環(huán)境空氣總烴的標(biāo)準(zhǔn)(氣相色譜法) 非甲烷總烴氣相色譜儀
中華人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn)
環(huán)境空氣 總烴的測定 GB/T 15263-94
氣相色譜法
Ambient air—Determination
Hydrocarbons-Gas chromatographic merhod
1.適用范圍
1.1本標(biāo)準(zhǔn)適用于空氣中總烴的測定。
1.2本片法用注射器采集空氣樣品,以帶氫火焰離子化檢測器的氣相色譜儀直接進(jìn)行測定。樣品經(jīng)過空柱或玻璃微珠阻尼柱導(dǎo)入檢測器,測定息烴含量。
1.3方法檢測范圍:
所用的儀器不同.方法的測定范圍不同??偀N測定下限為0.14mg/m
以氮?dú)鉃檩d氣測定空氣中總烴含量時(shí),總烴峰中包括氧組分,因樣品巾氧對響應(yīng)值有效應(yīng),在此,采用除烴凈化孔氣求出空白值,從總烴峰中扣除氧組分值。
2.定義
總烴:氧火焰檢測器所測的碳?xì)浠_物((C1~C8)為總烴,以甲烷計(jì)。
3.試劑和材料
3. 1 載氣和輔助氣體
3.2 制備色譜柱使用的試劑和材料
4儀器
4 .1 儀器:配有氫火焰離于化檢測器的氣相色譜儀。
4 .2 進(jìn)樣器;儀器自帶不銹鋼進(jìn)樣口或六通閥,l ml定量管。
4.3 色譜柱:
不銹鋼柱的一端用玻璃棉塞住,接真空泵;柱的另一端通過軟管接漏斗,將擔(dān)體慢慢通過漏斗裝入
色譜柱內(nèi)。在裝擔(dān)體的同時(shí).開啟真空泵抽氣,并輕輕敲擊色譜柱使擔(dān)體在色譜柱內(nèi)填充緊密均勻.填充
完畢后用玻璃棉塞住。為防止玻璃棉及擔(dān)體抽入真空泵,在真空泵和色譜柱之間聯(lián)結(jié)一毛細(xì)管和緩沖
瓶。
將填好的色譜柱一端接到儀器進(jìn)樣口上,另一端不接檢測器,用低流速(約10 ml/min)的載氣通入,柱溫升至100
4. 4檢洲器:氫火焰離于化檢測器。
4 .5記錄儀:量程5~10mV。
5 樣品
5.1 樣品性質(zhì)
5.2 采樣和貯存方法
用100 ml注射器在人的呼吸帶高度抽取待測空氣樣品,反復(fù)置換三次后.抽去
6操作步驟
6.1 調(diào)整儀器
6.2 校準(zhǔn)
6.3 試驗(yàn)
6.4 色譜圖的考察
6.5 定量分析 以峰的起點(diǎn)和終點(diǎn)的聯(lián)線作為峰底,從峰高極大值對時(shí)間軸作垂線.對應(yīng)的時(shí)間即為保留時(shí)間.此線從峰頂至峰底間的線段即為峰高。 7結(jié)果的表示 7.1 定性結(jié)果 根據(jù)甲烷標(biāo)氣在柱上的保留時(shí)刪.確定被測試樣的卷烴。 7.2 定量結(jié)果 根據(jù)計(jì)算公式計(jì)算出樣品中總烴的含量.結(jié)果以三位有效數(shù)字表示。 8精密度和準(zhǔn)確度 5個(gè)實(shí)驗(yàn)室分析含l.42 mg/m3及3. 55 mg/m3。的統(tǒng)一甲烷標(biāo)準(zhǔn)樣品。 8.1 精密度 重復(fù)性相對標(biāo)準(zhǔn)偏差分別為3. 28%及2. 23% 。 再現(xiàn)性相對標(biāo)準(zhǔn)偏差分別為3. 64%及2. 26% 。 8.2 準(zhǔn)確度 相對誤差分別為+3.48%及一3.8%,環(huán)境宅氣樣品加標(biāo)回收率為96 .3%±1. 4 6% 。 9儀器測定下限 色譜儀在開機(jī)基線穩(wěn)定的情況下.以測試樣品時(shí)基線噪聲2倍作為化器的測定下限。本方法要求儀 器的敏感度不低于10-10g/s 。 附錄A 除烴凈化空氣裝置 (補(bǔ)充件) A1 凈化空氣使用的試劑和材料 A A A A A1.2材料 高溫管式爐或自制加熱器,空壓機(jī)或空氣鋼瓶,流量汁,穩(wěn)流閥,長 連接參考圖Al所示。 A2操作步驟 A2 .1 除烴催化管的制備 U型管為內(nèi)徑 A2.2 除烴空氣的檢驗(yàn) 除烴凈化空氣裝置通入室內(nèi)空氣或空氣鋼瓶,爐溫升至450~500 注:1)鈀 附加說明: 本標(biāo)準(zhǔn)由國家*科技標(biāo)準(zhǔn)司提出。 本標(biāo)準(zhǔn)由甘肅省環(huán)境監(jiān)測中心站負(fù)責(zé)起草。 本標(biāo)準(zhǔn)主要起草人:李抗美、顧興梅、李曉紅等。 本標(biāo)準(zhǔn)由中國環(huán)境監(jiān)測總站負(fù)責(zé)解釋。
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