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環(huán)境空氣總烴的標(biāo)準(zhǔn)(氣相色譜法) 非甲烷總烴氣相色譜儀

來源:北京中鼎時(shí)創(chuàng)科技有限公司   2011年04月28日 10:11  

中華人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn)

                            環(huán)境空氣  總烴的測定  GB/T 15263-94

 

                             氣相色譜法

                            Ambient airDetermination             

                      Hydrocarbons-Gas chromatographic merhod

 


 

1.適用范圍

1.1本標(biāo)準(zhǔn)適用于空氣中總烴的測定。

1.2本片法用注射器采集空氣樣品,以帶氫火焰離子化檢測器的氣相色譜儀直接進(jìn)行測定。樣品經(jīng)過空柱或玻璃微珠阻尼柱導(dǎo)入檢測器,測定息烴含量。

1.3方法檢測范圍:

    所用的儀器不同.方法的測定范圍不同??偀N測定下限為014mgm 3

    以氮?dú)鉃檩d氣測定空氣中總烴含量時(shí),總烴峰中包括氧組分,因樣品巾氧對響應(yīng)值有效應(yīng),在此,采用除烴凈化孔氣求出空白值,從總烴峰中扣除氧組分值。

 

2.定義

    總烴:氧火焰檢測器所測的碳?xì)浠_物((C1C8為總烴,以甲烷計(jì)。

 

3.試劑和材料

3. 1   載氣和輔助氣體

3.1.1  氮?dú)猓?/span>99 9%的純氮。用裝有分子篩凈化管凈化。

3.1.2  氫氣:99 9%。用裝有硅膠和活性炭站凈化管凈化.

3.1.3  空氣:由高壓鋼瓶或用無油空氣壓縮機(jī)供氣,用裝有硅膠和活性炭凈化管凈化。

3.1.4  凈化空氣:經(jīng)除烴的凈化空氣裝臂處理詳見附錄A)

 

3.2   制備色譜柱使用的試劑和材料

3. 2. 1制備色譜柱和填充物參考4.3條的有關(guān)內(nèi)容。

3 .2.2 色譜標(biāo)準(zhǔn)物:以氮?dú)鉃榈讱?/span>7. 1mgm3(10 ppm)左右的甲烷標(biāo)準(zhǔn)氣體

 

4儀器

4 .1  儀器:配有氫火焰離于化檢測器的氣相色譜儀。

4 .1.1儀器主要部件:帶有氫火焰離子化檢測器,附帶柱加熱爐,溫度調(diào)節(jié)器,注入口加熱器,檢測器加熱器及相應(yīng)的溫度調(diào)節(jié)器,放大器等。

4.1.2 控制載氣的壓力表、流量計(jì)和輔助氣體的指示流量計(jì)。

4 .2  進(jìn)樣器;儀器自帶不銹鋼進(jìn)樣口或六通閥,l ml定量管。

4.2.1 注射器;1 ml、5 ml50 ml、100 mI注射器若1個(gè)。

4.3  色譜柱:

4.3.1  色譜柱類型:空柱或填充柱。

4.3.2  色譜柱數(shù)量:23根。

4.3.3  色譜柱的特征:

4.3.3.1 材料:不銹鋼。

4.3.3.2 長度:12m

4.3.3.3 內(nèi)徑:ф5mm

4.3.3.4 形狀:螺旋形。

4 .3. 4  填充物

4. 3. 4. 1裝硅烷化玻璃微珠或不裝任何填料空柱子

4 .3 .4 .2粒度:60~80目。

4.3.5填充方法:

 不銹鋼柱的一端用玻璃棉塞住,接真空泵;柱的另一端通過軟管接漏斗,將擔(dān)體慢慢通過漏斗裝入

色譜柱內(nèi)。在裝擔(dān)體的同時(shí).開啟真空泵抽氣,并輕輕敲擊色譜柱使擔(dān)體在色譜柱內(nèi)填充緊密均勻.填充

完畢后用玻璃棉塞住。為防止玻璃棉及擔(dān)體抽入真空泵,在真空泵和色譜柱之間聯(lián)結(jié)一毛細(xì)管和緩沖

瓶。

4 .3. 6色譜柱的老化:

    將填好的色譜柱一端接到儀器進(jìn)樣口上,另一端不接檢測器,用低流速10 mlmin)的載氣通入,柱溫升至100 老化約24 h,然后將色譜柱接入色譜系統(tǒng),待基線走平直為止。

4. 4檢洲器:氫火焰離于化檢測器。

4 .5記錄儀:量程510mV。

 

5 樣品

5.1  樣品性質(zhì)

5.1.1樣品名稱:環(huán)境空氣樣品。

5.1.2樣品狀況:氣體。

5.2  采樣和貯存方法

    100 ml注射器在人的呼吸帶高度抽取待測空氣樣品,反復(fù)置換三次后.抽去100 m1樣品用橡皮帽封住針頭送往實(shí)驗(yàn)室待測;樣品當(dāng)天分析完畢。

 

6操作步驟

6.1   調(diào)整儀器

6.1.1  汽化室:701 00。

6.1.2  柱溫:70

6.1.3  載氣流速氫氣及空氣的流速根據(jù)儀器的具體情況選擇。

6.1.4  檢測器溫度:50"C

6.1.5  記錄儀:

6.1.5.1衰減:根據(jù)樣品含被測組分濃度調(diào)節(jié)記錄儀衰減。

6.1.5.2紙速:5mmmln

6.2  校準(zhǔn)

6.2.1外標(biāo)法

6.2.1.1 校準(zhǔn)次數(shù):根據(jù)儀器的穩(wěn)定性,一般在一批樣品中,可在開始、中間和zui后各校準(zhǔn)一次。

6.2.1.2標(biāo)準(zhǔn)樣品的制備:以標(biāo)準(zhǔn)甲烷氣,在儀器的線性范圍內(nèi)用注射器以氮?dú)鉃榈讱馀渲埔幌盗袧舛鹊臉?biāo)準(zhǔn)氣體。

6.2.2標(biāo)準(zhǔn)樣品的使用條件

6.2.2.1 標(biāo)準(zhǔn)樣品進(jìn)樣體積與試樣進(jìn)樣體積相同.標(biāo)準(zhǔn)樣品的響直值應(yīng)接近試樣的響應(yīng)值。

6.2.2.2 使用的標(biāo)準(zhǔn)樣品,要求只出單一峰.沒有其他干擾物質(zhì)。

6.3  試驗(yàn)

6.3.1進(jìn)樣

6.3.1.1進(jìn)樣方式:采用注射器或穴通閥進(jìn)樣。

6.3.1.2進(jìn)樣量:l m1 。

6.3.1.3操作:用注射器抽取待測樣品,反復(fù)置換三次以后,準(zhǔn)確抽取1 ml,迅速注入色譜系統(tǒng)

6.4  色譜圖的考察

6.4.1標(biāo)準(zhǔn)色譜圖見下圖。

6.5  定量分析

6.5.1色譜峰的測量

    以峰的起點(diǎn)和終點(diǎn)的聯(lián)線作為峰底,從峰高極大值對時(shí)間軸作垂線.對應(yīng)的時(shí)間即為保留時(shí)間.此線從峰頂至峰底間的線段即為峰高。

 

7結(jié)果的表示

7.1  定性結(jié)果

    根據(jù)甲烷標(biāo)氣在柱上的保留時(shí)刪.確定被測試樣的卷烴。

7.2  定量結(jié)果

    根據(jù)計(jì)算公式計(jì)算出樣品中總烴的含量.結(jié)果以三位有效數(shù)字表示。

 

8精密度和準(zhǔn)確度

    5個(gè)實(shí)驗(yàn)室分析含l.42 mg/m33. 55 mg/m3。的統(tǒng)一甲烷標(biāo)準(zhǔn)樣品。

8.1  精密度

8.1.1重復(fù)性

     重復(fù)性相對標(biāo)準(zhǔn)偏差分別為3. 28%2. 23%

8.1.2再現(xiàn)性

     再現(xiàn)性相對標(biāo)準(zhǔn)偏差分別為3. 64%及2. 26% 。

8.2  準(zhǔn)確度

    相對誤差分別為+3.48%及一3.8%,環(huán)境宅氣樣品加標(biāo)回收率為96 .3%±1. 4 6% 。

 

9儀器測定下限

    色譜儀在開機(jī)基線穩(wěn)定的情況下.以測試樣品時(shí)基線噪聲2倍作為化器的測定下限。本方法要求儀

器的敏感度不低于10-10g/s 。

 

 

 

附錄A

除烴凈化空氣裝置

(補(bǔ)充件)

 

A1 凈化空氣使用的試劑和材料

A.1.1   試劑

A1.1.1  鈀催化劑,AR。

A1.1.2  硅膠,AR。

A1.1.3  堿石棉,AR。

A1.1.4  分子篩,AR

A1.2材料

    高溫管式爐或自制加熱器,空壓機(jī)或空氣鋼瓶,流量汁,穩(wěn)流閥,長2m、內(nèi)徑4 mm不銹鋼管一根

連接參考圖Al所示。

 

A2操作步驟

A2 .1 除烴催化管的制備

    U型管為內(nèi)徑4 mm的不銹鋼管,內(nèi)裝10 g催化劑 ,床層高約78 cm,在U型管前接l m長、內(nèi)徑4mm的不銹鋼預(yù)熱管。

A2.2  除烴空氣的檢驗(yàn)

    除烴凈化空氣裝置通入室內(nèi)空氣或空氣鋼瓶,爐溫升至450500 ,溫度恒定2 h后,取除烴凈化空氣至GDX -502柱色譜測定無峰,即認(rèn)為除烴*。

 


 

:1)-620l摧化荊取一定量氯化鈀PdCl2),在酸性條件下用去離子水將其溶解.溶液用量要能浸沒1 0g 60806201擔(dān)體為宜。放置2 h,在輕輕攪拌下將其蒸干.然后裝入U型管內(nèi),置于加熱爐中.在100通入空氣烘干30min,再升溫至500灼燒4 h,然后將溫度降至400.用氮?dú)庵脫Ql 0min,再通入氫氣還原9 h。再用氮?dú)庵脫Q1 0mm,即得到黑褐色鈀620l催化劑,

   

附加說明:

本標(biāo)準(zhǔn)由國家*科技標(biāo)準(zhǔn)司提出。

本標(biāo)準(zhǔn)由甘肅省環(huán)境監(jiān)測中心站負(fù)責(zé)起草。

本標(biāo)準(zhǔn)主要起草人:李抗美、顧興梅、李曉紅等。

本標(biāo)準(zhǔn)由中國環(huán)境監(jiān)測總站負(fù)責(zé)解釋。

 

 

 

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