一、實驗原理

透射電鏡是以電子束透過樣品經(jīng)過聚焦與放大后所產(chǎn)生的物像，投射到熒光屏上或照相底片上進行觀察。電子與樣品中的原子碰撞而改變方向，從而產(chǎn)生立體角散射。散射角的大小與樣品的密度、厚度相關(guān)，因此可以形成明暗不同的影像。由于電子易散射或被物體吸收，故穿透力低，制備超薄切片(通常為50～100 nm)。要在機體死亡后的數(shù)分鐘內(nèi)取材，組織塊要小(1mm3以內(nèi))，常用戊二醛和鋨酸雙重固定，包埋介質(zhì)包埋,用超薄切片機切成薄片，再經(jīng)醋酸鈾和檸檬酸鉛等進行電子染色。

二、實驗流程

1.取材

2.固定

3.脫水

4.包埋

5.固化

6.超薄切片機切片(50-60 nm)

7.3%醋酸鈾-枸櫞酸鉛雙染色

8.透射電鏡觀察，拍片

三、客戶提供

組織塊、細胞等

四、公司提供

基本實驗步驟、藥品、樣品處理、圖片及圖片分析

實驗周期：2-3周