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大鼠半胱氨酸蛋白酶抑制劑/胱抑素C(Cys-C)ELISA試劑盒

時(shí)間:2019/2/2閱讀:440
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大鼠半胱氨酸蛋白酶抑制劑/胱抑素C(Cys-C)ELISA試劑盒

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ELISA kit 優(yōu)勢(shì)1:標(biāo)準(zhǔn)品采用真核表達(dá)重組蛋白 定量更準(zhǔn)確
優(yōu)勢(shì)2:90%以上采用單抗-單抗組合 穩(wěn)定性更好
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1.精密度 2.線性 3.穩(wěn)定性 4.交叉反應(yīng) 5.回收率 6.低檢測(cè)限 7.天然樣本檢測(cè) 8.干擾實(shí)驗(yàn)
優(yōu)勢(shì)5:大量du家靶點(diǎn)試劑盒 助力探索未知領(lǐng)悟
 

大鼠半胱氨酸蛋白酶抑制劑/胱抑素C(Cys-C)ELISA試劑盒

大鼠1,3-βD葡葡糖苷酶(1,3-βD-Glu)ELISA Kit,大鼠15脂加氧酶(15-LO/LOX)ELISA Kit,大鼠17-羥皮質(zhì)類固醇(17-OHCS)ELISA Kit,大鼠17羥皮質(zhì)類固醇(17-OHCS)ELISA Kit,大鼠17羥孕酮(17-OHP)ELISA Kit,大鼠17-酮類固醇(17-KS)ELISA Kit,大鼠25羥基維生素D3(25(OH)D3/25HVD3)ELISA Kit,大鼠26S蛋白酶體(26SPSM)ELISA Kit等超過(guò)768種大鼠試劑盒。

●分子實(shí)驗(yàn)中常用生化試劑原理匯總● 1.溶菌酶:它是糖苷水解酶,能水解菌體細(xì)胞壁的主要化學(xué)成分肽聚糖中的β-1,4糖苷鍵,因而具有溶菌的作用。當(dāng)溶液中pH小于8時(shí),溶菌酶作用受到抑制。葡萄糖:增加溶液的粘度,維持滲透壓,防止DNA受機(jī)械剪切力作用而降解。 EDTA:(1)螯合Mg2+、Ca2+等金屬離子,抑制脫氧核糖核酸酶對(duì)DNA的降解作用(DNase作用時(shí)需要一定的金屬離子作輔基);(2)EDTA的存在,有利于溶菌酶的作用,因?yàn)槿芫傅姆磻?yīng)要求有較低的離子強(qiáng)度的環(huán)境。 2.NaOH-SDS液: NaOH:核酸在pH大于5,小于9的溶液中,是穩(wěn)定的。但當(dāng)pH>12或pH<3時(shí),就會(huì)引起雙鏈之間氫鍵的解離而變性。在溶液II中的NaOH濃度為0.2mo1/L,加抽提液時(shí),該系統(tǒng)的pH就高達(dá)12.6,因而促使染色體DNA與質(zhì)粒DNA的變性。 SDS:SDS是離子型表面活性劑。它主要功能有:(1)溶解細(xì)胞膜上的脂質(zhì)與蛋白,因而溶解膜蛋白而破壞細(xì)胞膜。(2)解聚細(xì)胞中的核蛋白。(3)SDS能與蛋白質(zhì)結(jié)合成為R-O-SO3-…R+-蛋白質(zhì)的復(fù)合物,使蛋白質(zhì)變性而沉淀下來(lái)。但是SDS能抑制核糖核酸酶的作用,所以在以后的提取過(guò)程中,必須把它去除干凈,防止在下一步操作中(用RNase去除RNA時(shí))受到干擾。 3. 3mol/L NaAc(pH4.8)溶液: NaAc的水溶液呈堿性,為了調(diào)節(jié)pH至4.8,必須加入大量的冰醋酸。所以該溶液實(shí)際上是NaAc-HAc的緩沖液。用pH4.8的NaAc溶液是為了把pH12.6的抽提液,調(diào)回pH至中性,使變性的質(zhì)粒DNA能夠復(fù)性,并能穩(wěn)定存在。而高鹽的3mol/L NaAc有利于變性的大分子染色體DNA、RNA以及SDS-蛋白復(fù)合物凝聚而沉淀之。前者是因?yàn)橹泻秃怂嵘系碾姾?,減少相斥力而互相聚合,后者是因?yàn)殁c鹽與SDS-蛋白復(fù)合物作用后,能形成較小的鈉鹽形式復(fù)合物,使沉淀更*。 4.為什么用無(wú)水乙醇沉淀DNA?用無(wú)水乙醇沉淀DNA,這是實(shí)驗(yàn)中常用的沉淀DNA的方法。乙醇的優(yōu)點(diǎn)是可以任意比和水相混溶,乙醇與核酸不會(huì)起任何化學(xué)反應(yīng),對(duì)DNA很安全,因此是理想的沉淀劑。 DNA溶液是DNA以水合狀態(tài)穩(wěn)定存在,當(dāng)加入乙醇時(shí),乙醇會(huì)奪去DNA周圍的水分子,使DNA失水而易于聚合。一般實(shí)驗(yàn)中,是加2倍體積的無(wú)水乙醇與DNA相混合,其乙醇的終含量占67%左右。因而也可改用95%乙醇來(lái)替代無(wú)水乙醇(因?yàn)闊o(wú)水乙醇的價(jià)格遠(yuǎn)遠(yuǎn)比95%乙醇昂貴)。但是加95%的乙醇使總體積增大,而DNA在溶液中有一定程度的溶解,因而DNA損失也增大,尤其用多次乙醇沉淀時(shí),就會(huì)影響收得率。折中的做法是初次沉淀DNA時(shí)可用95%乙醇代替無(wú)水乙酵,后的沉淀步驟要使用無(wú)水乙醇。也可以用0.6倍體積的異丙醇選擇性沉淀DNA。一般在室溫下放置15-30分鐘即可。

大鼠半胱氨酸蛋白酶抑制劑/胱抑素C(Cys-C)ELISA試劑盒

ELISA kit 熱點(diǎn)產(chǎn)品:
人apelin13(AP13)ELISA Kit
人Apelin36(AP36)ELISA Kit
人ApelinELISA Kit
人A組鏈球菌菌壁多糖抗體(ASP)ELISA Kit
人Bcl-2相關(guān)X蛋白(BAX)ELISA Kit
人BH3結(jié)構(gòu)域凋亡誘導(dǎo)蛋白(Bid)ELISA Kit
人B淋巴細(xì)胞刺激因子(Blys)受體ELISA Kit
人B-淋巴細(xì)胞趨化因子1(BLC-1/CXCL13)ELISA Kit
人B細(xì)胞κ輕肽基因增強(qiáng)子核因子抑制因子ε(Nfkbie)ELISA Kit
人B細(xì)胞分化因子(BCDF)ELISA Kit
人B細(xì)胞活化因子受體(BAFF-R)ELISA Kit
人B細(xì)胞連接蛋白(BLNK)ELISA Kit
人B細(xì)胞淋巴瘤因子2(Bcl-2)ELISA Kit
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人B細(xì)胞生長(zhǎng)因子(BCGF)ELISA Kit
人B細(xì)胞受體(BCR)ELISA Kit
人B因子(BF)ELISA Kit
人C4結(jié)合蛋白(C4BP)ELISA Kit
人cAMP反應(yīng)元件結(jié)合蛋白(CREB)ELISA Kit
人CCAAT增強(qiáng)子結(jié)合蛋白α(C/EBPα)ELISA Kit
人CCAAT增強(qiáng)子結(jié)合蛋白δ(C/EBPδ)ELISA Kit
人CCAAT增強(qiáng)子結(jié)合蛋白ε(C/EBPε)ELISA Kit
人CC趨化因子受體1(CCR1)ELISA Kit
人CD14分子(CDl4)ELISA Kit
人CD30分子(CD30)ELISA Kit
人CD4分子(CD4)ELISA Kit
人c-fosELISA Kit
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編輯:小檀20190202

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