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大鼠過(guò)氧化物酶體增殖因子活化受體γ試劑盒

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大鼠過(guò)氧化物酶體增殖因子活化受體γ試劑盒細(xì)胞培養(yǎng)技術(shù)3個(gè)原則：1、用自己的一套試劑，不要和別人混用；2、勤觀察細(xì)胞，像養(yǎng)寵物一樣喜愛(ài)和關(guān)心；3、有規(guī)律地?fù)Q液和傳代，不要“三天打魚，兩天曬網(wǎng)”。
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凍存細(xì)胞時(shí)間為5-7個(gè)工作日，活細(xì)胞為7-15個(gè)工作日。

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細(xì)胞的傳代：
培養(yǎng)的細(xì)胞生長(zhǎng)至一定密度之后，由于培養(yǎng)液中營(yíng)養(yǎng)逐漸消耗、代謝物逐步積累（可見(jiàn)到培養(yǎng)液變黃），而且細(xì)胞的生長(zhǎng)空間也受到限制，就會(huì)影響到細(xì)胞的繼續(xù)生存。這時(shí)就需要分離出一部分細(xì)胞和更新培養(yǎng)液，這一過(guò)程就叫做傳代。
1、貼壁細(xì)胞的傳代
具體操作如下：
1.1、傳代前準(zhǔn)備：
1.1.1、預(yù)熱培養(yǎng)用液：把裝有培養(yǎng)液、PBS和胰蛋白酶的瓶子放入37℃水浴鍋內(nèi)預(yù)熱。
1.1.2、用75％酒精擦拭雙手和經(jīng)過(guò)紫外線照射的超凈工作臺(tái)
1.1.3、正確擺放使用的器械：保證足夠的操作空間，不僅便于操作而且可減少污染。
1.1.4、點(diǎn)燃酒精燈：注意火焰不能太小。
1.1.5、準(zhǔn)備好將要使用的已滅菌的空培養(yǎng)瓶。
1.1.6、取出已經(jīng)預(yù)熱好的培養(yǎng)用液，用酒精棉球擦拭好后方能放入超凈臺(tái)內(nèi)。
1.1.7、從培養(yǎng)箱內(nèi)取出細(xì)胞，注意取出細(xì)胞時(shí)要旋緊瓶蓋，用酒精棉球擦拭顯微鏡的臺(tái)面，再在鏡下觀察細(xì)胞，并做好記錄。
1.1.8、細(xì)胞培養(yǎng)瓶經(jīng)用75％酒精擦拭后，再放入超凈臺(tái)。