GB 14963—2011 食品安全的國家標準蜂蜜

中國衛(wèi)生部制定的蜂蜜的食品安全的國家標準。現行版本為GB 14963—2011。

現行版本 GB 14963—2011

GB 14963—2011 前言

　　本標準代替 GB 14963－2003《蜂蜜衛(wèi)生標準》 以及 GB 18796－2005《蜂蜜》中的對應
　　指標。
　　本標準與 GB 14693－2003 相比主要變化如下：
　　——修改了范圍；
　　——增加了蜂蜜的定義；
　　——將原料要求改為蜜源要求，并明確主要的有毒蜜源植物品種名稱；
　　——修改了感官要求；
　　——修改了理化指標；
　　——增加了污染物*、獸藥殘留*、農藥殘留*；

GB 14963—2011

正文

1 范圍

    本標準適用于蜂蜜，不適用于蜂蜜制品。

2 術語和定義

蜂蜜
蜜蜂采集植物的花蜜、分泌物或蜜露，與自身分泌物混合后，經充分釀造而成的天然甜物質。

3 技術要求

3.1 蜜源要求
蜜蜂采集植物的花蜜、分泌物或蜜露應安全無毒，不得來源于雷公藤（ Tripterygium
wilfordii Hook.F.） 、博落回[ Macleaya cordata (Willd.) R.Br]、狼毒（ Stellera chamaejasme L.）等有毒蜜源植物。

3.2 感官要求
感官要求應符合表 1 的規(guī)定。
表 1 感官要求
色澤 依蜜源品種不同， 從水白色 （近無色） 至深色 （暗褐色）按 SN/T 0852 的相應方法檢驗
滋味、氣味 具有*的滋味、氣味，無異味
狀態(tài)：常溫下呈粘稠流體狀，或部分及全部結晶 在自然光下觀察狀態(tài)，檢查其有無雜質。
雜質 不得含有蜜蜂肢體、幼蟲、蠟屑及正常視力可見   雜質（含蠟屑巢蜜除外）

3.3 理化指標
理化指標應符合表 2 的規(guī)定。GB 14963—2011
表 2 理化指標
項 目      指標      檢驗方法
果糖和葡萄糖/（g/100 g） ≥ 60         GB/T 18932.22
蔗糖/（g/100 g） 
桉樹蜂蜜，柑橘蜂蜜，紫苜蓿蜂蜜，荔枝蜂蜜，野桂花蜜 ≤ 10
其他蜂蜜 ≤ 5
鋅（Zn）/(mg/kg) ≤ 25         GB/T 5009.14

3.4 污染物*
污染物*應符合 GB 2762 的規(guī)定。
3.5 獸藥殘留*和農藥殘留*
3.5.1 獸藥殘留*
獸藥殘留*應符合相關標準的規(guī)定。
3.5.2 農藥殘留*
農藥殘留*應符合 GB 2763 及相關規(guī)定。
3.6 微生物*
微生物*應符合表 3 規(guī)定。
表 3 微生物*
項 目 指標 檢驗方法
菌落總數/（CFU/g） ≤ 1000    GB 4789.2
大腸菌群/（MPN/g） ≤ 0.3     GB 4789.3
霉菌計數/（CFU/g） ≤ 200      GB 4789.15
嗜滲酵母計數/（CFU/g） ≤ 200     附錄 A
沙門氏菌 0/25g GB 4789.4
志賀氏菌 0/25g GB/T 4789.5
金黃色葡萄球菌 0/25g GB 4789.10
樣品的分析及處理按 GB 4789.1 執(zhí)行。

GB 14963—2011

附錄

編輯

A
　　嗜滲酵母計數

A.1 設備和材料

　　除微生物實驗室常規(guī)滅菌及培養(yǎng)設備外，其他設備和材料如下：
　　A.1.1 恒溫培養(yǎng)箱：25 ℃±1 ℃。
　　A.1.2 冰箱：2 ℃～5 ℃。
　　A.1.3 均質器及無菌均質袋、均質杯或滅菌乳缽。
　　A.1.4 天平： 感量 0.1 g。
　　A.1.5 無菌試管：18 mm×180 mm。
　　A.1.6 無菌吸管：1 mL（具 0.01 mL 刻度），10 mL（具 0.1 mL 刻度），或微量移液器及吸
　　頭。
　　A.1.7 無菌錐形瓶：500 mL，250 mL。
　　A.1.8 無菌培養(yǎng)皿：直徑 90 mm。
　　A.1.9 無菌 L 型涂布棒：玻璃、塑料或者不銹鋼材料制成，棒體直徑不應大于 2 mm。
　　A.1.10 顯微鏡： 10×～100×。

A.2 培養(yǎng)基和試劑

　　A.2.1 30%葡萄糖溶液（pH 6.5±0.5）
　　A.2.1.1 成分
　　無水葡萄糖 30.0 g
　　蒸餾水 100 mL
　　A.2.1.2 制法
　　稱量適量葡萄糖，溶解在蒸餾水中，必要時調節(jié) pH 為 6.4 左右。分裝后，115 ℃高壓滅
　　菌 20 min。
　　A.2.2 氯硝胺 18%甘油（ DG18）瓊脂
　　A.2.2.1 成分
　　酪蛋白胨 5.0 g
　　無水葡萄糖 10.0 g
　　磷酸二氫鉀 1.0 g
　　硫酸鎂（MgSO 4 ·H 2 O） 0.5 g
　　氯硝胺 0.002 g
　　無水甘油 200 g
　　瓊脂 15 g
　　氯霉素 0.1 g
　　蒸餾水 1000 mL
　　A.2.2.2 制法
　　除氯霉素外，將全部成分加熱煮沸至*溶解，如有必要，調節(jié) pH 為 6.4 左右。加入抗
　　菌素，121 ℃高壓滅菌 15 min，終的 pH 應為 5.6±0.2。滅菌后，立即在 44 ℃～47 ℃水浴
　　冷卻至 50 ℃以下，在每個滅菌平皿中傾注大約 15 mL～20 mL 培養(yǎng)基，放置在水平的臺面上
　　冷卻固化備用。 如有必要， 可以放在 36 ℃培養(yǎng)箱中過夜， 使瓊脂表面干燥無水珠。 避光保存。

A.3 檢驗程序

　　嗜滲酵母檢驗程序見圖 A.1。
　　GB 14963—20114
　　圖 A.1 嗜滲酵母檢驗程序圖

A.4 操作步驟

　　A.4.1 樣品采集和保存
　　樣品采集后，應盡可能及時檢驗。若不能及時檢驗，普通樣品應置 2 ℃～5 ℃冰箱保存 ，
　　在 24 h 內檢驗。冷凍樣品應在 45 ℃以下不超過 15 min 或在 2 ℃～5 ℃不超過 18 h 解凍。
　　A.4.2 樣品稀釋
　　A.4.2.1 取樣
　　以無菌操作在天平上稱取固體或液體檢樣 25 g，加入 30%葡萄糖稀釋液 225 g，用旋轉
　　刀片式均質器以 8000 r/min 均質 1 min，或拍擊式均質器拍擊 2 min，制備成 1:10 的均勻稀釋
　　液。如無均質器，則將樣品放入加有玻璃珠的無菌錐形瓶中，并充分振蕩。
　　A.4.2.2 梯度稀釋
　　用滅菌吸管吸取 1:10 稀釋液 1 mL，注入含有 9 mL 30%葡萄糖稀釋液的試管內，置于漩
　　渦混懸儀上混勻，制備 1:100 的稀釋液。 另取 1 mL 滅菌吸管，按前操作依次制備 10 倍遞增
　　稀釋液，每遞增稀釋一次，換用 1 支 1 mL 滅菌吸管。
　　A.4.3 涂布和培養(yǎng)
　　A.4.3.1 根據對檢樣污染情況的估計， 選擇 2 個～3 個連續(xù)的適宜稀釋度， 每個稀釋度接種 2
　　個 DG18 瓊脂平板。在充分混合稀釋液之后，立即在每個平板表面接種 0.1 mL，接著用無菌
　　的 L 型涂布棒進行充分的瓊脂表面涂布。注意涂布棒下端不得觸碰培養(yǎng)皿的側緣。進行樣品
　　檢驗的同時，應同時在 2 個 DG18 瓊脂平板表面接種 0.1 mL 的稀釋液作為空白對照。
　　A.4.3.2 接種完成后，盡快將全部平板置 25 ℃±1 ℃恒溫箱內避光培養(yǎng)。培養(yǎng)時勿翻轉培養(yǎng)
　　皿。為防止出現霉菌的過度蔓延生長掩蓋了目標菌落，在培養(yǎng) 48 h 后，即開始每日觀察平板
　　上面真菌生長情況。培養(yǎng) 7 d 結束。
　　A.4.4 菌落計數
　　A.4.4.1 選擇菌落數量在 15～150 之間的平板，計數菌落數量。
　　25 ℃±1 ℃，5 d～7 d
　　樣品 25 g+225 g 30%葡萄糖溶液，充分振蕩或均質
　　10 倍系列稀釋
　　報告
　　選擇 2 個～3 個適當稀釋度，各 0.1 mL 涂布 2 個 DG18 瓊脂
　　菌落計數。根據需要，
　　顯微鏡下觀察可疑菌落
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　　A.4.4.2 典型的嗜滲酵母在 DG18 瓊脂平板上呈現為圓形、中心隆起、不透明、邊緣整齊的
　　菌落，直徑 1 mm～2 mm。必要時，可利用低倍顯微鏡直接觀察平板上生長的菌落是否為細
　　菌菌落。如出現霉菌菌落干擾時，不應計數絲狀菌落。
　　A.4.5 報告
　　參照 GB 4789.2 的報告方式，以 CFU/g 為單位報告樣品中嗜滲酵母的數量。