豬B細(xì)胞淋巴瘤因子2（Bcl-2）檢測試劑盒操作步驟

豬B細(xì)胞淋巴瘤因子2（Bcl-2）檢測試劑盒操作步驟：

1.使用前，將所有試劑充分混勻。不要使液體產(chǎn)生大量的泡沫，以免加樣時(shí)加入大量的氣泡，產(chǎn)生加樣上的誤差。

2.根據(jù)待測樣品數(shù)量加上標(biāo)準(zhǔn)品的數(shù)量決定所需的板條數(shù)。每個(gè)標(biāo)準(zhǔn)品和空白孔建議做復(fù)孔。每個(gè)樣品根據(jù)自己的數(shù)量來定，能使用復(fù)孔的盡量做復(fù)孔。

3.加入稀釋好后的標(biāo)準(zhǔn)品50ul于反應(yīng)孔、加入待測樣品50ul于反應(yīng)孔內(nèi)。立即加入50ul的生物素標(biāo)記的抗體。蓋上膜板，輕輕振蕩混勻，37℃溫育1小時(shí)。

4.甩去孔內(nèi)液體，每孔加滿洗滌液，振蕩30秒，甩去洗滌液，用吸水紙拍干。重復(fù)此操作3次。如果用洗板機(jī)洗滌，洗滌次數(shù)增加一次。

5.每孔加入80ul的親和鏈酶素-HRP，輕輕振蕩混勻，37℃溫育30分鐘。

6.甩去孔內(nèi)液體，每孔加滿洗滌液，振蕩30秒，甩去洗滌液，用吸水紙拍干。重復(fù)此操作3次。如果用洗板機(jī)洗滌，洗滌次數(shù)增加一次。

7.每孔加入底物A、B各50ul，輕輕振蕩混勻，37℃溫育10分鐘。避免光照。

8.取出酶標(biāo)板，迅速加入50ul終止液，加入終止液后應(yīng)立即測定結(jié)果。

9.在450nm波長處測定各孔的OD值。

Rhesus antibody Rh phgophs-ATG4C(Ser398)  磷酸化自噬相關(guān)蛋白4C抗體 規(guī)格 0.1ml

Rhesus antibody Rh phgophs-ATG4C(Ser177)  磷酸化自噬相關(guān)蛋白4C抗體 規(guī)格 0.1ml

Rhesus antibody Rh PHGDH  磷酸甘油酸脫氫酶抗體 規(guī)格 0.2ml

Rhesus antibody Rh PHF8  組蛋白賴氨酸去甲基化酶PHF8抗體 規(guī)格 0.2ml

Rhesus antibody Rh PHD3  脯氨酸羥化酶抗體 規(guī)格 0.2ml

Rhesus antibody Rh PHD2  脯氨酸羥化酶2抗體 規(guī)格 0.1ml

Rhesus antibody Rh PHD1/prolyl hydroxylase  脯氨酰羥化酶抗體 規(guī)格 0.2ml

Rhesus antibody Rh PHAPI2/APRIL  酸性核磷蛋白32家族B抗體 規(guī)格 0.2ml

Rhesus antibody Rh PHAP1  蛋白磷酸酶2A抑制劑1抗體 規(guī)格 0.2ml

Rhesus antibody Rh PH-4/P4H-TM  脯氨酸水解酶4抗體 規(guī)格 0.2ml

Rhesus antibody Rh PGT/Slco2a1  溶質(zhì)載體蛋白家族21成員2抗體 規(guī)格 0.2ml

Rhesus antibody Rh PGRPS  肽聚糖識(shí)別蛋白1抗體 規(guī)格 0.2ml

Rhesus antibody Rh PGRN/Granulin  顆粒蛋白前體抗體 規(guī)格 0.1ml

Rhesus antibody Rh PGRMC  孕激素受體膜相關(guān)元件抗體 規(guī)格 0.2ml