GVS 脂質(zhì)體擠出膜的應(yīng)用

  脂質(zhì)體（Liposome）是一種藥wu傳輸?shù)膭┬停暑惽驙?、?磷脂為壁材的一種人工合成膜，在水中自聚集形成的具有雙分子 層結(jié)構(gòu)的超微球狀粒子，它與人體細(xì)胞的質(zhì)膜結(jié)構(gòu)非常接近，與 人體的生理相容性好，因此，脂質(zhì)體作為載藥體系，其具有人體 排斥反應(yīng)小、靶向運(yùn)輸藥wu、藥wu長(zhǎng)效緩釋、改善穩(wěn)定性及降低 副作用等諸多優(yōu)勢(shì)。目前，脂質(zhì)體主要應(yīng)用在kang癌藥 物、主動(dòng)靶 向制劑、基因治 療、疫苗等醫(yī)藥領(lǐng)域

脂質(zhì)體的平均粒徑和粒度分布是脂質(zhì)體藥品的關(guān)鍵

目前可以用以控制粒徑的方式主要有超聲波、剪切、均質(zhì)、擠出四種，其中，脂質(zhì)體膜擠出技術(shù)可以有效 地對(duì)脂質(zhì)體分布進(jìn)行控制且可保證放大至生產(chǎn)規(guī)模時(shí)的工藝可行性和重現(xiàn)性，因此被越來(lái)越多的研究者采 用。

什么是聚碳酸酯徑跡蝕刻膜？

GVS 聚碳酸酯徑跡蝕刻膜（PCTE）由特定孔徑的聚碳酸酯薄膜制成。該膜采用高質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的兩步專有制造 工藝生產(chǎn)制成。在第 一步中，聚碳酸酯膜暴露在穿過(guò)它的離子顆粒。當(dāng)離子穿過(guò)薄膜時(shí)，它們會(huì)在聚合物 受損的地方產(chǎn)生“軌道”。然后將束狀薄膜暴露于一種可以蝕刻出 軌道的化學(xué)物質(zhì)，產(chǎn)生精que的圓柱形孔。 孔密度由每單位面積的軌道數(shù)控制，并且通過(guò)改變蝕刻溶液的溫度，濃度和暴露時(shí)間來(lái)控制孔徑大小。這 個(gè)*的過(guò)程通過(guò)增加對(duì)孔徑和密度的控制，來(lái)保證每一個(gè)膜的物理特性準(zhǔn)確滿足您的需求。由此產(chǎn)生的 薄的，半透明的聚碳酸酯膜，具有光滑，平坦的表面

目前可以用以控制粒徑的方式主要有超聲波、剪切、均質(zhì)、擠出四種，其中，脂質(zhì)體膜擠出技術(shù)可以有效 地對(duì)脂質(zhì)體分布進(jìn)行控制且可保證放大至生產(chǎn)規(guī)模時(shí)的工藝可行性和重現(xiàn)性，因此被越來(lái)越多的研究者采 用。

如何選擇適合的PCTE膜？

應(yīng)用

脂質(zhì)體擠出過(guò)程中通常采用單層或多層 PCTE 膜（聚碳酸酯徑跡蝕刻膜）+PETE 膜（聚酯徑跡蝕刻襯膜）+ 粉末
燒結(jié)板疊加的形式
常用的 PCTE 膜孔徑為 50 納米，80 納米，100 納米，200 納米。
以擠出原始粒徑為 400 納米，zui終要求粒徑為 80 納米 為例，可采用的 PCTE 膜疊加組合為：

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