關鍵詞:大鼠乳腺癌細胞 atcc
簡介：世界*品牌大鼠乳腺癌細胞 atcc原裝，質量保證,*。
我公司——依托復旦大學，集研發(fā)、銷售、實驗室技術服務于一體的高科技企業(yè)。專業(yè)經(jīng)營進口胎牛血清、細胞因子、ELISA試劑盒、細胞、抗體、生物試劑、耗材、培養(yǎng)基、一抗、二抗、其產(chǎn)品吸附均勻，吸附性好，空白值低，孔底透明度高， 代做ELISA實驗等。產(chǎn)品涉及分子生物學、細胞生物學、細菌學、遺傳學、免疫學、生物化學、蛋白質學、細胞治療、臨床應用等領域。全國范圍內免費快遞運輸，如出現(xiàn)運輸質量問題，我們可以包退換貨。
產(chǎn)品品牌：大鼠乳腺癌細胞 atcc
美國菌種保藏中心， 又稱美國模式菌種收集中心(ATCC)，是位于馬里蘭洲洛克菲勒的一家私營的，非贏利性組織。目前它可以提供各種動植物細胞、標準品、菌株達兩萬多種。
在生物制品方面，我公司是世界衛(wèi)生組織下屬生物標準品實驗室（英國生物制品檢定所NIBSC和荷蘭VQC）、歐洲藥品質量監(jiān)察會（EDQM）在中國的進口商，同時我部門也在代理進口一些其他菌種保藏機構的產(chǎn)品，比如德國國家菌種保藏中心(DSMZ)、英國國立標準菌種收藏中心(NCTC)等，為國內科研以及生產(chǎn)用戶提供細胞株、菌株等生物標準品。
收到后，取出培養(yǎng)瓶在倒置顯微鏡下觀察細胞生長情況。
注意：傳代后一半用我們的培養(yǎng)基，一半用你們的，以免細胞不適應而造成生長不好。
小鼠八聚體結合轉錄因子2(OBTF2)Elisa試劑盒
人皮質醇(Cortisol)Elisa試劑盒
人泛素蛋白連接酶E3成分N-識別蛋白4(UBR4)Elisa試劑盒
小鼠血小板衍生生長因子AA(PDGF-AA)Elisa試劑盒
人胃泌素釋放肽前體(ProGRP)Elisa試劑盒
大鼠磷脂酶A1(PLA1)Elisa試劑盒
人堿性唾液脯氨酸豐富蛋白1(PRB1)Elisa試劑盒
小鼠分化簇抗原40(CD40)Elisa試劑盒
小鼠I型膠原交聯(lián)羧基末端肽(ICTP)Elisa試劑盒
Anti-RAP1GDS1G蛋白GTP-GDP解離刺激因子1抗體
Anti-ASGR1 antibody produced in rabbit
ab122916/Anti-GST antibody
ab123277/Anti-EPB41L3 antibody
人前膠原C端蛋白酶增強子1(PCPE1)Elisa試劑盒
小鼠呼吸道合胞病毒IgA（Respiratory syncytial virus IgA）Elisa試劑盒
小鼠呼吸道合胞病毒IgA（Respiratory syncytial virus IgA）Elisa試劑盒
小鼠呼吸道合胞病毒IgA（Respiratory syncytial virus IgA）Elisa試劑盒
小鼠腦信號素7A（SEMA7A）Elisa試劑盒
小鼠呼吸道合胞病毒IgA（Respiratory syncytial virus IgA）Elisa試劑盒
小鼠呼吸道合胞病毒IgA（Respiratory syncytial virus IgA）Elisa試劑盒
小鼠呼吸道合胞病毒IgA（Respiratory syncytial virus IgA）Elisa試劑盒
操作步驟
1. 標準品的稀釋：本試劑盒提供原倍標準品一支，用戶可在小試管中進行稀釋。
8 ng/L 5號標準品 150μl的原倍標準品加入150μl標準品稀釋液
4 ng/L 4號標準品 150μl的5號標準品加入150μl標準品稀釋液
2 ng/L 3號標準品 150μl的4號標準品加入150μl標準品稀釋液
1 ng/L 2號標準品 150μl的3號標準品加入150μl標準品稀釋液
0.5 ng/L 1號標準品 150μl的2號標準品加入150μl標準品稀釋液
2. 加樣：分別設空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標試劑，其余各步操作相同）、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣50μl，待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測樣品10μl（樣品zui終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。
3. 溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。
4. 配液：將20倍濃縮洗滌液用蒸餾水20倍稀釋后備用
5. 洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復5次，拍干。
6. 加酶：每孔加入酶標試劑50μl，空白孔除外。
7. 溫育：操作同3。
8. 洗滌：操作同5。
9. 顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15分鐘.
10. 終止：每孔加終止液50μl，終止反應（此時藍色立轉黃色）。
11. 測定：以空白空調零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。 測定應在加終止液后15分鐘以內進行。
操作程序總結：
計算
以標準物的濃度為橫坐標，OD值為縱坐標，在坐標紙上繪出標準曲線，根據(jù)樣品的OD值由標準曲線查出相應的濃度；再乘以稀釋倍數(shù)；或用標準物的濃度與OD值計算出標準曲線的直線回歸方程式，將樣品的OD值代入方程式，計算出樣品濃度，再乘以稀釋倍數(shù)，即為樣品的實際濃度。
注意事項
1．試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標包被板開封后如未用完，板條應裝入密封袋中保存。
2．濃洗滌液可能會有結晶析出，稀釋時可在水浴中加溫助溶，洗滌時不影響結果。
3．各步加樣均應使用加樣器，并經(jīng)常校對其準確性，以避免試驗誤差。一次加樣時間控制在5分鐘內，如標本數(shù)量多，推薦使用排槍加樣。
4． 請每次測定的同時做標準曲線，做復孔。如標本中待測物質含量過高（樣本OD值大于標準品孔*孔的OD值），請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(shù)（n倍）后再測定，計算時請zui后乘以總稀釋倍數(shù)（×n×5）。
5． 封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。
6．底物請避光保存。
7．嚴格按照說明書的操作進行，試驗結果判定必須以酶標儀讀數(shù)為準.
8．所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應按傳染物處理。
9．本試劑不同批號組分不得混用。
