NGS在病原微生物檢測中的應(yīng)用
背景相關(guān)
由病原微生物引起的感染性疾病是臨床面臨的常見的疾病之一,并且隨著人群結(jié)構(gòu)變化、環(huán)境污染以及藥物濫用等因素的影響,病原體呈現(xiàn)多樣化和復(fù)雜化的趨勢,逐步威脅人類健康。 隨著測序技術(shù)的飛速發(fā)展,NGS已逐步應(yīng)用于感染性疾病的診斷、治療和監(jiān)測,在病原微生物鑒定、分型、耐藥突變檢測及新型病原體鑒定方面有其*的優(yōu)勢。
病原微生物檢測現(xiàn)狀
快速準(zhǔn)確的診斷可以對病情進(jìn)行監(jiān)控,提供有效治療,控制疾病的蔓延。目前常用的病原微生物分子檢測方法主要有:PCR技術(shù)(包括常規(guī)PCR以及qPCR),基因芯片技術(shù),NGS測序技術(shù)。還有一些其他技術(shù)如質(zhì)譜(MALDI-TOF-MS)等。
方法 | 優(yōu)點(diǎn) | 局限 |
PCR技術(shù) | 靈敏度與特異性高,實(shí)現(xiàn)快速鑒定 | 須有潛在的目標(biāo)病原菌,從而針對性檢測 |
基因芯片 | 成本低,同時(shí)結(jié)合微機(jī)械技術(shù),將樣本預(yù)處理核酸提取,擴(kuò)增以及雜交后的檢測集成為一張芯片。 | 只能對于已知的病原體進(jìn)行意向性篩查,無法檢測新的未知病原體 |
NGS | 不依賴于已的核酸序列,不需額外設(shè)計(jì)探針.針對難以培養(yǎng)甚至無法分離培養(yǎng)的菌屬有顯著優(yōu)勢。 | 拼接組裝的難點(diǎn) |
質(zhì)譜技術(shù) | 有效縮短了檢測周期,且操作相對簡便。且更能檢測到活躍狀態(tài)的病原微生物 | 只能檢測已有蛋白譜的微生物 |
NGS在病原微生物檢測的中的應(yīng)用
1、感染性疾病病原體的鑒定
傳統(tǒng)的檢測方法主要有涂片鏡檢,生化反應(yīng)和免疫學(xué)檢測等等,但存在周期長、過程復(fù)雜以及靈敏度低等特點(diǎn)。PCR技術(shù)的出現(xiàn)部分解決了上述的問題,但是難以解決未知微生物檢測的難題。而NGS檢測無需對病原體進(jìn)行分離培養(yǎng),也不依賴于已知的核酸序列設(shè)計(jì)引物等,可直接對標(biāo)本進(jìn)行測序鑒別,大大縮減建庫時(shí)間,提高診斷效率,尤其在未知病原微生物檢測方面有的優(yōu)勢。
檢測方法 | 時(shí)長 | 特點(diǎn) | 通量 |
涂片鏡檢 | 數(shù)分鐘~數(shù)小時(shí) | 快速檢查,無法判斷,主要作為初診手段。 | 低通量,單次檢測一種/類微生物 |
生化反應(yīng) | 數(shù)小時(shí)~數(shù)天 | 針對特定微生物檢測 | |
免疫學(xué)檢測 | |||
NGS | 1-3天 | 時(shí)間短,所有病原體一次檢出 | 高通量,單次檢出所有微生物 |
目前NGS在病原微生物鑒定方面主要有兩種形式:rRNA多樣性測序和全基因組測序,前者偏向細(xì)菌、真菌的鑒定以及菌群分析,后者獲取的信息更為全面,一般偏重病毒鑒定。
2、病原體耐藥及毒力特征檢測
在當(dāng)前的抗生素不規(guī)范使用以及宿主免疫等重重壓力下,病原體勢必在毒性以及耐藥方面有進(jìn)化。這種高毒性的以及高耐藥性的菌株往往是導(dǎo)致感染性疾病發(fā)病率、死亡率居高不下的重要原因。
臨床上耐藥性及毒性檢測方法主要是體外藥物敏感性試驗(yàn)、耐藥菌表型檢測等方法。這些方法操作繁瑣,且較費(fèi)時(shí)、費(fèi)力。NGS技術(shù)通量高、快速,在一次測序反應(yīng)中即可獲得細(xì)菌整個(gè)基因組的耐藥、毒力等相關(guān)基因信息,有助于揭示病原體毒力及耐藥機(jī)制,對臨床治療及指導(dǎo)用藥均具有重要意義。
3、病原體分型及流行溯源
目前病原體分型方法主要有多位點(diǎn)序列分型、脈沖場凝膠電泳、多位點(diǎn)串聯(lián)重復(fù)序列分析技術(shù)等。這些技術(shù)可檢測病原體的型別,但分辨率較低,對于相似或變異度*的病原體如病毒等則難以區(qū)別。而 NGS則彌補(bǔ)了此項(xiàng)缺陷,通過檢測病原體全基因組序列,獲得全部遺傳信息,被認(rèn)為是分辨率zui高的病原體分型方法。
病原體分型技術(shù) | 優(yōu)勢 | 局限性 |
多位點(diǎn)序列分型(MLST) | 操作簡單,應(yīng)用方便,可重復(fù)性強(qiáng),易實(shí)現(xiàn)標(biāo)準(zhǔn)化,不同實(shí)驗(yàn)室結(jié)果可比性高 | 分辨力較低,價(jià)格高昂 |
脈沖場凝膠電泳(PFGE) | 分辨率較高,可重復(fù)性強(qiáng) | 操作繁瑣,周期較長,設(shè)備昂貴,實(shí)驗(yàn)室間可比性較差 |
多位點(diǎn)串聯(lián)重復(fù)序列分析(MLVA) | 分辨力較高,成本低,操作簡易 | 引物設(shè)計(jì)繁瑣,實(shí)驗(yàn)室間可比性較差實(shí)驗(yàn)室間可比性較差,計(jì)算結(jié)果準(zhǔn)確性不高 |
NGS(主要是WGS) | 分辨力* | 工作量大,周期長,價(jià)格高昂 |
近年來抗生素的不規(guī)范使用甚至濫用,使細(xì)菌耐藥情況日益突出,耐藥菌株在醫(yī)院內(nèi)的暴發(fā)時(shí)有發(fā)生。NGS技術(shù)在對耐藥菌等病原體進(jìn)行分型的基礎(chǔ)上,可以判斷同源性遠(yuǎn)近,分辨不同的進(jìn)化路線,成為追蹤病原體*的重要手段。
4. 腸道微生物菌群宏基因組測序分析
宏基因組學(xué)(Metagenomics):以微生物生態(tài)群落中所有微生物的基因組為研究對象,通過直接從環(huán)境樣本中提取全部微生物的DNA或者RNA構(gòu)建宏基因組文庫,研究群落中物種組成和功能組成、同一個(gè)群體內(nèi)不同微生物的相互作用、微生物群落與宿主之間的相互作用,并進(jìn)行不同表型的樣品比較分析,來解釋生物學(xué)現(xiàn)象。
圖來源于Fields,Science. 2001,291,5507:1221-1224
近年來腸道微生物相關(guān)研究愈趨火熱,不少研究表明,腸道菌群與宿主共生共進(jìn)化,在營養(yǎng)代謝等方面影響人體健康,腸道微生態(tài)失衡與人體諸多疾病存在密切關(guān)系。腸道微生物中關(guān)鍵功能菌更是有可能成為疾病診治的新型生物標(biāo)志物和治療靶點(diǎn)。2015年《科學(xué)》雜志還發(fā)文呼吁發(fā)起“聯(lián)合微生物組計(jì)劃”。而NGS測序有望憑借其數(shù)據(jù)通量高、成本低、速度快的特點(diǎn),成為研究腸道微生物和宏基因組學(xué)的有力工具。
NGS在應(yīng)用中面臨的主要挑戰(zhàn)
雖然NGS在病原微生物的檢測中有著明顯的優(yōu)勢,但是也依然面臨不少挑戰(zhàn):
- 參考數(shù)據(jù)庫的完整性
微生物檢測鑒定的準(zhǔn)確性很大程度上取決于參考數(shù)據(jù)庫的范圍與完整性;
- 臨床標(biāo)本的復(fù)雜性
臨床標(biāo)本來源復(fù)雜多樣,可能存在病原體信息太少而導(dǎo)致數(shù)據(jù)丟失或病原體數(shù)據(jù)混雜在正常菌群中難以區(qū)分;
- NGS測序技術(shù)的局限性
目前的分析質(zhì)量依賴于測序質(zhì)量、基因組組裝的質(zhì)量以及參考基因組序列的選擇和質(zhì)量;
- 質(zhì)量控制和標(biāo)準(zhǔn)化
參考基因組的選擇,分型方法如何選擇等,目前尚未建立不同標(biāo)本測序前處理和參數(shù)設(shè)置的統(tǒng)一標(biāo)準(zhǔn)。
文末小結(jié):
NGS技術(shù)被認(rèn)為是一種應(yīng)用前景的實(shí)驗(yàn)技術(shù),盡管依然路途艱辛,但隨著測序成本的降低以及測序技術(shù)的進(jìn)步,相比較于其他的檢測方法,NGS在病原微生物檢測行業(yè)的優(yōu)勢逐漸凸顯,必將成為臨床診斷的有力工具。目前國內(nèi)的基因檢測市場空間巨大,臨床醫(yī)師也越來越認(rèn)識(shí)到這項(xiàng)技術(shù)的價(jià)值,加上目前初始階段的從業(yè)者們在參考數(shù)據(jù)庫構(gòu)建等方面的持續(xù)耕耘,病原微生物基因檢測市場有更廣闊的空間亟待發(fā)掘。
明星產(chǎn)品推薦:
OnePot系列DNA建庫試劑盒是針對illumina平臺(tái)定向研發(fā)的酶切法建庫試劑盒,擺脫了繁瑣的超聲流程,采用酶切法建庫。精簡實(shí)驗(yàn)流程,建庫更快,成本更低,且兼容自動(dòng)化建庫平臺(tái),是病原微生物檢測的“助手”。
主要特點(diǎn):
- 實(shí)驗(yàn)流程更精簡:片段化/末修/加A一步完成,大大縮減建庫時(shí)間;
- 樣本適用范圍廣:適用于痰液,腹水,腦脊液,F(xiàn)FPE等各類樣本;
- 適用場景更廣泛:自動(dòng)化建庫平臺(tái)首xuan;
- 酶切可控時(shí)間長:僅需調(diào)整酶切時(shí)間即可得到目標(biāo)片段;
- 耐抑制物能力強(qiáng):對于復(fù)雜樣本中的一些抑制物有更好的耐受能力。
微生物實(shí)戰(zhàn)案例:
客戶單位:數(shù)據(jù)來源于上海某生物公司D*
實(shí)驗(yàn)樣本:痰液,腹水
實(shí)驗(yàn)結(jié)論:不同模板的質(zhì)量不均一,采用不同的酶切時(shí)間可獲得文庫。
產(chǎn)品信息:
類型 | 名稱 | 貨號 | 規(guī)格 |
建庫試劑盒 | Hieff NGS® OnePotⅡ DNA Library Prep Kit for Illumina® | 12204ES08 | 8 T |
12204ES24 | 24 T | ||
12204ES96 | 96 T |
參考文獻(xiàn):
1.分子技術(shù)在感染性疾病病原體溯源和監(jiān)測中的應(yīng)用與展望, 中華醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)雜志. 2018,41(1):1-4
2.新一代測序技術(shù)在臨床微生物檢測中的應(yīng)用, 診斷學(xué)理論與實(shí)踐. 2018,2:127-131
3.宏基因組測序在感染性疾病病原體檢測中的應(yīng)用, 傳染病信息. 2018,1(31):15-18
4.感染性疾病病原學(xué)診斷新技術(shù)與臨床應(yīng)用策略, 協(xié)和醫(yī)學(xué)雜志. 2018,9(5):399-403
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