摘要：介紹了汽油中烴類(lèi)組成（PONA）的毛細(xì)管氣相色譜分析方法。使用GC-9280型氣相色譜儀對(duì)原料石腦油、重整汽油中烴類(lèi)含量測(cè)定，取得了滿(mǎn)意的效果。

關(guān)鍵詞：族組成；PONA；氣相色譜

1. 前言 

   隨著煉油廠新工藝的引入和原有工藝的改進(jìn)，汽油組成發(fā)生很大的變化，直餾和熱裂化餾分在今天的汽油中所占比例很小。因此獲知石腦油、重整汽油或烷基化油的烴類(lèi)組成成為必須。毛細(xì)管氣相色譜法配合保留指數(shù)定性進(jìn)行汽油中單位烴結(jié)果分析，按碳數(shù)（3-12）給出烷烴（P）

、烯烴（O）、環(huán)烷烴（N）和芳烴（A）的族組成分析報(bào)告，對(duì)于原油評(píng)價(jià)、烷基化和重整工藝過(guò)程控制、產(chǎn)品質(zhì)量評(píng)定和日常管理都是有用的，也是煉制過(guò)程數(shù)學(xué)模擬的基礎(chǔ)數(shù)據(jù)。

2. 實(shí)驗(yàn)部分

2.1 儀器與試劑

     GC-9280型氣相色譜儀（北京普瑞分析儀器有限公司），配氫火焰離子化檢測(cè)器（FID）；BF-2002色譜工作站（北京普瑞分析儀器有限公司）；瑞博汽油組成分析軟件（中國(guó)石油化股份有限公司石油化工科學(xué)研究院）。

     標(biāo)樣：NF-1，RA-2（中國(guó)石化股份有限公司石油化工科學(xué)研究院）

     樣品：原料油，重整生成油（陜西榆林煉油廠）

2.2 色譜條件

     色譜柱：PONA柱，50mX0.2mmX0.5um;汽化室溫度：250度；檢測(cè)器（FID）溫度：250度；柱溫：初始溫度35度，保持15min,以2°C/min升至200°C，保持5min;載氣：高純氮；柱前壓：0.08MPa;進(jìn)樣量：0.4uL;分流比：100:1。

2.3 分析步驟

     A：分析標(biāo)樣，確定正構(gòu)烷烴的保留時(shí)間，調(diào)整柱前壓使NC12的保留時(shí)間在80.0-81.0min之內(nèi)；

     B：條件確定后將色譜工作站所得數(shù)據(jù)結(jié)果用瑞博汽油組成分析軟件進(jìn)去計(jì)算，根據(jù)保留指數(shù)定性，歸一法定量，判定所有汽油組分定性準(zhǔn)確，含量與所附數(shù)據(jù)一致；

     C：在相同的色譜條件下分析樣品，并運(yùn)行軟件進(jìn)行結(jié)果分析，最終得到按碳數(shù)（C3-C12）給出烷烴（P）、烯烴（O）、環(huán)烷烴（N）和芳烴（A）的族組成分析報(bào)告。

2.4 分析譜圖

3. 結(jié)果與討論

3.1 采用GC-9280系列色譜儀進(jìn)行汽油中烴類(lèi)組成分析，ASTM D5134 和 SH/T 0714-2002標(biāo)準(zhǔn)；

3.2 GC-9280能夠提供穩(wěn)定的毛細(xì)管柱前壓和流量，保證保留時(shí)間的高度重復(fù)性，大大降低了200多個(gè)組分的判峰誤差問(wèn)題；

3.3 GC-9280分流重復(fù)性好，使得定量結(jié)果的標(biāo)準(zhǔn)偏差小于3%；

3.4 BF-2002色譜工作站與博納PONA軟件操作簡(jiǎn)單，功能完善，可直接算出C3-C12之間P、O、N和A的質(zhì)量及體積含量，并可根據(jù)用戶(hù)需求報(bào)告分析結(jié)果。

參考文獻(xiàn)：

【1】楊海鷹.  氣相色譜在石油化工中的應(yīng)用. 北京：化學(xué)工業(yè)出版社，2005

【2】SH/T 0714-2002《石腦油中單體烴組成測(cè)定法》