燃料油和潤(rùn)滑油中的中元素檢測(cè)方法有很多種，目前的方法主要有ICP-AES、AAS、ICP-MS、X 熒光法、化學(xué)滴定法和比色法等，每個(gè)方法都有各自的特點(diǎn)和不同的檢測(cè)范圍。

 

1、電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜法(ICP-AES)

被測(cè)元素的原子在高溫等離子體中受激而產(chǎn)生光輻射，經(jīng)過(guò)光譜儀衍射光柵的分光可得到樣品中元素的譜線(xiàn), 由譜線(xiàn)的波長(zhǎng)和強(qiáng)度進(jìn)行定性及定量。

 

2、原子吸收法(AAS)

根據(jù)元素所產(chǎn)生的原子蒸汽對(duì)同種元素所發(fā)射的特征譜線(xiàn)的吸收作用進(jìn)行分析，譜線(xiàn)的強(qiáng)度進(jìn)行定量。

 

3、電感耦合等離子體質(zhì)譜法(ICP-MS)

ICP作為質(zhì)譜的高溫離子源，樣品在通道中進(jìn)行蒸發(fā)、解離、原子化、電離等過(guò)程。離子通過(guò)樣品錐接口和離子傳輸系統(tǒng)進(jìn)入高真空的MS 部分，通過(guò)高速順序掃描分離測(cè)定所有離子，并通過(guò)高速雙通道分離后的離子進(jìn)行檢測(cè)。

 

4、微波等離子體炬原子發(fā)射光譜法(MPT-AES)

用微波等離子體(MPT)焰炬作為激發(fā)光源。由于焰炬溫度高且具有中央通道，由載氣引入該通道的待測(cè)液體試樣經(jīng)脫溶劑、熔融、蒸發(fā)、解離等過(guò)程，形成氣態(tài)原子，各組成原子再吸收能量后發(fā)生激發(fā)，躍遷到激發(fā)態(tài)，處于激發(fā)態(tài)上的原子不穩(wěn)定，以發(fā)射特征輻射(譜線(xiàn))的形式重新釋放能量后回到基態(tài)。根據(jù)各元素氣態(tài)原子所發(fā)射的特征輻射的波長(zhǎng)和強(qiáng)度進(jìn)行定性和定量分析。

 

5、X 射線(xiàn)熒光光譜法

用X 射線(xiàn)照射試樣時(shí)，試樣被激發(fā)出各種波長(zhǎng)的熒光X射線(xiàn)，需要把混合的X 射線(xiàn)按波長(zhǎng)(或能量)分開(kāi)，分別測(cè)量不同波長(zhǎng)(或能量)的X 射線(xiàn)的強(qiáng)度，以進(jìn)行定性和定量分析。

 

6、化學(xué)滴定法

其是用一種已知濃度的試劑溶液加到被測(cè)物質(zhì)的溶液中，直到化學(xué)反應(yīng)*時(shí)為止，然后根據(jù)試劑的用量和濃度求得被測(cè)元素的含量。如SH/T 0309 含添加劑潤(rùn)滑油的鈣、鋇、鋅含量測(cè)定法(絡(luò)合滴定法)。

 

7、比色法

基于比較有色物質(zhì)顏色深淺以確定含量的方法。如SH/T0296 添加劑和含添加劑潤(rùn)滑油的磷含量測(cè)定法，方法概要：在高溫下，用氧化鋅作捕獲劑，使試樣中的磷生成五氧化二磷，留在氧化鋅中。然后用硝酸將氧化鋅溶解，使五氧化二磷轉(zhuǎn)變成磷酸根。在一定酸度范圍內(nèi)磷酸根與釩酸銨-鉬酸銨形成穩(wěn)定的黃色絡(luò)合物，在波長(zhǎng)460 nm 處比色。

 

8、電弧發(fā)射光譜儀

基于電弧的高溫使樣品中各元素直接氣化并激發(fā)，而發(fā)射出各元素的特征波長(zhǎng)，用光柵分光后，成為按波長(zhǎng)排列的“光譜”，通過(guò)光電倍增管、檢測(cè)器，得出元素的含量。主要測(cè)潤(rùn)滑油、傳動(dòng)液及燃料油中磨損金屬、污染物及添加劑的含量。