好、受干擾小、定量準確等優(yōu)點。通 常 DIA 采取 1D LC-MS/MS 的分析方法,因此獲得較多 的定量蛋白數(shù)目是非常大的挑戰(zhàn)。目前文獻報道的 DIA/ SWATH 能定量到的人細胞系的蛋白數(shù)目在 2000-4000 左 右,遠遠低于 SILAC,TMT 等標記定量的通量 (6)。本文基 于新的 Q Exactive HF 質(zhì)譜,以 293T 細胞裂解液為模 型考察 DIA 定量蛋白的能力。首先對 293T 細胞裂解液酶 切肽段建立譜圖庫,鑒定到 87743 個肽段,6270 個蛋白, 然后用 DIA 對 293T 細胞裂解液酶切跳段進行定量分析。 使用 170 min 的梯度,DIA 就能定量到 77000 個肽段, 6000 個蛋白,顯示出基于 Orbitrap 的 DIA 具有非常高的 定量通量

 

更多信息請點擊:NanoLC 液相色譜儀

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