HL50097.2 v.A 組織鈣離子濃度比色法定量檢測(cè)試劑盒產(chǎn)品說明書
主要用途
組織鈣離子濃度比色法定量檢測(cè)試劑是一種旨在通過鄰甲酚酞絡(luò)合酮,在堿性條件下與鈣離子反應(yīng)產(chǎn)生紫藍(lán)色復(fù)合物,在分光光度儀下通過吸光峰值的變化,即采用比色法來測(cè)定樣品中總鈣離子濃度的而經(jīng)典的技術(shù)方法。該技術(shù)由大師級(jí)科學(xué)家精心研制、成功實(shí)驗(yàn)證明的。其適用于各種組織(動(dòng)物、人體等)裂解萃取樣品中總鈣離子的濃度檢測(cè)。產(chǎn)品嚴(yán)格無菌,即到即用,操作簡(jiǎn)捷,性能穩(wěn)定,檢測(cè)敏感。
技術(shù)背景
鈣是人體中的一種重要電介質(zhì)和礦物質(zhì),占1150克。其中99%的鈣以氟磷灰石鈣(calcium fluorophosphate apatite)形式存在于骨組織中。非骨組織鈣成分主要存在于細(xì)胞內(nèi)。鈣具有兩種主要形式:一種是非彌散型蛋白結(jié)合鈣,其構(gòu)成約40%至50%的血清中的總鈣含量;另一種為彌散型游離鈣,其進(jìn)一步分成具有活性的復(fù)合鈣(complexed calcium)和離子鈣(ionized calcium)。鈣對(duì)神經(jīng)肌肉興奮性(neuromuscular excitability)、血液凝固、酶的激活、離子跨膜運(yùn)輸、釋放神經(jīng)傳導(dǎo)介質(zhì)、信使傳導(dǎo)等方面起著重要作用。鈣的檢測(cè)包括沉淀法、EDTA鰲合滴定法、火焰光度法(flame photometry)、原子吸收分光光度法等技術(shù),但容易受到鈉、鉀、磷酸鹽、硫酸鹽的干擾,或者受限于儀器的特殊的要求。鄰甲酚酞絡(luò)合酮(o- cresolphthalein complexone;CPC)比色法是一種穩(wěn)定、簡(jiǎn)便、準(zhǔn)確的鈣檢測(cè)技術(shù)。鈣與鄰甲酚酞絡(luò)合酮, 在堿性條件下反應(yīng)產(chǎn)生紫藍(lán)色復(fù)合物,在分光光度儀下通過吸光峰值的變化(波長(zhǎng)570nm),來定量測(cè)定組織鈣的總濃度。其反應(yīng)系統(tǒng)為:
e
產(chǎn)品內(nèi)容
清理液(Reagent A) 毫升
裂解液(Reagent B) 毫升
緩沖液(Reagent C) 毫升
反應(yīng)液(Reagent D) 毫升
標(biāo)準(zhǔn)液(Reagent E) 微升
產(chǎn)品說明書 1 份
保存方式
保存在 4℃冰箱里, 緩沖液(Reagent C)、 反應(yīng)液(Reagent D)和 標(biāo)準(zhǔn)液
(Reagent E)避免光照,有效保證 6 月
用戶自備
15 毫升錐形離心管:用于樣品操作的容器
1.5 毫升離心管:用于標(biāo)準(zhǔn)樣品配制和樣品保存的容器
微型臺(tái)式離心機(jī):用于樣品制備比色皿:用于反應(yīng)的容器
分光光度儀:用于比色分析
實(shí)驗(yàn)步驟
一、 樣品準(zhǔn)備
1. 手術(shù)取出動(dòng)物組織,并秤重以確定組織重量
2. (選擇步驟)放進(jìn)預(yù)冷的 15 毫升錐形離心管
3. (選擇步驟)加入適量的(500 毫克組織需要xx 毫升) 清理液(Reagent A)清洗 1 次
4. 移入到一個(gè)液氮凍存管
5. 即刻放進(jìn)液氮罐過夜
6. 次日從液氮罐里取出,即刻(最快速度)用研磨棒碾碎組織成粉末狀(注意:切莫使組織凍融)
7. 放進(jìn)一個(gè) 15 毫升錐形離心管
8. 加入預(yù)冷的xx 微升 裂解液(Reagent B)
9. 轉(zhuǎn)移到預(yù)冷的 1.5 毫升離心管10.強(qiáng)力渦旋震蕩 30 秒,充分混勻
11. 置于冰槽里孵育 30 分鐘,期間每 10 分鐘強(qiáng)力渦旋震蕩 30 秒(注意:如需暫時(shí)停止,放進(jìn)-70℃冰箱里儲(chǔ)存?zhèn)溆?/span>)
12. 放進(jìn) 4℃微型臺(tái)式離心機(jī)離心 5 分鐘,速度為 16000g(或 13000RPM,例如 eppendorf 5415)
13. 小心移取xx 微升上清液到新的預(yù)冷的 1.5 毫升離心管
14. 移取 10 微升進(jìn)行蛋白定量檢測(cè)(注意:建議使用 Bradford 蛋白質(zhì)濃度定量試劑盒-
30030.1)
15. 即刻放進(jìn)-70℃保存或置于冰槽里繼續(xù)后續(xù)操作二、 測(cè)定準(zhǔn)備
1. 準(zhǔn)備好上述制備的待測(cè)樣品,置于冰槽里備用
2. 設(shè)定好分光光度儀:波長(zhǎng) 570nm,并置零
3. 準(zhǔn)備好 5 個(gè) 1.5 毫升離心管,標(biāo)記為 1 至 5 號(hào)管
4. 分別加入xx 微升 緩沖液(Reagent C)到 2 至 5 號(hào)管
5. 移取xx 微升 標(biāo)準(zhǔn)液(Reagent F)到 1 號(hào)管,混勻
6. 小心移取xx 微升 1 號(hào)管的 標(biāo)準(zhǔn)液(Reagent E)到 2 號(hào)管,混勻
7. 小心移取xx 微升 2 號(hào)管稀釋的 標(biāo)準(zhǔn)液(Reagent E)到 3 號(hào)管,混勻
8. 小心移取xx 微升 3 號(hào)管稀釋的 標(biāo)準(zhǔn)液(Reagent E)到 4 號(hào)管,混勻
9. 將 1 至 5 號(hào)管放進(jìn)冰槽里備用,避免光照;標(biāo)準(zhǔn)管濃度見下表
管號(hào) | 緩沖液(Reagent C) | 標(biāo)準(zhǔn)液(Reagent E) | 標(biāo)準(zhǔn)鈣濃度 |
1 | -- | xx 微升 | xx 毫摩爾/升 |
2 | xx 微升 | xx 微升 1 號(hào)管 | xx 毫摩爾/升 |
3 | xx 微升 | xx 微升 2 號(hào)管 | xx 毫摩爾/升 |
4 | xx 微升 | xx 微升 3 號(hào)管 | xx 毫摩爾/升 |
5 | xx 微升 | 0 | 0 |
三、比色測(cè)定
1. 移取xx 微升 緩沖液(Reagent C)到新的 1 毫升比色皿
2. 加入xx 微升 反應(yīng)液(Reagent D)
3. (選擇步驟)放進(jìn)分光光度儀,置零
4. (選擇步驟)取出比色皿
5. 加入xx 微升上述配制的標(biāo)準(zhǔn)液或待測(cè)樣品
6. 上下傾倒數(shù)次,混勻
7. 室溫下孵育 5 分鐘,避免光照
8. 即刻放進(jìn)分光光度儀檢測(cè):獲得吸光讀數(shù)(OD)
9. 構(gòu)建標(biāo)準(zhǔn)曲線:縱座標(biāo)(Y 軸)為吸光單位(OD);橫座標(biāo)(X 軸)為標(biāo)準(zhǔn)鈣濃度(毫摩爾/升)
10. 根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)曲線獲得樣品對(duì)應(yīng)鈣濃度
11. 計(jì)算樣品實(shí)際鈣濃度
【根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)曲線獲得樣品對(duì)應(yīng)鈣濃度(毫摩爾/升) X 樣品稀釋倍數(shù)】=毫摩爾/升
注意事項(xiàng)
1. 本產(chǎn)品為 25 次操作,包括標(biāo)準(zhǔn)液
2. 操作時(shí),須戴手套
3. 避免使用EDTA 等處理樣品
4. 建議樣品保存在-70℃冰箱里
5. 系統(tǒng)操作過程中,標(biāo)準(zhǔn)液測(cè)定只需 1 次
6. 孵育反應(yīng)完成后即刻進(jìn)行比色測(cè)定
7. 如果樣本鈣離子過低,可以增加孵育時(shí)間至 30 分鐘
8. 比色測(cè)定后,比色皿須清洗*
9. 如果用戶沒有匹配的濾波器,可以使用 570nm 至 600nm 之間的任一波長(zhǎng)
10. 如果待測(cè)樣品濃度過高或過低,可以調(diào)整樣品濃度
11. 檢測(cè)敏感度在 5 微摩爾至 4 毫摩爾鈣濃度范圍
12. 本公司提供系列鈣生化檢測(cè)試劑產(chǎn)品
質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)
1. 本產(chǎn)品經(jīng)鑒定性能穩(wěn)定
2. 本產(chǎn)品經(jīng)鑒定檢測(cè)敏感
相關(guān)產(chǎn)品
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