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產(chǎn)品介紹:    
Angio Dynamics擴(kuò)展智能端口CT系列動(dòng)力注射端口,Angio Dynamics公司日前宣布在范圍內(nèi)擴(kuò)展其智能端口CT系列動(dòng)力注射端口,該產(chǎn)品采用了該公司的渦流端口技術(shù)---包括小尺寸迷你模塊,用于化療這類重復(fù)治療和計(jì)算機(jī)斷層掃描(CT)。
生理和病理血管生成
幾乎所有組織開發(fā)一個(gè)血管網(wǎng)絡(luò),為細(xì)胞提供營(yíng)養(yǎng)和氧氣,使他們消除代謝廢物。一旦形成,血管網(wǎng)絡(luò)是一個(gè)穩(wěn)定的系統(tǒng),恢復(fù)緩慢。
在生理?xiàng)l件下,血管生成主要發(fā)生在胚胎發(fā)展,在傷口愈合和排卵。
然而,病理性血管生成,或血管的異常快速擴(kuò)散,涉及20多個(gè)疾病,包括癌癥和年齡相關(guān)性黃斑變性。
血管生成序列
血管生成過(guò)程中,按照目前的理解,可以概括如下:
由缺氧細(xì)胞激活釋放血管生成分子吸引炎癥和內(nèi)皮細(xì)胞,促進(jìn)其增殖。
在他們的遷移,炎癥細(xì)胞還分泌分子,加強(qiáng)血管生成刺激。
內(nèi)皮細(xì)胞形成血管對(duì)血管生成調(diào)用通過(guò)差異化和分泌基質(zhì)metalloproteases(MMP),消化血管壁,使他們逃避和遷移的血管生成刺激。
幾個(gè)蛋白質(zhì)片段產(chǎn)生的消化血管壁加強(qiáng)內(nèi)皮細(xì)胞的增殖和遷移活動(dòng),然后形成一個(gè)毛細(xì)管通過(guò)改變他們的安排adherence-membrane蛋白質(zhì)。
zui后,通過(guò)過(guò)程吻合,來(lái)自小動(dòng)脈和小靜脈毛細(xì)血管將加入,從而導(dǎo)致連續(xù)的血液流動(dòng)。
血管生成的正常監(jiān)管是由一個(gè)很好的平衡因素誘導(dǎo)血管的形成和那些阻止或抑制過(guò)程。當(dāng)這種平衡遭到破壞,通常導(dǎo)致病理性血管生成增加導(dǎo)致血管形成疾病取決于血管生成。
超過(guò)20個(gè)描述了內(nèi)源性血管生成的積極監(jiān)管機(jī)構(gòu),包括生長(zhǎng)因子、基質(zhì)金屬蛋白酶、細(xì)胞因子、和整合蛋白。生長(zhǎng)因子,如血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子(VEGF)、轉(zhuǎn)化生長(zhǎng)因子(及),纖維母細(xì)胞生長(zhǎng)因子(FGF)、表皮生長(zhǎng)因子(EGF),血管生成素,可以誘導(dǎo)培養(yǎng)的內(nèi)皮細(xì)胞的分裂從而表明這些細(xì)胞的直接作用。
然而,幾乎沒有其他因素影響培養(yǎng)的內(nèi)皮細(xì)胞的分裂,或者在鑒定及tnf,矛盾的是抑制其增長(zhǎng)表明他們的血管生成作用是間接的。
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供應(yīng)德國(guó) Staubli 型號(hào) RMI209.12.1102/JV
供應(yīng)德國(guó) Staubli 型號(hào) RMI209.12.1105/JV
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供應(yīng)德國(guó) Staubli 型號(hào) RMI209.20.6102
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