如何選擇BTX轉(zhuǎn)基因儀

1、確定目標(biāo)對象：也就是你所有轉(zhuǎn)的目的物是什么東西？
細(xì)胞系和細(xì)胞類型
細(xì)胞類型包括人類、哺乳動物、細(xì)菌、植物、藻類、霉菌、寄生蟲等
細(xì)胞系包括CHO, COS, Jurkat, Saccharomyces Tobacco, Corn, Rice, Tomato，Trypanosome，E coli等

2、其次確定目的
目的包括：轉(zhuǎn)染 轉(zhuǎn)化 電整合 電插入 活體/卵的應(yīng)用 核移植和克隆 細(xì)胞融合

然后根據(jù)這些來確定該選擇什么類型的儀器。
1、 某位老師使用化學(xué)法轉(zhuǎn)化大腸桿菌E.coli。他希望構(gòu)建cDNA文庫，但是不能得到好的轉(zhuǎn)化效率。他以后還想做哺乳動物細(xì)胞。如何來選擇儀器：
選擇方案：ECM 399將是較好的選擇，這儀器用來轉(zhuǎn)化E.coli效果十分理想，同時操作簡單。如果有足夠的預(yù)算，可以選擇ECM 630, 這樣更符合他現(xiàn)在和將來的需求。

2、某位老師想要進(jìn)行一些雞胚的研究工作，他們希望轉(zhuǎn)染雞的眼睛，以便研究視覺膜的發(fā)育過程。他對卵的基因傳遞有一些了解。
選擇方案：完成這個轉(zhuǎn)染過程需要 ECM 830和活體電極Genetrodes。由于目標(biāo)區(qū)域很小，他需要小的長的genetrode。方波適合動物體的活體轉(zhuǎn)基因，同時針形的電極是卵的轉(zhuǎn)基因的選。

3、遺傳研究中心希望開展某種疾病的基因治療，首先從小動物例如小鼠，以后要在狗、豬等動物體開展?？蛻粝Ｍ没驑尩姆椒?。但是覺得條件不易控制。
選擇方案：基因槍不是理想的活體轉(zhuǎn)基因的方法。基因槍容易傷害哺乳動物的組織，同時條件可控性差，DNA的轉(zhuǎn)移效果不理想。推薦使用ECM 830 和2 Needle Array 用于小動物研究，對于大的動物研究的話還需配 caliper electrode。

4、Dr. Mendle使用agrobacteria來轉(zhuǎn)化煙草的原生質(zhì)體。他在尋找快速在完整的植株上完成轉(zhuǎn)基因的方法。此時如何選擇？
選擇方案:ECM 630和特殊電極。電極的選擇需要根據(jù)植物轉(zhuǎn)基因的部位。一般有三種電極可以選擇Tweezertrode、 Caliper Electrode、 Needle Arrays.根據(jù)他所轉(zhuǎn)的植物體大小，硬度等進(jìn)行

5、Dr. Hofmann正使用脂質(zhì)體方法轉(zhuǎn)染原代神經(jīng)細(xì)胞，但是結(jié)果差強(qiáng)人意，僅得到1%的轉(zhuǎn)染效率。但是他不希望使用電轉(zhuǎn)，因為怕殺死細(xì)胞。這些希望不能被胰蛋白酶消化（會引起其他變化）所以他不能使用樣品杯。給怎么辦。
選擇方案：推薦使用ECM 830 和petri dish 電極或者epizap電極。這樣可以用溫和的方法完成原位轉(zhuǎn)基因。

6、 Dr. Bloom希望你給他推薦一款融合儀。他過去使用化學(xué)的方法來進(jìn)行的。怎么來推薦。

選擇方案：如果費用允許， ECM 2001是的選擇。它提供交流波能排列細(xì)胞，可以完成所有的細(xì)胞融合試驗。如果費用不足的話，ECM830也可以完成核移植的工作，在融合時需要將兩個細(xì)胞進(jìn)行排列，或者細(xì)胞的濃度足夠大。