?助力“xinguan病毒”疫苗研發(fā)，賽默飛在行動！

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目前，xinguan肺炎仍在蔓延，各國相關(guān)科研機構(gòu)都在與時間賽跑，面對來勢洶洶的疫情，希望能夠在短時間內(nèi)研發(fā)出安全有效的疫苗。

然而，疫苗的研發(fā)過程十分復(fù)雜，需要經(jīng)歷毒種庫構(gòu)建、疫苗自身設(shè)計和構(gòu)建、動物實驗安全性有效性評價、臨床試驗的安全性有效性研究、規(guī)?；a(chǎn)等步驟。一般來說，一種全新疫苗的研制需要10年左右，甚至更久的時間。在過去的與xinguan病毒爭奪生命的三個月中，我國*有兩種3款疫苗進入到臨床試驗階段，這么快速的進展，同時又要保證疫苗的安全有效，背后離不開強大的分析儀器的支持。

2020年4月21日 *頻道播出的“焦點訪談”節(jié)目中，著重介紹了研究機構(gòu)對疫苗的研發(fā)進程，節(jié)目中實驗室人員使用的分別是Thermo Scientific™ Vanquish UHPLC液相色譜儀和Thermo Scientific™ Q Exactive高分辨質(zhì)譜儀兩款儀器。

2020年4月21日，央視“焦點訪談”欄目中，研究人員使用Thermo Scientific™ Vanquish UHPLC，對樣品進行分析

研究人員使用Thermo Scientific™ Q Exactive，對樣品進行鑒定

xinguan病毒疫苗的研發(fā)進展牽動著*人民的心。疫苗研發(fā)，穩(wěn)中求快，賽默飛色譜與質(zhì)譜助疫苗研發(fā)一臂之力。

賽默飛色譜與質(zhì)譜針對傳統(tǒng)疫苗、重組疫苗和核酸疫苗提供的研發(fā)及工藝質(zhì)控。

一、疫苗篩選

疫苗免疫是機體抵御微生物和寄生蟲感染的有效措施，然而還有許多病原體缺乏有效的疫苗，疫苗研究任重而道遠。利用基因組和蛋白質(zhì)組進行疫苗抗原篩選是疫苗研究的革命，將極大地推動疫苗的研究和開發(fā)。

蛋白質(zhì)組學是利用高分辨的蛋白分離技術(shù)和高效的蛋白鑒定技術(shù)，全景全息式地研究在各種特定情況下的蛋白質(zhì)譜及其變化規(guī)律，以在蛋白質(zhì)水平上整體性、動態(tài)和定量地研究生物體。蛋白質(zhì)組是空間和時間上動態(tài)變化的整體，一個基因組對應(yīng)多個蛋白組，我們不僅要通過基因組讀出序列，還要通過蛋白質(zhì)組讀懂序列?；?strong>Orbitrap原理的超高分辨液質(zhì)聯(lián)用儀，憑借其出色的分辨力、靈敏度、動態(tài)范圍及質(zhì)量精度，一直以來都是蛋白質(zhì)組學領(lǐng)域的金標準。利用蛋白質(zhì)組學技術(shù)：高通量的鑒定鏈球菌表面的膜蛋白，篩選候選疫苗。

二、 重組蛋白類疫苗表征分析

在重組蛋白類疫苗研發(fā)和質(zhì)量控制中，高分辨質(zhì)譜在其理化性質(zhì)的鑒定中成為*的分析方法。Orbitrap超高分辨質(zhì)譜因其優(yōu)異的性能在蛋白分析科研領(lǐng)域獨居鰲頭，在重組蛋白類疫苗領(lǐng)域擁有全面的解決方案包括樣品前處理、數(shù)據(jù)采集及解析的詳細教程，加速疫苗的發(fā)現(xiàn)、開發(fā)和質(zhì)量控制進程，實現(xiàn)高效產(chǎn)出。

Vanquish UHPLC 系統(tǒng)

Vanquish UHPLC 具有生物相容性流路且其合規(guī)性經(jīng)過認證。為生物藥研發(fā)提供優(yōu)異的分離效果，穩(wěn)定可靠的性能，強大的靈活性，全方面帶來生產(chǎn)率的提高。 

Q Exactive™ 組合型四極桿Orbitrap 質(zhì)譜儀

在重組蛋白類疫苗的表征分析中，Orbitrap超高分辨質(zhì)譜主要應(yīng)用于：一級結(jié)構(gòu)分子量測定、肽圖分析、糖型分析以及氫氘交換技術(shù)的高級結(jié)構(gòu)分析。

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