摘要：在全國的焦化行業(yè)中，煤氣中硫化氫含量的測量方法通常有兩種，一種是化學(xué)滴定法，另外一種是借助于分光光度計的比色法，這兩種方法都操作步驟復(fù)雜，耗時長，還受到檢出限的限制。對生產(chǎn)工藝的指導(dǎo)性不強?，F(xiàn)在氣相色譜比較普及。因此想到用氣相色譜測量焦?fàn)t煤氣中硫化氫的含量，經(jīng)過測試發(fā)現(xiàn)普瑞旗下的GC-9280系列氣相色譜儀測量煤氣中的硫化氫不但過程比較簡單，耗時短，重復(fù)性也

是大大提高。還可以避免煤氣中其它硫組分的對硫化氫的影響。不同含量H₂S 分析要求, 是一種簡便快速的分析方法。

焦化廠在煉焦的過程中會產(chǎn)生大量的H₂S、SO₂、COS、CH₃SCH3等含硫氣體，硫化物對人的身體健康，環(huán)境都有極大的影響。而且對后續(xù)焦?fàn)t氣生產(chǎn)甲醇產(chǎn)生嚴(yán)重的影響，造成系統(tǒng)中設(shè)備、管路堵塞、腐蝕，催化劑中毒、失活等一系列問題。因此在現(xiàn)在的生產(chǎn)過程中檢測并控制硫化物檢的含量是非常必要的。該硫化物又主要以H₂S為主，所以現(xiàn)在的分析方法都是分析H₂S?，F(xiàn)行的行業(yè)內(nèi)，一種是用化學(xué)滴定法，反算出H₂S的重量，該法準(zhǔn)確度高、重現(xiàn)性好, 但操作繁瑣, 分析周期長(2h左右) , 需要消耗大量的化學(xué)試劑, 且國標(biāo)中的碘滴定法分析下限高, 對低含量H₂S 的分析誤差較大。還有一種是亞甲基藍分光光度法，只適用于低含量H₂S ( 1 ～30 mg /m³)的分析。同時這兩種方法都會受到其它含硫化合物的影響。造成分析結(jié)果的準(zhǔn)確性，以及可信度降低。本文介紹采用氣相色譜法與國標(biāo)的碘滴定法和比色法進行試驗數(shù)據(jù)對比。結(jié)果表明, 本方法分析周期短, 且煤氣中H₂S 的含量在(1～5000) ×10^{- 6} 的范圍內(nèi)線性關(guān)系良好, 準(zhǔn)確度高, 重現(xiàn)性好, 還可以避免煤氣中其它硫組分的對硫化氫的影響。

1、實驗

1.1儀器與試劑

氣相色譜儀，帶FPD檢測器（雙火焰），美國Valco公司的手動惰性六通閥，整個進樣系統(tǒng)全部是聚四氟乙烯管，1ml聚四氟乙烯定量環(huán)，涂聚四氟乙烯的取樣袋，色譜柱10%TCP（磷酸三甲苯脂）色譜柱是聚四氟乙烯管。BF-2002色譜工作站。

標(biāo)準(zhǔn)氣H₂S

1.2實驗條件

柱箱（COL） 50℃  注樣器（ING）200℃  檢測器(DET) 200℃ 

載氣30ml/min 氫氣 140ml/min 空氣1 80ml/min 空氣2 170ml/min

1.3實驗步驟

1.3.1打開氣體，開機，等待儀器就緒，就緒約10min后，點火，等基線穩(wěn)定。

1.3.2直接把標(biāo)氣鋼瓶通過不銹鋼管連接到六通閥進口，六通閥出用氣路管引出，接到一個裝水的燒杯中，吸收多余的H2S。

1.3.3把低濃度的四組標(biāo)氣分別進色譜，每個樣品重復(fù)三次，通過軟件計算出出平均值，然后用軟件計算出標(biāo)準(zhǔn)曲線（圖一）。

圖一

高濃度的四組標(biāo)氣也是用同樣的方法，計算出標(biāo)準(zhǔn)曲線（圖二）。

圖二

1.3.4分別從塔前，塔后取氣，然后進樣分析。（圖三）

圖三

2、結(jié)果與討論

2.1試驗的結(jié)果是通過色譜工作站來完成的。避免人工計算可能出現(xiàn)的錯誤。保證了結(jié)果的準(zhǔn)確性。

2.2在煤氣取樣口接一裝滿無水CaCl-₂的干燥器, 用氣體取樣袋從煤氣管道取回煤氣,待煤氣溫度與室溫相同后, 直接用取樣袋從六通閥進樣口即可開始進樣分析。

2.3計算兩組校正曲線，這和儀器的本身的量程有關(guān)，濃度比較小的用最大的量程。濃度比較低的用最小的量程。這樣做與檢查的樣品息息相關(guān)。保證樣品檢驗的合理性與準(zhǔn)確性。

2.4 FPD 檢測條件的選擇應(yīng)針對最佳響應(yīng)值進行, 檢測條件選擇合適可以得到最佳的檢測結(jié)果。主要影響因素有氣體流速、檢測器溫度和樣品濃度。柱箱50℃，注樣器200℃，檢測器200℃。載氣30ml/min，氫氣140ml/min，空氣1 80ml/min，空氣2 170ml/min。這個條件是靈敏度，噪聲最佳的條件。

2.5通過對比試驗發(fā)現(xiàn)色譜做出來的結(jié)果，分別找了三個實驗員做色譜法分析與和化學(xué)滴定法與分光光度計的比色法，塔前氣體不能用分光法進行測量。分光法只適用于含量較低的氣體。具體結(jié)果見下表（表一）

發(fā)現(xiàn)試驗色譜法相對于其它方法，有一定的差距，是否是色譜方法的問題。又用純的標(biāo)準(zhǔn)氣分別用三種方法去做對比試驗。實驗結(jié)果如下表（表二）。

用純的H2S標(biāo)氣分析發(fā)現(xiàn)色譜法與其它方法，并沒有什區(qū)別。但分析實際氣體時出現(xiàn)一定的偏差。分析原因，對于化學(xué)來說，其它含硫物質(zhì)也與Zn產(chǎn)生沉淀，影響碘的用量，進而導(dǎo)致結(jié)果偏大。分光法也是類似，硫化物與鋅銨溶液也形成絡(luò)合物。影響亞甲基藍的顏色進而導(dǎo)致結(jié)果偏大。

2.6從表一中還可以看出，對于不同分析者，用色譜方法的重復(fù)性好，但化學(xué)滴定法和分光光度計的比色法，重復(fù)性就相對要差些，這兩種方法步驟比較多，即使很標(biāo)準(zhǔn)的操作，每個人的系統(tǒng)誤差也是不一樣的，從而造成誤差變大。結(jié)果的可信度就會降低。

2.7通過高純標(biāo)氣也可以看出。硫化氫的回收率達到100%。因此可以直接用氣相色譜儀得出的結(jié)果。

2.8整個氣路包括進樣系統(tǒng)全部都是聚四氟乙烯材料制成的，聚四氟乙烯相對于其它材料而言吸附性很小，可以忽略，因此可以保證氣體結(jié)果的準(zhǔn)確性。從測量結(jié)果也可以看出。

2.9對于氣體均要求高純氣體（99.999%以上）或者是相對應(yīng)的氣體發(fā)生器。氣體純度直接影響檢測器的靈敏度。氣體不純會帶進去雜質(zhì)，對色譜柱與檢測器都會產(chǎn)生不好的影響。例如導(dǎo)致檢測器噪聲變大。

2.10色譜使用時，應(yīng)該等儀器就緒等亮后，大概十分鐘后再點火，以防止檢測器積水，導(dǎo)致噪聲變大。

2.11精密度取樣袋取一袋氣體 放置到室溫后即可進樣分析, 每次進樣時盡量控制相同的速度和進樣量( 定量管為1 mL) 。在同一條件下進行多次平行測定, 計算相對標(biāo)準(zhǔn)偏差, 其結(jié)果見表1。

由表1可知本方法的精密度較好, 能滿足煤氣中H₂S 測定的要求。

3、結(jié)論

通過此試驗，我們會發(fā)現(xiàn)氣相色譜法分析代替其它方法分析，整個分析的周期由原來的2 h 縮短到現(xiàn)在的10 min 左右, 而且準(zhǔn)確度高, 精密性理想, 操作簡便快速,可以替換掉傳統(tǒng)的滴定法和分光光度法來測量焦?fàn)t煤氣中的H2S。在分析實際樣品時，可以看到有其它的雜質(zhì)峰，可以分析其它含硫雜質(zhì)的特點。這是傳統(tǒng)方法無法避免的。因此，這個方法是值得推廣的。