Float-A-Lyzer G2透析管使用方法

Float-A-Lyzer G2

Float-A-Lyzer G2 采用了仕必純的生物技術(shù)級纖維素酯 (CE) 膜，并集高效、便捷及安全等設(shè)計優(yōu)點(diǎn)于一體，是新一代即用型 透析裝置（即用型透析管）。

纖維素酯膜是一種蛋白吸附性低的合成膜，不含任何重金屬或硫 化物污染物，有9種精確的截留分子量。管狀膜管防止樣品被稀 釋，頂端開放式設(shè)計允許高效樣品回收。只有 Float-ALyzer G2 可 確保高達(dá)95-98%的樣品回收率，同時又保證 99% 的樣品純度及 小于5%的樣品稀釋。 帶有O型密封圈的防漏螺口蓋，便于使用附帶的移液管（5 ml和10 ml容量規(guī)格）或移液管吸頭（1 ml容量規(guī)格）進(jìn)行樣品加載及樣 品回收等，并避免針頭穿刺的危險。包裝中附帶的浮圈保證樣品 在透析期間處于垂直懸浮狀態(tài)。細(xì)長型設(shè)計允許在同一緩沖液容 器中同時透析多種樣品。 Float-A-Lyzer G2 甘油干燥包裝，包含所有部件以供即時使用。

應(yīng)用Float-A-Lyzer G2 透析裝置可用于多種應(yīng)用，例如：

• 緩沖液置換和脫鹽

• 電泳或HPLC樣品前處理：除鹽分，例如氯化鈉、清潔劑、 硫酸銨、氯化銫、表面活性劑等

• 生物大分子（DNA、蛋白質(zhì)、病毒、抗體、肽、聚合物等） 分離純化，去除小分子雜質(zhì)。

• 樣品濃縮（配合使用Spectra/Gel® 吸水劑）

• 離子擴(kuò)散速率研究 

• 親和研究（受體-配體結(jié)合研究）

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使用說明：

1. 從包裝中取出 Float-A-Lyzer G2。一只手握牢頂端外圈，另 一只手握住膜管套，緩慢向相反方向旋轉(zhuǎn)。膜管與管套分離 后，小心地將膜管從管套中取出，切勿彎折，以防膜破損。 注：必須從 Float-A-Lyzer G2 頂端外圈處開始操作，以免膜 破損

2. 膜預(yù)濕處理：為充分有效地潤濕膜，去除甘油和實(shí) 現(xiàn)膜滲透性。首先將 Micro Float-A-Lyzer 裝置浸泡在 10% 的乙醇中；然后用去離子水*沖洗，浸泡。（ a.擰下蓋子，在裝置中注入 10% 的異丙醇 (IPA) 或 10% 的乙 醇，擰緊蓋子，然后將裝置全部浸入乙醇溶液中，放置 10 分鐘。 b.取出裝置，擰下蓋子，吸出裝置內(nèi)部的乙醇。將裝置倒置 并抖出內(nèi)部殘留的液滴。 c.用去離子水*沖洗裝置，然后在裝置中注入去離子水， 蓋好蓋子，然后將裝置浸入去離子水中，保持 15-20分鐘。 d.重復(fù)步驟 (b)，去除沖洗水。再次用去離子水沖洗裝置，并 抖出多余液體。（膜一旦潤濕，切勿使其變干。）

3. Float-A-Lyzer G2 預(yù)潤濕后，如實(shí)驗(yàn)所需可用透析緩沖液沖洗 膜內(nèi)部。切勿使?jié)櫇襁^的膜變干。

4. 用移液管小心將樣品注入膜內(nèi)部和底部，一邊注入樣品，一邊 緩慢抽出移液管，然后擰緊蓋子以確保密封。注：5ml 和 10 ml 規(guī)格的包裝中配有一次性移液管。

5. 將 Float-A-Lyzer G2 的膜管插入浮圈，浮圈置于頂端部件的 卡圈下方。將 Float-A-Lyzer 垂直懸浮在含有磁力攪拌條的 透析容器中，調(diào)節(jié)攪拌速率，形成溫和的渦流。避免渦流過 于激烈，防止裝置卷入渦流中。

6. 根據(jù)特定應(yīng)用要求進(jìn)行透析。一般情況下，室溫條件下進(jìn)行樣 品透析，透析過程可整夜進(jìn)行（12-20小時），并更換3-4 次 緩沖液（透析進(jìn)行2-4小時、6-8小時及10-14小時后）。 注：如要中間取樣，只需將裝置從透析容器中取出，擰開蓋 子并吸出少量樣品用于測試；之后，再將密封好的裝置放回 透析容器中。

7. 透析完成后，擰開螺口蓋，將移液管插入膜底部，緩慢吸出全 部樣品，確保每滴樣品的回收。

8. 將樣品注入適當(dāng)?shù)娜萜髦校瑏G棄用過的 Float-A-Lyzer G2。

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Spectra/Por® Float-A-Lyzer® G2

截留分子量

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Spectra/Por® Float-A-Lyzer® G2新一代即用型透析裝置（即用型透析管）。配有本公司*的超純生物技術(shù)級纖維素酯（CE）膜

• 95 - 98%的樣品回收率

• *的膜純度

• 易使用并防泄漏

• 預(yù)制膜管，避免樣品稀釋

• 即開即用，包括所有配件