線粒體DNA提取試劑盒使用過程中注意事項

來源：上海索寶生物科技有限公司 2021年03月01日 13:39

　　線粒體DNA提取試劑盒產(chǎn)品說明：

　　線粒體DNA提取的關(guān)鍵是盡可能的去掉核DNA。利用差速離心到比較純凈的線粒體，再利用DNA酶消化裂解緩沖系統(tǒng)等多步驟去掉核DNA，后得到純凈的線粒體DNA?？捎糜赑CR等對純度要求較高的實驗。

　　本試劑盒用于從動物細胞或組織中分離出完整而純化的線粒體。適合于動物軟組織（肝或腦組織）和硬組織（肌肉）以及培養(yǎng)細胞線粒體DNA的提取制備。不適合植物及其他標本的提取。

　　在使用線粒體DNA提取試劑盒注意事項：

　　1.為保證獲得完整及盡可能多的線粒體，勻漿條件要示：一是全程低溫操作。二是快速。三是如用條件可將勻漿后的碎片在顯微鏡下觀察。與組織塊相比，培養(yǎng)細胞特別是貼壁培養(yǎng)細胞在用玻璃勻漿器勻漿時較難破壁，因而要選用小容量玻璃勻漿器、間隙嚴密的研杵上下研磨培養(yǎng)細胞。

　　2．線粒體DNA本身含量很低，如果電泳檢測不到，可加大上樣量，用更少量的TE溶解沉淀，或者直接進入PCR檢測。

相關(guān)產(chǎn)品

凡本網(wǎng)注明“來源：化工儀器網(wǎng)”的所有作品，均為浙江興旺寶明通網(wǎng)絡有限公司-化工儀器網(wǎng)合法擁有版權(quán)或有權(quán)使用的作品，未經(jīng)本網(wǎng)授權(quán)不得轉(zhuǎn)載、摘編或利用其它方式使用上述作品。已經(jīng)本網(wǎng)授權(quán)使用作品的，應在授權(quán)范圍內(nèi)使用，并注明“來源：化工儀器網(wǎng)”。違反上述聲明者，本網(wǎng)將追究其相關(guān)法律責任。
本網(wǎng)轉(zhuǎn)載并注明自其他來源（非化工儀器網(wǎng)）的作品，目的在于傳遞更多信息，并不代表本網(wǎng)贊同其觀點和對其真實性負責，不承擔此類作品侵權(quán)行為的直接責任及連帶責任。其他媒體、網(wǎng)站或個人從本網(wǎng)轉(zhuǎn)載時，必須保留本網(wǎng)注明的作品第一來源，并自負版權(quán)等法律責任。
如涉及作品內(nèi)容、版權(quán)等問題，請在作品發(fā)表之日起一周內(nèi)與本網(wǎng)聯(lián)系，否則視為放棄相關(guān)權(quán)利。

聯(lián)系我們