2019-nCoV疫苗研發(fā)—mRNA 純化包帶你乘風(fēng)破浪

2019-nCoV疫情爆發(fā)以來(lái)，都付出了巨大的代價(jià)，熱門藥物效果欠佳的現(xiàn)狀，讓人們更是寄希望于疫苗的研發(fā)。

在這場(chǎng)2019-nCoV疫苗研發(fā)的競(jìng)賽上，病毒載體疫苗和核酸疫苗（mRNa 疫苗和 DNa 疫苗）兩類新型疫苗的研發(fā)數(shù)量不僅超過(guò)了總數(shù)的一半以上，研發(fā)進(jìn)展也一直*。

而核酸疫苗中的 mRNA 疫苗，更是以其更低的成本、更高的有效性和安全性、以及可快速量產(chǎn)的優(yōu)勢(shì)，強(qiáng)勢(shì) C 位出道，成為新型疫苗中的全能擔(dān)當(dāng)。

今天就讓一款 mRNA 的新型純化工具包，即從親和到反相的色譜工具包，帶你在疫苗研發(fā)的舞臺(tái)上乘風(fēng)破浪！

關(guān)于 mRNa及整體柱
mRNA 具有大分子質(zhì)量，也對(duì)剪切力敏感。
整體色譜柱的大通道結(jié)構(gòu)允許大分子自由進(jìn)入，并且層流可防止剪切力損傷。
整體柱結(jié)構(gòu)能夠純化高達(dá) 10 kb 或更大的 mRNA。


mRNa 豐富的化學(xué)性質(zhì)是純化色譜柱多樣化選擇的基礎(chǔ)。
mRNa 含有帶電的磷酸酯主鏈和具有氫鍵能力的疏水核苷酸殘基。

電荷相互作用，氫鍵和其他分子作用力也帶來(lái)了挑戰(zhàn)。
mRNA 充當(dāng)成核中心，并容易與IVT混合物中的其他組分形成締合。
這些雜聚體降低了傳統(tǒng)已知純化方法（包括過(guò)濾，沉淀和色譜法）的容量，回收率和純化能力。

BIA Separations 可以提供，于大分子純化的創(chuàng)新型層流設(shè)計(jì)整體柱，mRNa 純化工具包，靈活、快速、方便地使用整體色譜柱，以獲得您所需的高質(zhì)量產(chǎn)品。

工具包概述


CIM 技術(shù)提供了功能*的純化工具包，可用于快速過(guò)程開發(fā)和規(guī)模擴(kuò)大：

•  產(chǎn)品具有完整的 poly（A）尾
•  dsRNA和 mRNA template 被去除
•  去除了與過(guò)程和產(chǎn)品相關(guān)的雜質(zhì)，如酶、DNA 和 RNA

一、CIMmultus Oligo dT
提供了 mRNA 的一步親和捕獲。
通過(guò)氫鍵結(jié)合，oligo dT 與目標(biāo)物的末端 poly(A) 序列形成穩(wěn)定的雜化結(jié)合。
樣品上樣期間，非 RNA 污染物流穿色譜柱。

二、CIMmultus C4 HLD
是疏水性層析整體，用于純化核酸。
樣品以高離子強(qiáng)度應(yīng)用于沉淀 RNA 的鹽中。
大多數(shù) DNA，dsRNA 和 short transcripts 的洗脫時(shí)間要早于完整的 ssRNA。
通常通過(guò) NaOH 清洗步驟洗脫蛋白質(zhì)和聚集體。

三、CIMmultus PrimaS
在室溫和水相條件下純化大單鏈 mRNA（ssRNA）。
可以用于拋光或高分辨率捕獲方法。
可以去除 dsRNA，DNA，蛋白質(zhì)和內(nèi)毒素，同時(shí)按大小遞增的順序?qū)?ssRNA 進(jìn)行分級(jí)分離。


四、CIMmultus SDVB
是用于純化 ssRNA 的基于苯已烯已烯基苯的反相色譜柱。
DNA，dsRNA 和 ssRNA 根據(jù)長(zhǎng)度進(jìn)行分級(jí)。
長(zhǎng)度相似的雙鏈和單鏈物質(zhì)分離的選擇性受堿基配對(duì)程度的影響

SDVB 和 PrimaS 可用于評(píng)估。

五．定制專屬于你的固定相配體
我們的研發(fā)可以固定定制的寡核苷酸序列，蛋白質(zhì)或酶。

• 定制和專有的寡核苷酸序列可以提高產(chǎn)物的純度，并且可以固定在整體基質(zhì)上。

固定化酶可以減少酶的使用和成本，消除酶的去除步驟，并提高消化效率。

如果您想進(jìn)一步了解 mRNA 純化包或定制產(chǎn)品的更多信息，歡迎隨時(shí)與我們聯(lián)系！

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