上?;菡\(chéng)提供抗氧化能力,總黃酮多酚含量檢測(cè)試劑盒現(xiàn)貨
上海惠誠(chéng)生物測(cè)提抗氧化能力檢測(cè)測(cè)試試劑盒,現(xiàn)貨供應(yīng)常規(guī)如氮自由基(DPPH)清除能力測(cè)試試劑盒,超氧陰離子自由基清除能力測(cè)試試劑盒,鐵離子還原能力測(cè)試試劑盒,總多酚含量測(cè)試試劑盒,總黃酮含量測(cè)試試劑盒。
1.氮自由基(DPPH)清除能力測(cè)試試劑盒
測(cè)定原理:
DPPH自由基是一種較穩(wěn)定的含氮自由基,有一個(gè)單電子,在517nm下有強(qiáng)吸收,如果有其他物質(zhì)提供一個(gè)電子使此單電子配對(duì),其吸收會(huì)消失褪色,褪色程度與接受電子的量呈正比。即反應(yīng)物清除氮自由基的能力與試劑在517nm的吸光值成反比。
方法:A001-96T 分光光度計(jì)法,A001-96T 酶標(biāo)板法
2.超氧陰離子自由基清除能力測(cè)試試劑盒
測(cè)定原理:
該方法利用NADH-PMS-NBT為超氧陰離子(O2·-)生成系統(tǒng),超氧陰離子清除劑能減少NBT的藍(lán)色。通過檢測(cè)560nm處吸光值可判斷體系中還原物質(zhì)的還原能力。
方法:A002-96T 分光光度計(jì)法,A002-96T 酶標(biāo)板法
3.鐵離子還原能力測(cè)試試劑盒
測(cè)定原理:
還原力測(cè)定是以普魯士藍(lán)Fe4(Fe(CN)6)生成量為指標(biāo),抗氧化劑能將K3[Fe(CN)6]還原,再利用亞鐵離子生成普魯士藍(lán),該物質(zhì)在700nm處有大吸收峰。吸光值越大,表明樣品還原力越強(qiáng)。
方法:A003-96T 分光光度計(jì)法,A003-96T 酶標(biāo)板法
4.總多酚含量測(cè)試試劑盒
測(cè)定原理:
福林酚試劑氧化多酚中-OH基團(tuán)并使其顯藍(lán)色,藍(lán)色的深淺與多酚的含量成正相關(guān),沒食子酸一般在該方法中被默認(rèn)為標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì),采用沒食子酸溶液制作標(biāo)準(zhǔn)曲線,然后將多酚含量表示為等價(jià)沒食子酸的量,即可求得待測(cè)樣品中總多酚含量。
方法:C001-96T 分光光度計(jì)法,C001-96T 酶標(biāo)板法
5.總黃酮含量測(cè)試試劑盒
測(cè)定原理:
黃酮中處于相鄰位的羰基、羥基可以共同絡(luò)合金屬而顯色。在中性或弱堿性及亞硝酸鈉存在條件下,黃酮類化合物與鋁鹽生成螯和物,加入堿溶液后顯紅橙色,在510nm處有大吸收峰。蘆丁是*的黃酮類化合物,常被用作標(biāo)準(zhǔn)品。
方法:C002-96T 分光光度計(jì)法,C002-96T 酶標(biāo)板法
品名 | 價(jià)格(元) | Stock |
氮自由基(DPPH)清除能力-分光光度計(jì)法 | 580 | YES |
氮自由基(DPPH)清除能力-酶標(biāo)板法 | 510 | YES |
超氧陰離子自由基清除能力-分光光度計(jì)法 | 1650 | YES |
超氧陰離子自由基清除能力-酶標(biāo)板法 | 1650 | YES |
鐵離子還原能力測(cè)試-分光光度計(jì)法 | 580 | YES |
鐵離子還原能力測(cè)試-酶標(biāo)板法 | 510 | YES |
總多酚含量測(cè)試-分光光度計(jì)法 | 1250 | YES |
總多酚含量測(cè)試-酶標(biāo)板法 | 1080 | YES |
總黃酮含量測(cè)試-分光光度計(jì)法 | 1080 | YES |
總黃酮含量測(cè)試-酶標(biāo)板法 | 980 | YES |
上?;菡\(chéng)生物針對(duì)抗氧化能力檢測(cè),特提供氮自由基(DPPH)清除能力測(cè)試試劑盒,超氧陰離子自由基清除能力測(cè)試試劑盒,鐵離子還原能力測(cè)試試劑盒,總多酚含量測(cè)試試劑盒,總黃酮含量測(cè)試試劑盒。更多抗氧化能力檢測(cè)試劑盒歡迎咨詢上?;菡\(chéng)生物。
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