 | 天津琛航科苑科技發(fā)展有限公司 |
23
15022775827
當前位置：首頁>>技術中心>>技術文章>>液相色譜儀分析中色譜峰拖尾的原因分析解決方案
在線溝通：
楊女士
- 電話：
- 022-58693247
- 手機：
- 15022775827
- 傳真：
- 022-83717789
- 聯(lián)系我時，
- 告知來自化工儀器網(wǎng)
- 個性化：
- www.scienhome.net
- 商鋪網(wǎng)址：
- http://true-witness.com/st992/
- 公司網(wǎng)站：
- http://www.scienhome.net
液相色譜儀分析中色譜峰拖尾的原因分析解決方案
閱讀：18458發(fā)布時間：2020-8-25
液相色譜儀分析中色譜峰拖尾的原因有色譜柱被污染、柱外死體積、樣品過載、樣品溶劑過、組分共流出、流動相pH值在樣品pKa附近和填料表面惰性不好等。
一、色譜柱被污染：
如果色譜柱開始使用時峰形正常，使用一段時間后逐漸出現(xiàn)峰拖尾，則色譜柱被污染的可能性。這時需要對色譜柱加沖洗，即使用比方法流動相更的溶劑沖洗色譜柱。
建議做好樣品前處理，但如果前處理后依然比較臟，烈建議配置保護柱。一旦峰形變差，柱效下降，應及時更換保護柱芯。
二、柱外死體積：
較大的柱外死體積會導致峰形展寬和峰拖尾，建議仔細檢查樣品經(jīng)過的管路和各連接部位，使用合適的管線和接頭。
三、樣品過載：
減小進樣體積或稀釋樣品。
四、樣品溶劑過：
樣品溶劑度應不于流動相洗脫度。使用流動相溶解樣品或使用比初始比例流動相洗脫能力更弱的溶劑溶解樣品。
五、組分共流出：
如果一小峰包含在一大峰的后面，需要做好色譜條件的化，有條件時可利用PDAD檢查峰純度。
六、流動相pH值在樣品pKa附近：
流動相pH值在樣品pKa附近時，樣品解離平衡不充分，容易出現(xiàn)前沿峰或拖尾峰，所以流動相pH值應盡量選在樣品pKa±1.5以外。
七、填料表面惰性不好：
鍵合硅膠型填料表面的殘留硅羥基或金屬雜質(zhì)易與待測化合物發(fā)生二次作用而導致拖尾。建議：
1、選用純硅膠合成填料的色譜柱和進行了硅羥基封端填料的色譜柱。
2、降低流動相pH值，抑制硅羥基解離。
3、流動相中添加減尾劑，如三乙胺。
4、使用不同的有機溶劑。
天津琛航科苑科技發(fā)展有限公司主營產(chǎn)品：新一代柱后衍生系統(tǒng),二元梯度系統(tǒng),高效液相色譜儀梯度系統(tǒng)
化工儀器網(wǎng) 設計制作，未經(jīng)允許翻錄必究.Copyright(C) http://true-witness.com, All rights reserved.
以上信息由企業(yè)自行提供，信息內(nèi)容的真實性、準確性和合法性由相關企業(yè)負責，化工儀器網(wǎng)對此不承擔任何保證責任。 溫馨提示：為規(guī)避購買風險，建議您在購買產(chǎn)品前務必確認供應商資質(zhì)及產(chǎn)品質(zhì)量。
