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激光掃描共聚焦熒光顯微鏡是一種利用計(jì)算機(jī)、激光和圖像處理技術(shù)獲得生物樣品三維數(shù)據(jù)、目前*的分子細(xì)胞生物學(xué)的分析儀器。主要用于觀察活細(xì)胞結(jié)構(gòu)及特定分子、離子的生物學(xué)變化，定量分析，以及實(shí)時(shí)定量測(cè)定等。
傳統(tǒng)的光學(xué)顯微鏡使用的是場(chǎng)光源，標(biāo)本上每一點(diǎn)的圖象都會(huì)受到鄰近點(diǎn)的衍射光或散射光的干擾。激光共聚焦顯微鏡利用激光束經(jīng)照明針孔形成點(diǎn)光源對(duì)標(biāo)本內(nèi)焦平面上的每一點(diǎn)掃描標(biāo)本上的被照射點(diǎn)，在探測(cè)針孔處成像，由探測(cè)針孔后的光電倍增管( PM T)或冷電耦器件( cCCD)逐點(diǎn)或逐線接收，迅速在計(jì)算機(jī)監(jiān)視器屏幕上形成熒光圖象。照明針孔與探測(cè)針孔相對(duì)于物鏡焦平面是共軛的，焦平面上的點(diǎn)同時(shí)聚焦于照明針孔和發(fā)射針孔，焦平面以外的點(diǎn)不會(huì)在探測(cè)針孔處成像。這樣得到的共聚焦圖象是標(biāo)本的光學(xué)橫斷面，克服了普通顯微鏡圖象模糊的缺點(diǎn)。
與傳統(tǒng)顯微鏡相比，激光激光激光共聚焦顯微鏡具有高分辨率，高靈敏度和高放大倍率。隨著軟件開(kāi)發(fā)和應(yīng)用技術(shù)的發(fā)展，激光激光激光共聚焦顯微鏡已成為形態(tài)學(xué)，分子細(xì)胞生物學(xué)，神經(jīng)科學(xué)，藥理學(xué)和遺傳學(xué)領(lǐng)域的新一代強(qiáng)大的研究工具。
激光共聚焦顯微鏡的操作步驟：
1、根據(jù)熒光探針的激發(fā)和發(fā)射波長(zhǎng)選擇合適的激光，激光功率，光譜濾光片和發(fā)射濾光片。
2、確定掃描方法：點(diǎn)，線，面，3D掃描。
3、確定掃描密度（分辨率）：256×256,512×512,1024×1024,2048×2048，分辨率越高，掃描速度越慢，圖像信噪比越好，但越多可能會(huì)發(fā)生光漂白。
4、選擇共焦顯微鏡物鏡的倍數(shù)和電子放大倍率：確定此條件后，確定掃描范圍，物鏡的透光率與數(shù)值孔徑（NA）的四次方成正比，并且物鏡放大倍數(shù)的平方。因此，反比例，應(yīng)盡可能選擇具有高數(shù)值孔徑的物鏡。
5、根據(jù)樣品的制備質(zhì)量，選擇合適的針孔尺寸，調(diào)節(jié)激光管電壓，光電倍增管功率，降噪等，達(dá)到最佳狀態(tài)。這些參數(shù)的選擇或設(shè)置非常緊密，應(yīng)該全面考慮。
6、確定光線切割范圍，即掃描樣品的厚度，起始位置和結(jié)束位置。
7、給出了由光切割的層數(shù)和拍攝時(shí)的累積平均次數(shù)。
8、獲取圖像并保存。
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