達(dá)為科優(yōu)勢：

1.我們可利用多套技術(shù)方案提供量身定做的個性化服務(wù)，包括DNA測序法和MGB探針法。

2.DNA測序法：該方法原理簡單，容易掌握，適合對短基因片斷的SNP篩查；通過直接測序方法進(jìn)行SNP檢測的檢出率接近；

3.MGB探針法：先進(jìn)的熒光檢測技術(shù)，實現(xiàn)多色熒光同時檢測。通量大，速度快；操作簡便：一步PCR反應(yīng)后，直接上機(jī)檢測。適合位點(diǎn)數(shù)量少，樣本通量高的檢測（探針合成費(fèi)用高）。

4.Multiplex SNaPshot SNP分型法：該技術(shù)主要針對中等通量的SNP分型項目。在一個含有測序酶，四種熒光標(biāo)記的ddNTP,緊挨多態(tài)位點(diǎn)5'端的不同長度延伸引物和PCR產(chǎn)物模板的反應(yīng)體系中，引物延伸一個堿基即終止，經(jīng)ABI測序儀跑膠后，根據(jù)峰的顏色可知摻入的堿基種類，從而確定該樣本的基因型，根據(jù)峰移動的膠位置確定該延伸產(chǎn)物對應(yīng)的SNP位點(diǎn)。對于PCR產(chǎn)物模板可通過多重PCR反應(yīng)體系來獲得。該技術(shù)跟其它SNP分型技術(shù)相比的優(yōu)勢：分型準(zhǔn)確，其準(zhǔn)確度僅亞于直接測序；多位點(diǎn)同時檢測（可以同時檢測達(dá)12個位點(diǎn)）；不受SNP位點(diǎn)多態(tài)特性限制，不管該位點(diǎn)是G/C，A/T，G/A，C/T還是插入/缺失多態(tài)，都可以放在一個體系中檢測；可以檢測出受污染的樣本。

5.質(zhì)量：SNP檢測的檢出率接近。

SNP檢測 單核苷酸多態(tài)性(Single Nucleotide Polymorphism，SNP)，指由于單個核苷酸堿基的改變而導(dǎo)致的核酸序列的多態(tài)性。在不同個體的同一條染色體或同一位點(diǎn)的核苷酸序列中，絕大多數(shù)核苷酸序列一致而只有一個堿基不同的現(xiàn)象，即SNP，它包括單堿基的轉(zhuǎn)換，顛換、插入及缺失等形式。SNP 技術(shù)服務(wù)平臺包括：測序分型、飛行時間質(zhì)譜（MALDI-TOF MS）分型、Taqman 探針分型、Multiplex SNaPshot分型等技術(shù)平臺。

SNP檢測 客戶提供：

1 組織、細(xì)胞、血液等

2 rs號或NCBI基因登錄號（詳細(xì)的SNP檢測位點(diǎn)）

實驗報告：詳細(xì)步驟、測序結(jié)果、基因分型結(jié)果統(tǒng)計等。