高分子材料玻璃化轉(zhuǎn)變溫度測(cè)試方法
玻璃化轉(zhuǎn)變是非晶態(tài)高分子材料固有的性質(zhì),是高分子運(yùn)動(dòng)形式轉(zhuǎn)變的宏觀體現(xiàn),它直接影響到材料的使用性能和工藝性能。目前檢測(cè)玻璃化轉(zhuǎn)變溫度的方法主要以下三種:差示掃描量熱法、靜態(tài)熱機(jī)械分析法、動(dòng)態(tài)熱機(jī)械分析法。
玻璃化轉(zhuǎn)變溫度測(cè)試方法介紹
玻璃化轉(zhuǎn)變溫度是指聚合物由高彈態(tài)轉(zhuǎn)變?yōu)椴AB(tài)或玻璃態(tài)轉(zhuǎn)變?yōu)楦邚棏B(tài)所對(duì)應(yīng)的溫度。從分子結(jié)構(gòu)上講,玻璃化轉(zhuǎn)變溫度是高聚物無定形部分從凍結(jié)狀態(tài)到解凍狀態(tài)的一種松弛現(xiàn)象。玻璃化轉(zhuǎn)變是非晶態(tài)高分子材料固有的性質(zhì),是高分子運(yùn)動(dòng)形式轉(zhuǎn)變的宏觀體現(xiàn),它直接影響到材料的使用性能和工藝性能,因此它是高分子物理研究的主要內(nèi)容之一。目前檢測(cè)玻璃化轉(zhuǎn)變溫度的方法主要以下三種:差示掃描量熱法(DSC)、靜態(tài)熱機(jī)械分析法(TMA)、動(dòng)態(tài)熱機(jī)械分析法(DMA)。
差示掃描量熱法(DSC)
DSC表征材料的玻璃化轉(zhuǎn)變溫度是測(cè)量材料的比熱容隨溫度的變化,Tg前后比熱容會(huì)發(fā)生較大變化,根據(jù)曲線可以確定玻璃化轉(zhuǎn)變溫度。玻璃化轉(zhuǎn)變溫度通常是一個(gè)吸熱方向的臺(tái)階,玻璃化轉(zhuǎn)變是一個(gè)區(qū)域,此法通常以與兩條外推基線的距離相等的線與曲線的交點(diǎn)作為玻璃化轉(zhuǎn)變溫度。下圖是DSC測(cè)試得到的曲線,我們常說的Tg溫度是與兩條外推基線距離相等的線與曲線的交點(diǎn)。
DSC測(cè)試Tg具有操作及制樣都非常簡(jiǎn)單的優(yōu)點(diǎn),但是對(duì)于一些熱效應(yīng)比較小的樣品,很難獲得Tg溫度,而且受熱歷史及固化反應(yīng)的影響較大。
靜態(tài)熱機(jī)械分析法(TMA)
TMA法是依據(jù)聚合物在一定外力作用下,不同溫度下表現(xiàn)出的形變不一樣,在溫度-形變曲線上玻璃化轉(zhuǎn)變溫度處會(huì)有明顯的轉(zhuǎn)折,由此來確定玻璃化轉(zhuǎn)變溫度。下圖是TMA測(cè)試得到的曲線,玻璃化轉(zhuǎn)變溫度通常是指發(fā)生玻璃化轉(zhuǎn)變前后,在測(cè)量方向上尺寸隨溫度變化曲線的切線交點(diǎn)。
TMA適合測(cè)試固體及薄膜的玻璃化轉(zhuǎn)變溫度,對(duì)制樣有一定的要求,通常會(huì)受熱歷史及是否有軟化點(diǎn)的影響,不適合填充材料的測(cè)試。
動(dòng)態(tài)熱機(jī)械分析法(DMA)
DMA法是利用聚合物在玻璃化轉(zhuǎn)變過程中粘彈性將發(fā)生很大的改變,儲(chǔ)存模量急劇下降得到相應(yīng)的曲線來確定玻璃化轉(zhuǎn)變溫度的。下圖是DMA測(cè)試得到的曲線,可以看到在玻璃化轉(zhuǎn)變區(qū)域,儲(chǔ)存模量急劇下降直至穩(wěn)定的平臺(tái),通過曲線的切線的交點(diǎn)可以得到玻璃化轉(zhuǎn)變溫度。
DMA具有很高的靈敏度,能測(cè)到非常微弱的二次松弛過程,因此適合高結(jié)晶、高交聯(lián)的復(fù)合材料或填充材料的的測(cè)定。但是DMA制樣要求高,測(cè)試時(shí)間長(zhǎng),且夾具類型會(huì)影響測(cè)試結(jié)果,另熱歷史對(duì)結(jié)果也會(huì)產(chǎn)生影響。
以上三種方法均為玻璃化轉(zhuǎn)變溫度的測(cè)試方法,不同的方法得到的玻璃化轉(zhuǎn)變溫度是沒法比較的,因?yàn)椴煌椒ㄔ聿灰粯?,且玻璃化轉(zhuǎn)變是一個(gè)溫度區(qū)域內(nèi)發(fā)生的,而不是發(fā)生于某一點(diǎn)(測(cè)試時(shí)取哪一點(diǎn)作為玻璃化轉(zhuǎn)變溫度點(diǎn),一般參考相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)),因此測(cè)試方法選擇需要根據(jù)方法特點(diǎn)及樣品情況來進(jìn)行評(píng)估,表征結(jié)果時(shí)需注明測(cè)試方法及測(cè)試條件。
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