一、坐骨神經(jīng)夾持損傷模型造模動物：SD大鼠

二、造模試劑：手術

三、造模方法：大鼠采用3.5%水合氯醛(1ml/100g)腹腔注射麻醉,將大鼠固定于大鼠固定架上，剪掉右后肢鼠毛，*伏消毒二次，鋪孔巾，暴露右后肢，再消毒2次，于右側(cè)后肢股后外側(cè)處行縱行長約6-8mm切口，暴露股二頭肌，經(jīng)肌間鈍性分離，游離出粗大的坐骨神經(jīng)，距坐骨結(jié)節(jié)6mm處(定位)，用小號持針器垂直鉗夾坐骨神經(jīng)，滿扣進行2扣(定量)，持續(xù)鉗夾10秒，重復3次，每次間隔10秒(定時)，鉗夾操作由一人完成，分層縫合肌肉及皮膚，灌胃阿莫西林（100mg/100g）和腹腔注射慶大霉素（0.08萬單位/100g）預防感染，連續(xù)3天。