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究竟是誰,限制了溶劑的純?

來源:湖北弗頓科學(xué)技術(shù)有限公司   2020年09月18日 09:49  

 

HPLC溶劑、GC溶劑,通用分析試劑等,除了每種級別特殊關(guān)注的背景值不同外,在純度上也有一定差異。對于化學(xué)試劑,根據(jù)純度,由高到低可以分為高級、優(yōu)級、分析純和化學(xué)純等。

 

通常來講,純度越高,產(chǎn)品品質(zhì)會越好,但對生產(chǎn)的挑戰(zhàn)也越大。長期以來,我國科研用的高純試劑大部分依賴國外進口試劑產(chǎn)品。為了打破這種局面,國家將“高純試劑產(chǎn)業(yè)化”納入了“十二五規(guī)劃”。那么究竟是什么限制了高純試劑的純度呢?或者說純度的極限在哪里呢?下面小編將會從4個維度進行剖析:

 

一:生產(chǎn)工藝

 簡言之,就是除雜的一個過程。雜質(zhì)除去的多少決定了高純試劑的品質(zhì),高純?nèi)軇┑碾s質(zhì)一般為有機雜質(zhì)、無機雜質(zhì)、金屬離子、水和塵埃顆粒等。除雜,看似簡單,實際上,它是一個非常繁瑣復(fù)雜的過程,從高純?nèi)軇┑纳a(chǎn)工藝就能看出,目前上普遍使用的生產(chǎn)工藝有十余種,包括蒸餾、精餾、連續(xù)精餾、鹽熔精餾、共沸精餾、亞沸騰蒸餾、等溫蒸餾、減壓蒸餾、升華、化學(xué)處理、氣體吸收等,它們各自適用于不同成分、不同要求的高純試劑的生產(chǎn)。

 

盡管提純工藝紛繁復(fù)雜,但沒有一個是完美的,設(shè)計一個零雜質(zhì)的完美的工藝幾乎是不可能的,也是不現(xiàn)實的。不考慮工藝生產(chǎn)成本有多高,單從純化技術(shù)角度來說,原料中ppt(10-12)水平的痕量雜質(zhì)的去除相當(dāng)困難,而且純化過程中還容易引入新的雜質(zhì)??梢?,生產(chǎn)工藝技術(shù)的發(fā)展對高純試劑的發(fā)展有根本性的影響。

二、質(zhì)量檢測手段

 

集成電路應(yīng)用中,高純試劑的關(guān)鍵在于控制并達到其所要求的金屬離子含量和塵埃顆粒數(shù),對于線寬較小的集成電路,極少數(shù)金屬離子或灰塵就能夠毀掉整個電路。

 

從國內(nèi)、標(biāo)準(zhǔn)中,我們可以看到指標(biāo)參數(shù)的控制非常嚴格且限度極低,SEMI-C12已到ppt級別,ICP-MS滿足不了更低限度(ppt以下)的檢測要求。換言之,即使能夠生產(chǎn)出更高純度級別的高純試劑,也無法給出直接的證據(jù)來證明。因此,質(zhì)量檢測儀器的發(fā)展也是限制高純試劑發(fā)展的又一重要因素。

三、產(chǎn)品包裝

 市面上包材千萬種,但適合高純?nèi)軇┑膮s太少。高純試劑本身具有一定的腐蝕性,很容易出現(xiàn)包材溶出的問題;包材密封性的問題,包裝的環(huán)境并非是*真空的,空氣中廣泛存在重金屬、水、固體顆粒和一些氣體雜質(zhì)等,從開始包裝到完成包裝這個過程中,密封性不好,很容易和空氣接觸,也會造成質(zhì)量降低的情況。還有包材自身的穩(wěn)定性,是否容易發(fā)生降解,也會決定產(chǎn)品的純度。

四供應(yīng)鏈系統(tǒng)
運輸過程中,是否顛簸、風(fēng)吹日曬;產(chǎn)品裝卸過程中,是否輕拿輕放;分裝、轉(zhuǎn)移和使用過程,是否得到控制;存儲環(huán)境和產(chǎn)品有效期是否受到管控;供應(yīng)鏈系統(tǒng)中的每一個環(huán)節(jié)的不正確操作,都會降低產(chǎn)品的純度。

綜上所述,高純試劑的純度從生產(chǎn)工藝、質(zhì)量檢測、到包裝,再到運輸、存儲和使用等,受到方方面面的影響,而且每一個環(huán)節(jié)都能直接決定產(chǎn)品的純度。只有嚴謹的生產(chǎn)工藝和質(zhì)量檢測配上完美的包裝、運輸和存儲,再加上嚴格的使用條件,才能突破高純試劑純度的極限,也只有這樣,它應(yīng)有的作用才能夠發(fā)揮。
 

 

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