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肺纖維化動物模型的構(gòu)建方法

肺纖維化是一種慢性、進(jìn)行性的肺部疾病，特征是正常肺組織被異常的纖維化組織替代，導(dǎo)致肺功能逐漸喪失。

動物模型在研究肺纖維化的發(fā)病機制和治療方法中扮演著重要角色。以下是一些常用的構(gòu)建方法：

  1.bo來霉素誘導(dǎo)模型：這是zui常用的模型之一，通過氣管內(nèi)灌注bo來霉素（BLM）來誘發(fā)肺組織的炎癥和纖維化。

                                   這種模型可以模擬特發(fā)性肺纖維化（IPF）的病理變化。

  2.放射性誘導(dǎo)模型：通過胸部放射線照射來誘導(dǎo)肺纖維化，這種方法可以模擬放療后的肺損傷和纖維化。

  3.化學(xué)誘導(dǎo)模型：除了bo來霉素，其他化學(xué)物質(zhì)如氟硅酸鈉（NaFSi）也可以用來誘導(dǎo)肺纖維化模型。

  4.遺傳修飾模型：通過基因工程技術(shù)創(chuàng)建的轉(zhuǎn)基因或基因敲除動物模型，這些模型可以幫助研究者研究特定基因在肺纖維化中的作用。

最新研究進(jìn)展

最新的研究進(jìn)展包括使用不同的藥物和治療策略來干預(yù)肺纖維化動物模型，以評估其對肺纖維化進(jìn)程的影響。例如，有研究通過Meta分析發(fā)現(xiàn)N-乙?；?絲氨酰-

天門冬氨酰-賴氨酰-pu氨酸（Ac-SDKP）對肺纖維化進(jìn)程具有明顯的抑制作用，并可能成為治療肺纖維化的一種新的臨床藥物。此外，還有研究觀察到j(luò)iaponilong聯(lián)

合huanlinxianan對bo來霉素誘導(dǎo)的肺纖維化大鼠模型的炎癥反應(yīng)和免疫細(xì)胞活性有改善作用，提示這種聯(lián)合用藥可能有助于減輕肺纖維化的嚴(yán)重程度。

在建模時，研究者應(yīng)仔細(xì)選擇合適的動物種類、年齡、性別以及誘導(dǎo)劑的類型和劑量，以確保模型的可靠性和實驗結(jié)果的準(zhǔn)確性。

同時，應(yīng)遵循動物福利和倫理準(zhǔn)則，最小化動物的不適。

參考：

[1]    袁夢,門玉,孫鑫,等. 小鼠放射性肺纖維化模型的建立與檢測[J]. 中華放射腫瘤學(xué)雜志,2022,31(10)：928-932.

[2]    鞏海波,張成梅,唐新妍,等. Ac-SDKP抑制動物模型肺纖維化的Meta分析[J]. 中華勞動衛(wèi)生職業(yè)病雜志,2023,41(04)：262-270.

[3]    徐慶杰,陳燕,張曼卡,等. jiaponilong聯(lián)合huanlinxianan對bolaimeisu誘導(dǎo)的肺纖維化大鼠模型炎癥反應(yīng)與免疫細(xì)胞活性的影響[J]. 藥物不良反應(yīng)雜志,2023,25(12)：732-738.