產(chǎn)品推薦:氣相|液相|光譜|質(zhì)譜|電化學(xué)|元素分析|水分測(cè)定儀|樣品前處理|試驗(yàn)機(jī)|培養(yǎng)箱


化工儀器網(wǎng)>技術(shù)中心>解決方案>正文

歡迎聯(lián)系我

有什么可以幫您? 在線咨詢

自動(dòng)頂空氣相色譜儀在藥品包裝材料中溶劑殘留量的檢測(cè)方案

來(lái)源:www.pxspyq.com   2020年06月04日 11:12  

自動(dòng)頂空氣相色譜儀在藥品包裝材料中溶劑殘留量的檢測(cè)方案

  

藥包材中殘留溶劑系指藥包材原輔材料和生產(chǎn)過(guò)程中使用的,但在藥包材生產(chǎn)工藝過(guò)程中未能*除去的有機(jī)揮發(fā)物。藥包材中有機(jī)溶劑殘留量應(yīng)符合各種項(xiàng)下的規(guī)定。需要檢測(cè)的溶劑種類,應(yīng)根據(jù)產(chǎn)品配方工藝特點(diǎn)確定,不僅局限標(biāo)準(zhǔn)中舉例的溶劑殘留檢測(cè)項(xiàng)目。

自動(dòng)頂空進(jìn)樣氣相色譜儀測(cè)定藥品包裝材料中溶劑殘留量以氣一固平衡為基礎(chǔ),取一面積的試樣置于密封容器內(nèi),在一定的溫度和時(shí)間條件下,試樣中殘留的有機(jī)溶劑受熱揮發(fā),達(dá)到平衡后,取定量頂空氣氣體注入溶劑殘留氣相色譜儀中分析,以保留時(shí)間定性,峰面積(或峰高)定量。結(jié)果以mg/m2表示。參照殘留溶劑測(cè)定法(《中國(guó)藥典》2015年版四部通則0861)測(cè)定,殘留溶劑的限度應(yīng)符合各品種項(xiàng)下的要求。其中苯類每個(gè)溶劑 的方法檢出限應(yīng)不得高于0.01mg/m2,而且隨著檢測(cè)方法靈敏度的提高而改變。

色譜條件與系統(tǒng)適用性試驗(yàn)

氣相色譜儀的色譜柱可選用能滿足待測(cè)溶劑分離要求的毛細(xì)管色譜柱或其他適宜的色譜柱。用待測(cè)物質(zhì)的色譜峰計(jì)算,填充柱理論板數(shù)一般不得低于1000。毛細(xì)管色譜柱除另有規(guī)定外,極性相近的同類色譜柱之間可以互代使用,理論板數(shù)不得低于5000的要求。

1、非極性色譜柱:100%的二甲基聚硅氧烷。

2、極性色譜柱:聚乙二醇PEG-20M。

3、中極性色譜柱:6%氰丙基苯基-94%二甲基聚硅氧烷。

4、弱極性色譜柱:5%苯基-95%甲基聚硅氧烷。

色譜分析條件

色譜柱:HP-INNOWAX(60m×0.32mm×0.5μm)毛細(xì)管色譜柱;

色譜儀器:GC-17氣相色譜儀,氫火焰離子檢測(cè)器(FID);AHS-6890A自動(dòng)頂空進(jìn)樣器;氮?dú)淇諝庠?;電子天平?/span>

測(cè)定條件:柱溫起始溫度50℃,保持5分鐘,再以每分鐘10℃的速率升溫至150℃,進(jìn)樣口溫度200℃,檢測(cè)器溫度220℃。分流比:10:1,氮?dú)?ml/min,氫氣40 ml/min,空氣400 ml/min;

分離度:待測(cè)物峰與其相鄰色譜峰的分離度應(yīng)大于1.5;待測(cè)物峰面積的相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差應(yīng)不大于10%。

可分離乙醇、異丙醇、丙酮、丁酮、乙酸乙酯、苯、甲苯、乙苯、對(duì)二甲苯、鄰二甲苯、間二甲苯等。

供試品的制備 

除另有規(guī)定外,將樣品剪成1cm×3cm大小,置10mL頂空瓶中,加入兩粒玻璃珠后,壓蓋,密封,平行試驗(yàn)2份。

對(duì)照品溶液的制備 

分別取上述有機(jī)溶劑適量,至裝有約40ml稀釋溶劑(該溶劑應(yīng)不干擾所有組份的測(cè)定,推薦使用正己烷)的50ml容量瓶中,加溶劑稀釋至刻度,搖勻,備用。用微量進(jìn)樣器精密量取適量(各組分濃度應(yīng)與規(guī)定限度基本相當(dāng),總量應(yīng)不高于樣品中可能的總量),注入頂空瓶中迅速壓蓋密封,平行試驗(yàn)3份。

一法  標(biāo)準(zhǔn)曲線法

用微量進(jìn)樣器分別精密量取上述對(duì)照品溶液適量,分別注入五個(gè)頂空瓶中迅速壓蓋密封(線性范圍根據(jù)樣品待測(cè)有機(jī)溶劑實(shí)際含量確定),制成五種不同濃度的對(duì)照品。將加入對(duì)照品和供試品的頂空瓶分別置100℃±2℃,保持60分鐘,精密量取供試品和對(duì)照品相同體積的氣體注入氣相色譜儀中。記錄色譜圖。測(cè)量峰面積。繪制峰面積與對(duì)照品中相應(yīng)溶劑濃度的標(biāo)準(zhǔn)曲線,并從標(biāo)準(zhǔn)曲線讀出各溶劑的濃度,并計(jì)算供試品中各溶劑的含量。

二法外標(biāo)法(推薦使用)

除另有規(guī)定外,將加有對(duì)照品溶液和供試品的頂空瓶,分別置于100℃±2℃保持60分鐘。精密量取供試品和對(duì)照品的頂空瓶中相同體積的氣體注入氣相色譜儀中。記錄色譜圖,測(cè)量峰面積,按照外標(biāo)法計(jì)算供試品種各溶劑的含量應(yīng)符合規(guī)定。對(duì)照品連續(xù)進(jìn)樣三次,三次結(jié)果的相對(duì)偏差不大于10%。

 注:如果溶劑殘留量不符合規(guī)定,應(yīng)采用一法進(jìn)行測(cè)定.

免責(zé)聲明

  • 凡本網(wǎng)注明“來(lái)源:化工儀器網(wǎng)”的所有作品,均為浙江興旺寶明通網(wǎng)絡(luò)有限公司-化工儀器網(wǎng)合法擁有版權(quán)或有權(quán)使用的作品,未經(jīng)本網(wǎng)授權(quán)不得轉(zhuǎn)載、摘編或利用其它方式使用上述作品。已經(jīng)本網(wǎng)授權(quán)使用作品的,應(yīng)在授權(quán)范圍內(nèi)使用,并注明“來(lái)源:化工儀器網(wǎng)”。違反上述聲明者,本網(wǎng)將追究其相關(guān)法律責(zé)任。
  • 本網(wǎng)轉(zhuǎn)載并注明自其他來(lái)源(非化工儀器網(wǎng))的作品,目的在于傳遞更多信息,并不代表本網(wǎng)贊同其觀點(diǎn)和對(duì)其真實(shí)性負(fù)責(zé),不承擔(dān)此類作品侵權(quán)行為的直接責(zé)任及連帶責(zé)任。其他媒體、網(wǎng)站或個(gè)人從本網(wǎng)轉(zhuǎn)載時(shí),必須保留本網(wǎng)注明的作品第一來(lái)源,并自負(fù)版權(quán)等法律責(zé)任。
  • 如涉及作品內(nèi)容、版權(quán)等問題,請(qǐng)?jiān)谧髌钒l(fā)表之日起一周內(nèi)與本網(wǎng)聯(lián)系,否則視為放棄相關(guān)權(quán)利。
企業(yè)未開通此功能
詳詢客服 : 0571-87858618