乾思 生物編輯整理：
一、血清滅活問題。
1、問：加到培養(yǎng)基中的血清必須滅活嗎？
答：不是必須的，看做什么實驗了。
2、問：四季青胎牛血清滅活是56℃30分鐘嗎？
答：如果用于培養(yǎng)大多數(shù)的腫瘤細(xì)胞，血清一般是不需要滅活的，這樣可以有效保存血清中的生長因子。但是如果用于培養(yǎng)一些表面具有補(bǔ)體受體的細(xì)胞，如內(nèi)皮細(xì)胞，血清是需要滅活，一般是56℃，30min。
3、問：我要做滋養(yǎng)細(xì)胞培養(yǎng)，胎牛血清要滅活嗎？
答：進(jìn)口的一般都已滅活，國產(chǎn)的不一定，還是滅活一下再用較安全。
4、問：我用病毒上清轉(zhuǎn)染細(xì)胞，培養(yǎng)用的血清需要滅活嗎？因為血清中可能有些補(bǔ)體和抗體，是不是會影響轉(zhuǎn)染？我想未滅活的血清中含些抗體補(bǔ)體可能會和病毒相結(jié)合，影響轉(zhuǎn)染，正確嗎？細(xì)胞是單核細(xì)胞白血病細(xì)胞，病毒是病毒包裝細(xì)胞PT67收集的病毒上清。為什么要用無血清培養(yǎng)基加病毒孵育幾小時，目的是什么？
答：血清一定要滅活，可以先用無血清培養(yǎng)基加病毒孵育幾小時以后再加血清。避免雜蛋白對病毒和宿主結(jié)合過程的干擾，一般是2-6小時，根據(jù)細(xì)胞的狀態(tài)決定。血清不一定需要滅活，滅活的目的是將血清中的補(bǔ)體滅活！這要根據(jù)實際情況而定，如果沒有把握那就滅活吧，也不麻煩56度半個小時。
5、問：（1）我買的是杭州四季青的新生牛血清，要滅活嗎？有些說法是需要，有些說直接解凍后就可以加入到培養(yǎng)基中；我配制胰蛋白酶液，用的是D-PBS，有關(guān)系嗎？
答：關(guān)于血清的熱滅活，是很多人感興趣也存在一定爭議的話題。大多數(shù)實驗室將血清的熱滅活還是作為常規(guī)來執(zhí)行，因為有兩個作用，*是滅活補(bǔ)體，第二是滅活血清中可能存在的支原體。但是實驗者并沒有考慮熱處理對血清中的生長因子、氨基酸等成分帶來的負(fù)面影響。
我在實驗室處理血清的時候，有一次水浴箱在滅活過程中出現(xiàn)故障，溫度升高到80℃，血清變成了凝膠狀，我重新處理了另外一份血清，將兩份血清對比，發(fā)現(xiàn)高溫直接影響到血清所含的抗體蛋白。在56℃下滅活半小時以上，肯定也會對里面的蛋白起到破壞作用。下次有機(jī)會我做個延長滅活時間的實驗試試，看看到底有多大的影響。熱滅活之后，血清放在四度冰箱久了，就會有沉淀產(chǎn)生，這常常會被認(rèn)為是微生物污染或者是黑膠蟲污染。為了驗證到底有沒有污染，常常又會把血清放置37℃溫育，但是血清中的蛋白會進(jìn)一步析出，zui后還是要做鏡檢，無菌培養(yǎng)試驗，和革蘭氏染色試驗，非常麻煩。
我看過一份資料，里面提到70%的實驗者認(rèn)為滅活是理所當(dāng)然的。常規(guī)滅活建議的溫度在45℃到62℃之間，而時間則從15分鐘到60分鐘不等。其中zui常用的手法是56℃熱處理30分鐘。隨著血清采集、處理、加工工藝的提高，許多早先認(rèn)為是熱滅活的原因已經(jīng)不再成立，只有少數(shù)對血清進(jìn)行熱滅活的研究者在實驗中證實了這一步驟的有效性和必要性。有人比較過11個不同細(xì)胞株，發(fā)現(xiàn)其中熱滅活對6 個細(xì)胞株（HBAE，MDBK，Vero，成纖維細(xì)胞，MRC-5）的生長帶來負(fù)面影響，三個細(xì)胞株（FOX-NY，MDCK和CHO-K1）不受熱滅活的影響，而只有兩個細(xì)胞株（Balb/3T3，Sp2/0Ag14 hybrid），在熱滅活之后，細(xì)胞生長有輕微的改善。所以，在正常的操作下，熱滅活通常對細(xì)胞的生長沒有明顯的促進(jìn)作用。
你可以摸索一下，血清從-20℃冰箱拿出來之后在常溫解凍，然后混勻分裝成兩份，一份滅活，一份不滅活，比較這兩種血清對細(xì)胞是否有影響。然后再確定是滅活還是不滅活。這個過程zui多也就一個星期。同時你還要考慮血清滅活與否對你后續(xù)的實驗有沒有影響。
問：（2）分裝后的血清從-20℃取出放4℃讓其液化，卻見血清比較混濁，有沉淀產(chǎn)生，這屬正常嗎？
答：正常。
二、血清滅活時溫度問題。
1、問：因為實驗室水浴鍋失控，血清滅活時，溫度到了61.7℃，這血清還能用嗎？
答：多長時間??？短時間應(yīng)該可以吧，我有一次加熱了一個多小時，還照樣用。
2、問：我滅活胎牛血清時，用的電磁爐，定在了70℃，本來說調(diào)溫度到56℃再放血清的，后來忘了，就把血清放進(jìn)去了，所以滅活的溫度肯定超過56℃了，不知道這樣對血清有沒有影響？
答：常規(guī)滅活建議的溫度在45℃到62℃之間，而時間則從15分鐘到60分鐘不等，其中zui常用的手法是56℃熱處理30分鐘。看看你養(yǎng)的細(xì)胞是什么，一般的話估計問題不大，要是很珍貴的細(xì)胞還是慎重一點啊。熱滅活目的是為了去除血清中補(bǔ)體等對熱敏感的物質(zhì)， 在對補(bǔ)體滅活以外，熱處理同時也對血清中可能存在的支原體具有滅活作用?，F(xiàn)在好像不主張熱滅活，熱滅活經(jīng)常給血清產(chǎn)品帶來負(fù)面影響，對血清的加熱經(jīng)常導(dǎo)致血清中沉淀的產(chǎn)生，此外，有研究結(jié)果證實熱滅活步驟減弱了胎牛血清和小牛血清對細(xì)胞的促粘附作用。
三、血清的制備方法問題。
1、問：我的實驗需要自己制備一些血清用于培養(yǎng)細(xì)胞，有沒有人知道用于培養(yǎng)細(xì)胞的血清需要怎樣的制備過程？
答：自己制備血清當(dāng)心污染啊。如果無菌條件好的話，用靜置析出方法就行。
2、問：一般我們用得胎牛血清用前還要滅活，我想用大鼠的血，不知道要不要滅活？
答：你直接把采來的血液在離心管里4℃過夜，離心，取上清，在無菌過濾，也可滅活，然后分裝凍存，用時再配。
3、問：如果滅活會不會對血清中的一些因子有損傷？
答：加熱可以滅活補(bǔ)體系統(tǒng)。激活的補(bǔ)體參與溶解細(xì)胞事件，刺激平滑肌收縮，細(xì)胞和血小板釋放組胺，激活淋巴細(xì)胞和巨噬細(xì)胞。在進(jìn)行免疫學(xué)研究、培養(yǎng)ES細(xì)胞、昆蟲細(xì)胞和平滑肌細(xì)胞時，推薦使用熱滅活血清。滅活一般不會對血清中的一些因子損傷的。
四、血清的保存問題。
1、問：2006年6月到期的GIBCO胎牛血清到2007年5月還能用嗎？
答：只有試試了，如果一直在-20℃凍著來者，應(yīng)該還可以，先少用點看看。養(yǎng)細(xì)胞系應(yīng)該沒問題，原代不行。
2、問：請問我自然溶化好的胎牛血清和1640培養(yǎng)基今天用不上，明天用，我不想放到冰箱里，放在室溫下一晚行嗎？100毫升培養(yǎng)瓶加多少培養(yǎng)基呢？
答：可以放4℃。4-5ml。
3、問：4℃冰箱內(nèi)保存3個月的胎牛血清，能否繼續(xù)使用？相關(guān)細(xì)胞和其它試劑的代價比較高，不敢輕易嘗試。
答：需要長期保存的胎牛血清必須要保存在-20至-70℃的低溫冰箱中，4℃冰箱中保存時間不要超過1個月。
五、FBS可否代替人AB型血清？
問：我現(xiàn)在在做人的外周血b淋巴細(xì)胞的培養(yǎng)，文獻(xiàn)上要求用人的AB型血清，但是我覺得很多代理商都沒有。我想FBS代替，但不知道可否，我先是擔(dān)心免疫排斥之類，但是我查了些資料后，應(yīng)該不會（我覺得）。但是我又不能夠TRY。因為細(xì)胞因子確實太貴了，所以咨詢一下。謝謝！
答：你照文獻(xiàn)的做。除非你系列實驗證明你用代用品的結(jié)果與文獻(xiàn)的相同（你還是要用到文獻(xiàn)的試劑）。細(xì)胞培養(yǎng)的影響因素很多，特別是培養(yǎng)基的成分。
六、血清和培養(yǎng)基的種類及品牌問題。
1、問：細(xì)胞培養(yǎng)的胎牛血清用哪個公司的產(chǎn)品比較好呢？周圍有人用PAA或Hyclone的，這兩種跟Gibco或sigma出品的差別大嗎？
答：如果是長得非常快得細(xì)胞如pa317，293，c6等惡性腫瘤細(xì)胞，一般得國產(chǎn)血清就可以，如果是原代培養(yǎng)的細(xì)胞，應(yīng)用胎牛血清或類標(biāo)準(zhǔn)胎牛血清，Hyclone公司血清的質(zhì)量不如GIBCO（同類血清）。國產(chǎn)的杭州四季青和甘肅民海（中美和資）不錯。有些細(xì)胞（如：sf9，293還有其他一些元代細(xì)胞），用Gibco的比其他兩種好很多，會大大加速試驗進(jìn)度。對于其他一些細(xì)胞（如：vero，MDCK，pk）四季青，Hyclone的小牛血清足矣！另外，Gibco的還要看產(chǎn)地。
2、問：zui近要訂一瓶胎牛血清，實驗室之前都在用小牛血清，沒有買過胎牛血清。請問哪個公司的好一些？問過試劑公司，有兩種：一種是PAA的（分普通級和優(yōu)級），一種是Hyclone的（只有普通級，而且是新西蘭產(chǎn)的）。試劑公司推薦使用PAA優(yōu)級的，但看好多文獻(xiàn)都用Hyclone的，公司說是因為現(xiàn)在Hyclone的都不是美國進(jìn)口的了。請問用的哪種胎牛血清比較好？
答：民海的效果還不錯，要是不放心國產(chǎn)的，那就買進(jìn)口的。進(jìn)口的好多公司都有，新西蘭產(chǎn)的效果一般。Hyclone和Gibco的都還可以。民海的似乎比四季青的要好些。復(fù)蒙的感覺也不錯。
3、問：四季青“無噬菌體、低內(nèi)毒素胎牛血清”與“無支原體胎牛血清”的區(qū)別？培養(yǎng)腫瘤傳代細(xì)胞用哪一個比較好些？
答：用無支原體胎牛血清就可以啦。
4、問：SKBR-3細(xì)胞培養(yǎng)用哪種型號的1640培養(yǎng)基及胎牛血清？
答：我一直用GIBCO的1640，你可以買含HEPES的1*10L的包裝，胎牛血清也是用的GIBCO，10%就行。請查閱： www.atcc.org
七、培養(yǎng)基血清濃度問題。
問：在1640里加血清時加多了，90ml里加了20ml血清，約為18%，以前都是加10ml的，查了網(wǎng)上多建議用10%-15%，有關(guān)系嗎？
答：我認(rèn)為一般來說血清濃度的較大波動對細(xì)胞的狀態(tài)影響較大，建議再加90ml1640調(diào)成10%。血清濃度大當(dāng)然細(xì)胞狀態(tài)感覺要好，但是高濃度的血清可能改變細(xì)胞的基因表達(dá)譜，影響后續(xù)實驗的結(jié)果。10%的濃度培養(yǎng)鼻煙癌細(xì)胞很好。
八、心肌細(xì)胞原代培養(yǎng)時血清的使用問題。
1、問：在進(jìn)行心肌細(xì)胞原代培養(yǎng)時，需要用含血清的培養(yǎng)基中止胰酶的消化作用，我現(xiàn)在使用的是含血清10%的培養(yǎng)液，但近日看北醫(yī)一個細(xì)胞培養(yǎng)的課件發(fā)現(xiàn)，有用1%血清培養(yǎng)液進(jìn)行中止消化的，想問一下，1%的是否可以，效果是否有保證？這樣確實能節(jié)省不少血清的。
答：關(guān)于心肌細(xì)胞元代培養(yǎng)的FBS問題：
（1）1%的血清*培養(yǎng)基可不可以，得看你胰酶的用量。但是在心肌細(xì)胞元代培養(yǎng)就不行。 10%的FBS*培養(yǎng)基效果都不太好，開始心肌細(xì)胞元代培養(yǎng)需要高濃度的FBS，20%左右，但這就有出現(xiàn)另一個問題，在FBS*培養(yǎng)基中，成纖維細(xì)胞呈優(yōu)勢細(xì)胞，須得在培養(yǎng)基加入適量的BrdU以抑制其生長，純化心肌細(xì)胞。
（2）FBS的作用不僅僅是拿來中和胰酶，只是FBS中的一些蛋白質(zhì)如α-巨球蛋白等有抑制胰酶活性作用。
（3）元代心肌細(xì)胞培養(yǎng)的FBS使用，有講究：剛開始使用20%左右的高濃度的FBS，后逐漸遞減為無血清的DMEM/F-12培養(yǎng)基培養(yǎng)。
2、問：我胰酶的用量是0.08% ，并混和了0.08%的膠原酶。FBS要高濃度遞減是否是說的在細(xì)胞培養(yǎng)中啊，難道在消化時終止也需要如此高的濃度嗎，還有，我的BRDU只用到48小時就不用了，因為擔(dān)心其損傷太大，可以持續(xù)用多久呢？
答：我用10%FBS終止的，然后差速1h，然后還是用10%FBS的HG-dmem養(yǎng)的，沒有用brdu，心肌細(xì)胞還是比較多和穩(wěn)定的，我第3天就可以用，第2天晚上看就會有搏動。
九、牛血清污染噬菌體的問題。
1、問：有誰知道小牛血清制造過程中怎樣能夠避免噬菌體的污染，以及對已污染噬菌體的牛血清怎樣能夠除去噬菌體？
2、問：我也想知道，我用的血清中大部分都有噬菌體，它對細(xì)胞培養(yǎng)到底有什么影響？
暫無回答。
十、問：MTT加藥的時候加不加血清？加藥時要用無血清的培養(yǎng)基嗎？
答：我的藥就是用含血清的培養(yǎng)基稀釋的，不含血清的培養(yǎng)基對細(xì)胞有毒性或抑制作用，無形中對細(xì)胞造了一個serum-free的模型，細(xì)胞在提內(nèi)本來就是有血清供應(yīng)，如果該藥物都不能對抗，那該藥物就沒有什么臨床價值了，這是我的理解。
十一、AB血清的制備問題。
問：本人想從人的外周血中分離AB血清的，用于B淋巴細(xì)胞的培養(yǎng)。謝謝大家給點建議。人的血，來之不易啊。
答：是AB血型人的血清嗎？這種血清即沒有抗A型抗原抗體，也沒有抗B型抗原抗體。分離血清時將采集的血液注入試管中，待血液凝固后離心分離血清?？蓪⒉杉难悍旁?7℃水浴箱中促進(jìn)血液凝固，減少凝固時間。離心可在2500～3000rpm，10min，足可以分離血清。分離后將血清吸出保存即可。分離血清的量可按采集血液的50%左右計算，因為紅細(xì)胞占總血液的50%左右。當(dāng)然整個過程要注意無菌操作。
十二、PC12細(xì)胞培養(yǎng)所用血清問題。
問：我正準(zhǔn)備購買上海細(xì)胞所的未分化的PC12細(xì)胞，需要滅活的馬血清，可現(xiàn)在買血清很困難，好像是海關(guān)有封鎖，代理商這么說的，我原定購買的Gibco的horse surum，現(xiàn)在無法買到了，好容易找到一個目前可以進(jìn)血清的公司Hyclone，有一種Donor Equine serum是馬血清嗎？
答：Hyclone的Donor Equine serum可以用，我以前用的就是這個。我當(dāng)時是在鼎國（重慶辦事處）買的，100ml大概140元，具體不記得了。當(dāng)時是看它比別的進(jìn)口的馬血清便宜。另外：我買了以后滅活的。
十三、血清或培養(yǎng)基產(chǎn)生了顏色或沉淀的問題：
1、問：我用的是四季青的胎牛血清，56℃30分鐘滅活后出現(xiàn)了白色少量絮狀沉淀，是不是污染？還能不能再用？血清的生產(chǎn)日期是2006年7月（現(xiàn)在是2007年6月11日）。
答：應(yīng)該問題不大。你可以取少量血清放入培養(yǎng)皿中，37℃過夜培養(yǎng)看看就知道是否污染了。血清中沉淀物的出現(xiàn)有許多種原因，但zui普遍的原因是由于血清中脂蛋白的變性所造成，而血纖維蛋白（形成凝血的蛋白之一）在血渭解凍后，也會存在于血清中，亦是造成沉淀物的主要原因之一。但這些絮狀沉淀物，并不影響血清本身的質(zhì)量。若您欲去除這些絮狀沉淀物，可以將血清分裝至無菌離心管內(nèi)，以400g稍微離心，上清液即可接著加入培養(yǎng)基內(nèi)一起過濾。
2、問：我用MTT法測細(xì)胞的增殖，用DMSO裂解細(xì)胞，發(fā)現(xiàn)把DMSO加入到孔中就會形成乳白色（用的含胎牛血清的1640培養(yǎng)基，由于沒有離板子的離心機(jī)，所以沒有去除培養(yǎng)基直接加的DMSO）。以前用含小牛血清的培養(yǎng)基沒有看到有這種情況。該怎么解決？
答：為什么要用離心機(jī)離心呢？難倒你養(yǎng)的是懸浮細(xì)胞嗎？如果是貼壁細(xì)胞的話直接將MTT倒掉，再加DMSO即可，我們就是這么做的，效果很好！并且測細(xì)胞的增殖的話如果不去掉MTT就加DMSO的話誤差應(yīng)該很大！有時不一定就是血清的原因，可能跟你的MTT放置的時間或以及其他成分有關(guān)！
3、問：（1）GIBCO胎牛血清500ml，今天解凍后沒有混勻直接分裝，結(jié)果使得前面的幾管是清亮的，后面就帶有棕色的，不知有沒有影響？估計有什么影響？前面的成分好還是棕色的成分好啊？
答：肯定有。還是重新混合重新分裝，我覺得有效成分會集中在棕顏色部分。
問：（2）為什么會出現(xiàn)棕色呢？
答：血清中的棕色多一些可能是因為紅蛋白的含量高些的緣故吧。
問：（3）血清滅活之后可以存放嗎？我的是前天滅活的，但是沒有加到培養(yǎng)基里，而是放在冰箱里，那下次可以直接用嗎？還是再次滅活??？
答：當(dāng)然可以，如果多的話，分裝后放在－20℃，下次用時再解凍，也不用再滅活。用一管拿一管，少許血清可以放在4℃。分裝時還要注意不要裝得太滿，以免溢出污染。
十四、問：懸浮細(xì)胞培養(yǎng)時能否加血清？如果加了會有什么結(jié)果？為什么懸浮細(xì)胞培養(yǎng)時就不能加血清？
答：血清是細(xì)胞培養(yǎng)基中重要的培養(yǎng)成份之一，對細(xì)胞生長有廣泛影響。在細(xì)胞培養(yǎng)時，我們通常會加入10%的血清。血清的質(zhì)量對細(xì)胞培養(yǎng)的成功至關(guān)重要。一般說來，牛血清包括以下成分：生長因子（如激素，白細(xì)胞介素等），他們可以促進(jìn)細(xì)胞生長；貼附因子，他們可以促進(jìn)細(xì)胞的貼壁，往往只有細(xì)胞貼壁才能增值（懸浮培養(yǎng)的細(xì)胞除外）；蛋白質(zhì)（如血清白蛋白，球蛋白等），既可以作為營養(yǎng)物質(zhì)，又可以中止胰酶的作用；還有很多成分不明的物質(zhì)。血清還可以起到解毒作用，如脂肪酸、重金屬和某些蛋白酶的毒性。血清還可以是細(xì)胞免受機(jī)械損傷。因此，無論是貼壁細(xì)胞還是懸浮細(xì)胞，血清是*的。除非因?qū)嶒炓鬅o血清培養(yǎng)時，例如：為使細(xì)胞同步化時，我們會采用無血清培養(yǎng)的。單純的說懸浮細(xì)胞培養(yǎng)不能加血清就沒有太多的道理了。
十五、Gibico的胎牛血清內(nèi)是否含糖？
問：我想做糖誘導(dǎo)細(xì)胞凋亡的試驗。細(xì)胞培養(yǎng)液里加入了20%的胎牛血清。因此胎牛血清里是否含有糖對我實驗的培養(yǎng)液糖終濃度影響比較大。今天打問GIBCO公司的技術(shù)顧問，回答我糖濃度少于5μg/ml，因此基本可認(rèn)為是不含糖。但我今天把胎牛血清送到我們醫(yī)院檢液科，結(jié)果卻是：6.2mmmol/l（葡萄糖氧化酶法）。難道是檢測人血清的血糖濃度的方法不能用于檢查牛血清嗎？（另起茶水驗?zāi)蚴录?？）檢驗科沒有給我回答。
答：應(yīng)該是不含糖的。請參照gibco的：http://www.invitrogen.com/content/sfs/brochures/B_08A00_0619_FBS_bro.pdf。第五頁我做了個記號。直接點擊鏈接就可以看到它的說明書頁面。我想我們肯定要以公司的說明書為準(zhǔn)。至于為什么檢驗科測起來有誤差，我想可能是樣本不一樣，需要用標(biāo)志品矯正有關(guān)。具體需要檢驗科的戰(zhàn)友解釋了。
十六、關(guān)于中和消化液需要的血清量。
問：用胰蛋白酶消化細(xì)胞后，需要用血清中和。具體這種中和作用所要求的胰蛋白酶和血清之間的比例是多少？
答：做了很久的試驗，真的沒有想過胰酶和血清的對應(yīng)關(guān)系。不過細(xì)想下來，這個應(yīng)該也沒有固定的比值。血清的品種都是不同的，成分必然有差異，如何能確定其與胰酶的比值關(guān)系？我們消化細(xì)胞的時候，如果是傳代，細(xì)胞變形后，吸出胰酶直接加入適量的hanks液或者全培，這個量看自己的喜好和吹打細(xì)胞方便而定。一般都可以中止消化的。不會存在繼續(xù)消化的事情。如果是從組織上消化細(xì)胞做原代培養(yǎng)，我一般都使用全培進(jìn)行中止，而且加的很多，0.25%的胰酶，用10%血清，按1:2的比例應(yīng)該是足夠的。當(dāng)然全培是2，一般我養(yǎng)細(xì)胞的時候，會用國產(chǎn)的比較便宜的血清配制全培，專門用于中止消化，這樣有幾個好處：一是中止消化的效果應(yīng)該好于hanks液吧，再是也有利于維持細(xì)胞活性。而且這部分液體會被離心去掉，血清便宜，離心掉了不會心疼。而養(yǎng)細(xì)胞的時候用好血清。個人觀點，僅供參考。
十七、血清中的懸浮物問題。
1、問：發(fā)現(xiàn)培養(yǎng)的細(xì)胞瓶中背景有許多的小黑點，培養(yǎng)液中也有一些漂浮的物。看了之前的帖以為是膠原蟲。本打算換液，換液前特意看了下前些天配的培養(yǎng)液，肉眼發(fā)現(xiàn)培養(yǎng)液中有懸浮的顆粒狀物質(zhì)（不多），于是放在鏡下觀察，新鮮培養(yǎng)液中有一些懸浮的小顆粒，不多。（培養(yǎng)液是R1640+20%牛血清+1%雙抗）于是又將分裝在4℃保存的小牛血清拿出觀察，肉眼可見5、6個白色小小球狀的物質(zhì)，在血清瓶稍靠下的部位懸浮。鏡下觀察，也有少量的不知什么物質(zhì)的東西漂浮。小牛血清是Hyclone新西蘭的，標(biāo)簽上寫已經(jīng)經(jīng)過2μm濾膜過濾處理。根據(jù)上述培養(yǎng)液的情況，是否說明培養(yǎng)液已被污染？如果是正常的血清是不是在鏡下不應(yīng)該看到雜物，哪怕是極少量的？根據(jù)上述血清的描述，是不是說明血清也存在問題，還能用嗎？補(bǔ)充：細(xì)胞培養(yǎng)以來生長狀態(tài)就不好。買血清的時候廠家說明不用滅活，所以未滅活。
答：（1）血清應(yīng)該-20℃保存，解凍血清時，請按照的逐步解凍法（-20℃至4℃至室溫），若血清解凍時改變的溫度太大實驗顯示非常容易產(chǎn)生沉淀物。
（2）血清中沉淀物的出現(xiàn)有許多種原因，但zui普遍的原因是由于血清中脂蛋白的變性所造成，而血纖維蛋白在血清解凍后，也會存在于血清中，亦可造成沉淀物。
（3）若您一次無法用完一瓶，建議您無菌分裝血清，再放回冷凍，若存放于4℃時，請勿超過一個月，儲存在2－8℃時，血清中的各種蛋白和脂蛋白，可能聚集而形成沉淀或可見的混濁。
（4）解凍血清時，請隨時將之搖晃均勻，使溫度及成分均一，減少沉淀的發(fā)生。
（5）排出了血清的原因，在考慮實驗用品和無菌操作的問題。
（6）細(xì)菌病毒、衣原體、黑膠蟲污染也很常見，如果細(xì)胞死的太多，影響較大建議更換培養(yǎng)液。
2、問：今天在配培養(yǎng)液時，發(fā)現(xiàn)血清里面有小碎片樣的漂浮物，血清仍然清亮，不渾濁。不知道是什么，問了實驗室的學(xué)長，說仍然可以用，但還是不放心，沒有用血清。求助園子的各位達(dá)人，這可能是血清出了什么問題？我的血清用了一個月不到，四季青的。
答：可能的原因：（1）培養(yǎng)液配置時Votex不夠，當(dāng)時是清亮的，但過一段時間會析出來；（2）真菌污染。
十八、污染和過濾的問題。
1、問：懷疑血清染菌，想用濾膜過濾一下，可否自己用0.22μm濾膜過濾？對血清性質(zhì)有多大影響？有做過的么？
答：可以過濾的，血清當(dāng)出廠時都是0.22μm或0.1μm過濾除菌。想證明有沒有染菌不用過濾這么麻煩，只要放置于37℃過夜就可以了，如果有微生物污染會變渾濁的，如果還是澄清的就說明沒有問題的。實驗室中血清很難直接過濾，一般要加到培養(yǎng)基中再過濾。我們實驗室制備培養(yǎng)基時，都使用濾膜過濾，一般而言如果制備1-2瓶培養(yǎng)基，一個濾膜及一支30ml注射器可以過濾50ml小牛血清。如果大量制備培養(yǎng)基也可以將血清加到培養(yǎng)基中，使用0.22微米的大濾膜一起過濾。
2、問：我懷疑我用的*1640培養(yǎng)液被污染了，準(zhǔn)備重新過濾消毒，過濾后是否需要補(bǔ)充胎牛血清？如需又如何補(bǔ)充？
答：*1640培養(yǎng)液被污染了，如果是支原體的話，過濾沒有作用，支原體可以通過濾膜。我們用1640液，都是配液后保留500ml，然后其他的分裝100-200ml，現(xiàn)用現(xiàn)配因為血清比1640要貴，如果你想過濾的話，建議你加原比例血清，因為血清不會很容易通過濾膜。zui主要的還是找到可能污染的原因。
3、問：加好了血清雙抗的培養(yǎng)基由于污染了再過濾后還能用嗎？
答：建議不要用了。在加了雙抗的情況下已經(jīng)污染，那么細(xì)菌污染的可能性會較小了。一般的過濾除不能去除病毒或者部分真菌的污染的。
4、問：我準(zhǔn)備把使用的*1640培養(yǎng)液重新過濾一遍，不知道培養(yǎng)液中的血清成分是否能通過濾膜，過濾后是否還需要補(bǔ)充胎牛血清？如需又如何補(bǔ)充？
答：可以透過，但是隨著液體量的增多會很慢，如果不加壓會比較麻煩，還有用低蛋白吸附的，不然損失是比較大的。
十九、更換無血清培養(yǎng)基后細(xì)胞大量死亡的問題。
問：我使用Lipofectamine2000轉(zhuǎn)染成骨細(xì)胞，在轉(zhuǎn)染前要換上無血清的培養(yǎng)基。本來條件模的好好的，轉(zhuǎn)染效率也可以接受。但是寒假一回來就發(fā)生了怪事：細(xì)胞在有血清的培養(yǎng)基中長的好好的，一換無血清的培養(yǎng)基就死亡。大概4個小時就能看到較多的細(xì)胞飄起來。但是原來我換無血清培養(yǎng)基，就算放那里10個小時都是沒問題的啊。已經(jīng)換了不同批次的培養(yǎng)基，甚至吸管什么的都換過了，但是就是不行，是怎么回事？
答：（1）兩周后的培養(yǎng)液應(yīng)補(bǔ)加谷氨酰胺，或者重新配液，轉(zhuǎn)染時應(yīng)不含抗生素。
（2）確認(rèn)操作方法和環(huán)境，建議檢查一下。
（3）Lipofectamine2000，脂質(zhì)體的毒性很大，如果有質(zhì)粒參與對細(xì)胞損傷更大，如果Lipofectamine2000在常溫放置過，對細(xì)胞更大，假期冰箱是否斷過電。
（4）培養(yǎng)箱的溫度、c02濃度，濕度。
二十、*培養(yǎng)液的相關(guān)定義。
問：“*培養(yǎng)液一詞”，是指加了血清的培養(yǎng)液嗎？我在做含藥血清的實驗，涉及到血清添加量的問題。所以想弄明白文中所指的“*培養(yǎng)液”是否是含藥血清。
答：原液是指配置后過濾除菌。不*培養(yǎng)液是指不含有血清的原液，其他成分已補(bǔ)充。*培養(yǎng)液是指不*培養(yǎng)液加入血清后稱*培養(yǎng)液。
二十一、血清相關(guān)知識總結(jié)。
使用胎牛血清的注意事項：
血清是細(xì)胞培養(yǎng)中zui重要的元素之一。下面是實驗室里常會遇到的問題，僅供大家參考：
1、保存血清的方法：
建議血清應(yīng)保存在-5℃ 至 -2O ℃ 。然而，若存放于 4 ℃ 時，請勿超過一個月。若您一次無法用完一瓶，建議您無菌分裝血清至恰當(dāng)?shù)臏缇萜鲀?nèi)，再放回冷凍。
2、如何解凍血清才不會使產(chǎn)品質(zhì)量受損：
建議您將血清從冷凍箱取出后，先置于2～8℃ 冰箱使之溶解，然后在室溫下使之全溶。但必須注意的是，溶解過程中必須規(guī)則地?fù)u晃均勻。
3、血清解凍后發(fā)現(xiàn)有絮狀沉淀物出現(xiàn)，該如何處理：
血清中沉淀物的出現(xiàn)有許多種原因，但zui普的原因是由于血清中脂蛋白的變性所造成，而血纖維蛋白（形成凝血的蛋白之一）在血渭解凍后，也會存在于血清中，亦是造成沉淀物的主要原因之一。但這些絮狀沉淀物，并不影響血清本身的質(zhì)量。
若您欲去除這些絮狀沉淀物，可以將血清分裝至無菌離心管內(nèi)，以400g稍微離心，上清液即可接著加入培養(yǎng)基內(nèi)一起過濾。我們不建議您以過濾的方法去除這些絮狀沉淀物，因為它可能會阻塞您的過濾膜。
4、何謂熱滅活：
一般是以 56℃ ， 30 分鐘來處理已解凍的血清，因為此加熱步驟，可以使補(bǔ)體去活化，而補(bǔ)體所參與的反應(yīng)有 : 溶細(xì)胞活性，平滑肌的收縮，肥大細(xì)胞和血小板組胺的釋放，增強(qiáng)吞噬作用，淋巴細(xì)胞、巨噬細(xì)胞的趨化和激活。
5、關(guān)于胎牛血清的滅活：
有必要做熱滅活嗎？
實驗顯示，經(jīng)過正確處理的熱滅活血清，對大多數(shù)的細(xì)胞而言是不需要的。經(jīng)此處理過的血清對細(xì)胞的生長只有微小的促進(jìn)，或*沒有任何作用，甚至通常因為高溫處理影響了血清的質(zhì)量，而造成細(xì)胞生長速率的降低。而經(jīng)過熱處理的血清，沉淀物的形成會顯著的增多，這些沉淀物在倒立顯微鏡下觀察，像是“小黑點”，常常會讓研究者誤以為是血清遭受污染，而把血清放在 37℃ 環(huán)境中，又會使此沉淀物更增多，使研究者誤認(rèn)為是微生物的分裂擴(kuò)增。
因此我們建議您，若非必須，您可以不需要做熱處理這一步。如此一來，不但節(jié)省您寶貴的時間，更確保您血清的質(zhì)量！
6、血清相關(guān)知識：
如何避免沉淀物的產(chǎn)生？
我們建議您在使用血清的時候，注意下列的操作 :
（1）解凍血清時，請按照所建議的逐步解凍法（-2O℃至4℃至室溫），若血清解凍時改變的溫度太大（如-20℃至37℃），實驗顯示非常容易產(chǎn)生沉淀物。
（2）解凍血清時，請隨時將之搖晃均勻，使溫度及成分均一，減少沉淀的發(fā)生。
（3）請勿將血清置于37℃太久。若在37℃放置太久，血清會變得混濁，同時血清中許多較不穩(wěn)定的成分也會因此受到損害，而影響血清的質(zhì)量。
（4）血清的熱滅活非常容易造成沉淀物的增多，若非必要，可以無須做此步驟。
（5）若必須做血清的熱滅活，請遵守56℃，30 分鐘的原則，并且隨時搖晃均勻。溫度過高，時間過久或搖晃不均勻，都會造成沉淀物的增多。
