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如果液相色譜儀出現(xiàn)峰分叉會(huì)由什么原因?qū)е碌哪兀?/h1>
液相色譜儀是指利用混合物在液-固或不互溶的兩種液體之間分配比的差異，對(duì)混合物進(jìn)行先分離，而后分析鑒定的儀器。在液相色譜儀的使用過程中，操作人員經(jīng)常會(huì)遇到色譜峰出現(xiàn)分叉的情況。那么你知道色譜峰分叉是有幾個(gè)原因嗎？
1色譜柱污染
相色譜儀在開始時(shí)沒問題，在使用一段時(shí)間后出現(xiàn)色譜峰分叉的問題，可能是由于污染引起的。這時(shí)需要對(duì)色譜柱加強(qiáng)沖洗，即使用比方法流動(dòng)相更強(qiáng)的溶劑沖洗色譜柱。
2保護(hù)柱失效
如果樣品基質(zhì)比較臟，使用一段時(shí)間之后，發(fā)現(xiàn)的峰分叉或拖尾等問題，很有可能是保護(hù)柱失效造成的。一般粗略判斷標(biāo)準(zhǔn)，塔板數(shù)、壓力或分離度的改變超過 10%，就需要更換保護(hù)柱了。保護(hù)柱是消耗品，建議直接更換，不需要再生。
3接頭連接不正確
如果液相色譜儀色譜柱在使用過程中發(fā)現(xiàn)每個(gè)峰的峰形都出現(xiàn)問題，先考察是否有連接問題。
管線可能太長(zhǎng)或太短—這種情況可能導(dǎo)致滲漏或峰分叉/拖尾。如果管線太長(zhǎng)，密封圈位置不當(dāng)，將發(fā)生滲漏。如果管線推出的距離不夠，將會(huì)產(chǎn)生一段死空間，形成混合腔，導(dǎo)致柱外體積，使峰形變壞。
4溶劑效應(yīng)
在反相 LC 中， 如使用 100% 有機(jī)溶劑或 100% 強(qiáng)溶劑，大體積進(jìn)樣時(shí)，將使液相色譜儀色譜峰過早洗脫出色譜柱，導(dǎo)致峰變形。如需解決這個(gè)問題可以對(duì)分析物進(jìn)行蒸發(fā)濃縮，從而減少進(jìn)樣體積?；蛘哌M(jìn)樣溶劑改為用水稀釋，與流動(dòng)相更為兼容，即使進(jìn)樣體積較大也不會(huì)出現(xiàn)峰變形。
較早流出的峰或靠近溶劑前沿的峰更容易出現(xiàn)拖尾。在液相色譜中用溶于流動(dòng)相的小體積進(jìn)樣最為理想
5樣品過載
當(dāng)進(jìn)樣量超過柱子的容量，樣品峰會(huì)呈現(xiàn)分叉或拖尾，解決方案就是減少進(jìn)樣量。這種問題一般在使用小體積色譜柱是表現(xiàn)更為明顯，所以色譜柱方法從常規(guī)250mm或150mm長(zhǎng)色譜柱轉(zhuǎn)化到體積較小的快速分析柱時(shí)，進(jìn)樣量要按照柱體積的減小的比例而減小。
6色譜柱塌陷
液相色譜儀由于柱塌陷引起的峰分叉，很難修復(fù)。如果流動(dòng)相pH>7或在色譜柱pH耐受范圍臨界點(diǎn)附近長(zhǎng)時(shí)間使用，是比較容易造成硅膠填料溶解塌陷。如果出現(xiàn)色譜柱塌陷，您會(huì)看到色譜圖中的每個(gè)峰峰形都會(huì)發(fā)生變化(峰拖尾、加寬或分叉)，短時(shí)間內(nèi)可以反方向運(yùn)行，建議直接更換色譜柱。
日常使用的過程中注意將溫度降低到 40 ℃以下，特別是使用高 pH 流動(dòng)相時(shí);使用高溫兼容色譜柱，如立體保護(hù)的硅膠柱、混合型柱、聚合物柱、氧化鋯柱等。使用特別適合在較高 pH 下操作的高覆蓋率或雙交聯(lián)固定相(比如，ZORBAX Extend-C18)，或使用聚合物、混合型或氧化鋯反相柱。
7柱前篩板部分堵塞
液相色譜儀長(zhǎng)期分析臟樣品，如果沒有保護(hù)柱或在線柱前過濾器，顆粒物和強(qiáng)吸附物很可能在柱入口篩板發(fā)生堵塞，同時(shí)伴隨著壓力升高，解決辦法一般是色譜柱反沖。1.8um粒徑的色譜柱盡量避免反沖。由于現(xiàn)在使用的是高效裝柱工藝，不建議更換色譜柱入口篩板，在許多色譜柱上也不可能更換。如果更換篩板，可能影響柱效。所以最好在色譜柱前安裝在線過濾器和保護(hù)柱。
8色譜柱性能下降
在您使用液相色譜儀色譜柱時(shí)，會(huì)用其分析各種目標(biāo)物、使用各種流動(dòng)相并分離不同的樣品基質(zhì)，經(jīng)過長(zhǎng)時(shí)間的使用，色譜柱會(huì)受到這些物質(zhì)的影響發(fā)生一些微妙的變化，從而引起峰分叉、拖尾或保留時(shí)間的改變。
在使用新色譜柱時(shí)保留其測(cè)試樣品色譜圖非常重要，在使用一段時(shí)間后進(jìn)行比較，就能發(fā)現(xiàn)性能上的變化。如果分離度下降導(dǎo)致不能進(jìn)行良好定量，這根色譜柱就應(yīng)該丟棄并更換了。
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