兩化融合、“4+7”、2020版《中國藥典》，在法規(guī)背景不斷變化的大背景下，如何建立、實(shí)施并維護(hù)一個有效的實(shí)驗(yàn)室管理體系，如何有效支持企業(yè)的研發(fā)開展，如何準(zhǔn)確地放行GMP產(chǎn)品，是每一個藥企和每一位藥企人追求的共同目標(biāo)。

對藥企來說，尚存在著諸多疑惑：

正在新建廠房，如何設(shè)計(jì)一個滿足歐美標(biāo)準(zhǔn)的實(shí)驗(yàn)室？

目前是研發(fā)實(shí)驗(yàn)室，以何種GMP標(biāo)準(zhǔn)來建立？

時間緊，任務(wù)重，如何宏觀計(jì)劃實(shí)驗(yàn)室驗(yàn)證工作的開展？

如何多快好省地實(shí)現(xiàn)實(shí)驗(yàn)室的信息化建設(shè)，確保數(shù)據(jù)完整性？

為解答以上企業(yè)運(yùn)營過程中的各種問題， “PLMF-2019實(shí)驗(yàn)室管理技術(shù)論壇”將于2019 年8 月22-24日在杭州開元名都大酒店舉辦。作為專業(yè)的科學(xué)儀器及解決方案供應(yīng)商，珀金埃爾默將亮相此次會議，設(shè)有展位，歡迎蒞臨！

珀金埃爾默根據(jù)您的實(shí)驗(yàn)室需求定制全面的服務(wù)方案

珀金埃爾默藥品整體解決方案

珀金埃爾默系列解決方案通過快速準(zhǔn)確的鑒別表征，簡捷合規(guī)的軟件操作系統(tǒng)和全面的數(shù)據(jù)管理平臺來提高實(shí)驗(yàn)室的效率與合規(guī)，提供更真實(shí)且可執(zhí)行的實(shí)驗(yàn)結(jié)果。成為我們的合作伙伴，您將在藥物開發(fā)和生產(chǎn)的關(guān)鍵階段，取得更加智能有效、以實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)為驅(qū)動的突破性進(jìn)展。

誠摯邀請參會代表蒞臨18號展位參觀交流，珀金埃爾默與您不見不散！

長按識別二維碼參與*，會前*到珀金埃爾默18號展位領(lǐng)取，或留地址郵寄均可

關(guān)于珀金埃爾默：

珀金埃爾默致力于為創(chuàng)建更健康的世界而持續(xù)創(chuàng)新。我們?yōu)樵\斷、生命科學(xué)、食品及應(yīng)用市場推出*的解決方案，助力科學(xué)家、研究人員和臨床醫(yī)生解決棘手的科學(xué)和醫(yī)療難題。憑借深厚的市場了解和技術(shù)專長，我們助力客戶更早地獲得更準(zhǔn)確的洞見。在，我們擁有12500名專業(yè)技術(shù)人員，服務(wù)于150多個國家，時刻專注于幫助客戶打造更健康的家庭，改善人類生活質(zhì)量。2018年，珀金埃爾默年?duì)I收達(dá)到約28億美元，為標(biāo)準(zhǔn)普爾500指數(shù)中的一員，紐交所上市代號1-877-PKI-NYSE。