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Mars-6100氣相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用測(cè)定水中多環(huán)芳烴

閱讀:1843      發(fā)布時(shí)間:2012-6-25
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前言
多環(huán)芳烴( PAHs)是廣泛存在于環(huán)境水體中的一類典型持久性有機(jī)污染物,是指由2個(gè)或2個(gè)以上苯環(huán)以稠環(huán)方式相連的化合物,是煤、石油、木材、煙草、有機(jī)高分子化合物等有機(jī)物不*燃燒時(shí)產(chǎn)生的半揮發(fā)性碳?xì)浠衔?,具有致癌、致畸變和致突變作用,是水環(huán)境重要的監(jiān)測(cè)項(xiàng)目之一。迄今已發(fā)現(xiàn)有200多種PAHs,其中有相當(dāng)部分具有致癌性,如苯并[α]芘,苯并[α]蒽等。美國(guó)環(huán)保局將16種母體PAHs列為優(yōu)先污染物,我國(guó)將苯并[ a]芘(BaP)列為優(yōu)先污染物,生活飲用水衛(wèi)生國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)(GB5749-2006)中規(guī)定BaP不得超過(guò)0.010ug/L, 而地表水國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)(GB3838-2002) 中規(guī)定BaP的一級(jí)標(biāo)準(zhǔn)為0.002 8ug /L。已有不少文獻(xiàn)對(duì)水體中多環(huán)芳烴的前處理和分析方法做了研究。本文提供了一種前處理簡(jiǎn)單、選擇性好、靈敏度高的水中多環(huán)芳烴檢測(cè)方法。

材料與方法
儀器與試劑:
儀器:Mars-6100氣相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用儀(聚光科技(杭州)股份有限公司)。
試劑:PAHs標(biāo)注品(購(gòu)自Sigma公司);色譜純正己烷和丙酮;分析純無(wú)水硫酸鈉和氯化鈉,在馬弗爐中400℃烘烤4小時(shí),備用。
分析條件:
色譜條件:VF-5ms毛細(xì)管色譜柱30m×0.25mm×0.25um;進(jìn)樣口溫度:280℃;升溫程序:100℃保持1min,10℃/min升至240℃,再20℃/min升至300℃,保持8min;載氣為高純氦氣(99.999%);流速1.2ml/min;進(jìn)樣量1ul;分流比40:1。
質(zhì)譜條件:EI,70eV電離;溶劑延遲3min;fullscan掃描質(zhì)量范圍(45-300)amu。離子阱200℃;氣質(zhì)接口300℃。

前處理方法:
用量筒量取水樣2000ml,加氯化鈉60g,置于2000ml分液漏斗中,并用10ml丙酮分三次清洗量筒內(nèi)壁,清洗液倒入分液漏斗中,加正己烷50ml,搖勻后放氣,再在振蕩器上振搖5min,靜止30min(視分層情況定)中后,將正己烷相轉(zhuǎn)入250ml三角瓶中,再加25ml正己烷經(jīng)行第二次、第三次萃取,操作同上。合并三次萃取液,加無(wú)水硫酸鈉10g,振搖后靜止10min中去除水分。干燥后的萃取液35℃旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀濃縮至干,用正己烷定容至1ml,待GC-MS檢測(cè)。
加標(biāo)回收實(shí)驗(yàn):
采用水樣加標(biāo)回收實(shí)驗(yàn)來(lái)驗(yàn)證方法的靈敏度和精密度??瞻姿畼又刑砑佣喹h(huán)芳烴標(biāo)樣,添加水平為1ug/L,六次平行計(jì)算準(zhǔn)確度和精密度。

結(jié)果與討論
二級(jí)質(zhì)譜母離子選擇:
為消除基質(zhì)干擾,提高檢測(cè)靈敏度,采用二級(jí)質(zhì)譜掃描模式對(duì)樣品中的待測(cè)物質(zhì)進(jìn)行定性定量。采用碰撞誘導(dǎo)碎裂(CID)模式使母離子碎裂產(chǎn)生二級(jí)質(zhì)譜。圖1為PAHs的MS/MS圖。每種化合物的特征母離子就是該物質(zhì)的分子離子,通過(guò)考察其子例子的豐度比對(duì)每個(gè)色譜峰定性(見(jiàn)表1)。

圖1 16種PAHs的MS/MS圖
表1 16種PAHs母離子選擇

 
CID電壓選擇:
使用儀器的自動(dòng)方法開(kāi)發(fā)功能(AMD),在0.1-1.0V的范圍內(nèi)對(duì)每種化合物的碰撞誘導(dǎo)碎裂(CID)電壓進(jìn)行優(yōu)化選擇。zui終確定的MS/MS*CID電壓見(jiàn)表2。
表2 16種PAHs碰撞誘導(dǎo)碎裂(CID)電壓(V)
 

方法靈敏度檢驗(yàn):
使用確定好的MS/MS方法,對(duì)其靈敏度進(jìn)行檢驗(yàn),16種5ppb的PAHs標(biāo)準(zhǔn)溶液的信噪比見(jiàn)表3(進(jìn)樣量1ul)。
表3 5ppb標(biāo)準(zhǔn)溶液的信噪比
 

校準(zhǔn)曲線建立:
用20 ppb、40 ppb、60 ppb、80 ppb、100ppb標(biāo)準(zhǔn)溶液分別進(jìn)樣,建立16種PAHs目標(biāo)化合物的線性校準(zhǔn)曲線。各目標(biāo)化合物的線性曲線相關(guān)系數(shù)(R²)在0.9911-0.9992之間,RSD在4.82-9.76%之間。滿足檢測(cè)需求。
加標(biāo)回收試驗(yàn):
對(duì)六個(gè)添加水平為1ug/L的空白水樣進(jìn)行測(cè)定,回收率和RSD分別見(jiàn)表4和表5。
表4 加標(biāo)回收試驗(yàn)回收率(%)

表5 16種PAHs測(cè)量重復(fù)性(RSD)



結(jié)論

本實(shí)驗(yàn)建立了一種水中多環(huán)芳烴的GC-MS/MS分析方法,結(jié)果表明MS/MS能有效消除水中的基質(zhì)干擾,降低目標(biāo)化合物的檢測(cè)限,同時(shí)該方法操作簡(jiǎn)單、快速,具有較高的準(zhǔn)確度和精密度,是水中多環(huán)芳烴一種比較理想的檢測(cè)方法。

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