紅外光度法測量油類物質(zhì)的系統(tǒng)誤差分析

來源：陜西華信儀器設(shè)備有限公司 2018年04月18日 09:42

通常，對水體中油類物質(zhì)的測量包括如下三個步驟，即水樣的采集和保存、水樣中油的萃取及萃取液的測量，那么，如上三步中任何一個細(xì)小的環(huán)節(jié)都可能影響測量的準(zhǔn)確度，下表簡要列舉了紅外光度法測量油類物質(zhì)可能帶來系統(tǒng)誤差的因素

步驟	影響因素		對測量結(jié)果帶來的誤差
水樣的采集和保存	采樣點(diǎn)不具有代表性		/
	采樣瓶自身具有較易溶于水的含有碳?xì)滏I的物質(zhì)		正誤差
	采樣保存時間太長，油類物質(zhì)附著在采樣瓶上		負(fù)誤差
水樣中油的萃取	萃取劑純度低		負(fù)誤差
	加入萃取劑量不準(zhǔn)確	萃取劑量偏大	負(fù)誤差
		萃取劑量偏小	正誤差
	萃取劑在萃取過程中揮發(fā)		正誤差
	萃取過程所用的器皿中含有較易溶于萃取劑的碳?xì)浠衔?/span>		正誤差
	萃取過程加入的鹽酸或氯化鈉中含有碳?xì)浠衔?/span>		正誤差
	萃取收集液*的脫水劑中含有碳?xì)浠衔?/span>		正誤差
	動植物油脫附劑中含有碳?xì)浠衔?/span>		正誤差
	萃取收集液在脫水劑和動植物油脫附劑中有殘留		負(fù)誤差
測量	測量時環(huán)境溫度太高，萃取劑密度小		正誤差
	操作時，手與被測量溶液接觸		正誤差

*萃取收集液：萃取后收集的含有萃取劑和油類物質(zhì)的有機(jī)相溶液。

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