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石墨爐原子吸收光譜儀操作規(guī)程
1、開(kāi)機(jī)。打開(kāi)氬氣使其輸出壓力在0.35-0.4MPa，打開(kāi)冷卻循環(huán)水系統(tǒng)開(kāi)關(guān)，打開(kāi)計(jì)算機(jī)和儀器主機(jī)電源。
2、聯(lián)機(jī)。點(diǎn)擊計(jì)算機(jī)桌面上的AAWinlabAnalyst快捷圖標(biāo)，進(jìn)行聯(lián)機(jī)，此時(shí)光譜儀對(duì)光柵、馬達(dá)等進(jìn)行自檢，直到屏幕上出現(xiàn)每日提示，點(diǎn)擊（關(guān)閉）。
3、打開(kāi)工作界面。在工作站窗口中點(diǎn)擊（工作區(qū)），選擇自動(dòng)→打開(kāi)，便會(huì)彈出以前保存的工作界面。
4、新建方法。點(diǎn)（建方法→新建方法），元素選擇鉛（Pb），選推薦值后點(diǎn)（確定）。在光譜儀頁(yè)定義元素窗口，波長(zhǎng)選283.3，類型選擇吸收-背景，測(cè)量選峰高，在設(shè)置欄重復(fù)次數(shù)設(shè)1。在取樣器頁(yè)石墨爐程序窗口，第3步灰化溫度改為500，保留時(shí)間改成10、20、20、3、3s，讀數(shù)步驟設(shè)4。在自動(dòng)取樣器頁(yè)，試樣體積設(shè)20uL，在稀釋液位置填141，在校準(zhǔn)頁(yè)方程式和單位窗口中，方程式選線性-計(jì)算截距，濃度單位設(shè)微克/升；在標(biāo)樣濃度窗口，在自動(dòng)取樣器校準(zhǔn)空白和試劑空白中都填141，校準(zhǔn)1、2、、3、4都填142（對(duì)應(yīng)位置樣品杯清洗后放入溶液），在濃度欄分別輸入標(biāo)準(zhǔn)溶液的濃度5.0、10.0、25.0、50.0（濃度為零的除外）。點(diǎn)計(jì)算標(biāo)樣體積，在儲(chǔ)備標(biāo)樣下方1號(hào)前的方框中打鉤，位置選142，濃度輸50.0ug/L。方法編輯完成后，關(guān)閉該窗口，通過(guò)文件→另存為→方法，輸入文件名（如班級(jí)名字或食品中鉛的測(cè)定）后點(diǎn)確定。
5、分析數(shù)據(jù)保存設(shè)置。點(diǎn)擊（試樣信息），輸入自動(dòng)取樣器的位置1，關(guān)閉后通過(guò)文件→另存為→試樣信息文件，輸入文件名（如鉛的測(cè)定）后點(diǎn)確定。在自動(dòng)分析控制窗口中，在設(shè)置頁(yè)，點(diǎn)方法欄調(diào)出剛建的方法，在試樣信息文件中點(diǎn)（打開(kāi)），調(diào)入剛建的試樣文件信息后點(diǎn)（打開(kāi)）。在結(jié)果數(shù)據(jù)名稱中點(diǎn)（打開(kāi)），輸入數(shù)據(jù)組名稱（如班級(jí)名字或鉛的測(cè)定）后點(diǎn)（確定）。
6、點(diǎn)燈。點(diǎn)擊（燈設(shè)置），在設(shè)置欄下單擊待測(cè)元素的燈，儀器將自動(dòng)點(diǎn)燈并校準(zhǔn)光路。待燈設(shè)置已完成后關(guān)閉該窗口。
7、測(cè)定。將空白溶液（水）、50.0ug/L的主標(biāo)準(zhǔn)溶液和樣品溶液倒入經(jīng)清洗并潤(rùn)洗后的樣品杯中，將樣品杯放在方法和樣品信息中設(shè)定的自動(dòng)進(jìn)樣器位置上。在清洗溫度下點(diǎn)（開(kāi)始），空燒石墨管一次，以消除石墨管殘留物對(duì)測(cè)定的影響。在自動(dòng)控制分析窗口，點(diǎn)分析頁(yè)，再點(diǎn)擊分析全部，儀器自動(dòng)進(jìn)行標(biāo)準(zhǔn)溶液和樣品的分析。
8、記錄數(shù)據(jù)。記錄測(cè)定數(shù)據(jù)，包括濃度、吸光度（平均值）、標(biāo)準(zhǔn)曲線回歸方程和相關(guān)系數(shù)等。
9、關(guān)機(jī)。關(guān)閉燈，退出軟件（不保存文件），關(guān)閉主機(jī)電源，關(guān)閉計(jì)算機(jī)、顯示器電源，再關(guān)閉氬氣和循環(huán)冷卻水裝置電源。蓋上儀器防塵罩，填寫(xiě)儀器使用記錄，清理實(shí)驗(yàn)室。
石墨爐原子吸收光譜儀操作規(guī)程
1、開(kāi)機(jī)。打開(kāi)氬氣調(diào)節(jié)其壓力約為0.35MPa，打開(kāi)冷卻循環(huán)水系統(tǒng)。打開(kāi)顯示器、計(jì)算機(jī)、光譜儀主機(jī)、石墨爐及自動(dòng)進(jìn)樣器電源開(kāi)關(guān)。
2、啟動(dòng)操作軟件。雙擊WizAArd圖標(biāo)，在窗口中選擇〈操作〉，點(diǎn)擊〈測(cè)定〉，在用戶名中輸入“admin”，點(diǎn)擊〈ok〉進(jìn)入軟件操作界面。
3、建立連接。在wizard選擇中選擇〈向?qū)А?，雙擊〈元素選擇〉，點(diǎn)擊〈連接〉，電腦與主機(jī)建立連接，開(kāi)始執(zhí)行初始化，當(dāng)出現(xiàn)氣體檢測(cè)等涉及火焰分析的窗口時(shí)，全部點(diǎn)“否”。初始化完成后點(diǎn)〈確定〉，在之后的檢查項(xiàng)目中全部打“√”，點(diǎn)擊“OK”。
4、選擇測(cè)定元素。點(diǎn)擊〈選擇元素〉，選擇需要測(cè)定的元素鉛，選擇石墨爐，使用ASC前打勾，點(diǎn)擊〈確定〉。
5、編輯參數(shù)。點(diǎn)擊〈編輯參數(shù)〉，打開(kāi)光學(xué)參數(shù)頁(yè)，波長(zhǎng)選283.3nm，點(diǎn)燈方式選BGC-D2，燈座號(hào)選2（鉛），在點(diǎn)燈方框中打“√”，點(diǎn)擊〈譜線搜索〉，待光束平衡“OK”后關(guān)閉該窗口。在重復(fù)測(cè)量條件頁(yè)，重復(fù)次數(shù)全部設(shè)1。在測(cè)量參數(shù)頁(yè)，信號(hào)方式選峰高。在ASC參數(shù)頁(yè)，體積設(shè)20uL。升溫程序頁(yè)，溫度改為100、120、800、800、800、1600、2500，其他不變，采樣階段選6，石墨管類型不設(shè)，完成后點(diǎn)〈確定〉。
6、設(shè)置標(biāo)準(zhǔn)曲線和樣品參數(shù)。點(diǎn)擊下一步，選擇〈校準(zhǔn)曲線設(shè)置〉，在次數(shù)欄中選1st（一次方程），濃度單位選ug/L，標(biāo)準(zhǔn)曲線行數(shù)設(shè)5，點(diǎn)擊（更新），輸入每個(gè)標(biāo)準(zhǔn)溶液的濃度0.0、5.0、10.0、25.0、50.0及位置1、1、1、1、1，體積分別設(shè)0、2、4、10、20uL，稀釋劑分別設(shè)20、18、16、10、0uL，位置設(shè)R1，點(diǎn)擊〈確定〉。選擇〈樣品組設(shè)置〉，設(shè)置待測(cè)樣品的數(shù)量1和濃度單位ug/L，位置2，體積設(shè)20uL，點(diǎn)擊〈更新〉、〈確定〉。點(diǎn)擊〈下一步〉，再點(diǎn)擊〈下一步〉，直至〈完成〉。在樣品前插入一行空白（BLK），位置設(shè)R1，體積設(shè)20uL。
7、測(cè)定。將空白溶液（水）、50.0ug/L的主標(biāo)準(zhǔn)溶液和樣品溶液分別倒入經(jīng)清洗并潤(rùn)洗后的樣品杯中，并將其放入上述設(shè)置的相應(yīng)位置的樣品盤(pán)上。點(diǎn)擊（清洗），清洗自動(dòng)進(jìn)樣器。打開(kāi)石墨爐加熱開(kāi)關(guān)，點(diǎn)擊清潔石墨管，以消除石墨管空白。點(diǎn)擊〈開(kāi)始〉，儀器自動(dòng)進(jìn)行分析。
8、記錄數(shù)據(jù)。記錄測(cè)定數(shù)據(jù)，包括濃度、吸光度、標(biāo)準(zhǔn)曲線回歸方程和相關(guān)系數(shù)等。
9、關(guān)機(jī)。關(guān)閉氬氣和冷卻循環(huán)水裝置。關(guān)閉氘燈和空心陰極燈，退出軟件。關(guān)閉自動(dòng)進(jìn)樣器、石墨爐加熱，石墨爐電源盒主機(jī)電源，關(guān)閉計(jì)算機(jī)、顯示器電源。蓋上儀器防塵罩，填寫(xiě)儀器使用記錄，清理實(shí)驗(yàn)室。
ice3500石墨爐原子吸收光譜儀操作規(guī)程
1、打開(kāi)光譜儀主機(jī)和計(jì)算機(jī)電源，啟動(dòng)SOLAAR操作軟件。
2、打開(kāi)石墨爐電源，打開(kāi)氬氣鋼瓶氣閥，調(diào)整壓力約為0.15MPa，打開(kāi)冷卻循環(huán)水系統(tǒng)。
3、編輯待測(cè)元素的分析方法。點(diǎn)擊系統(tǒng)操作軟件中的方法設(shè)定按鈕，彈出方法對(duì)話框，點(diǎn)擊概述，輸入你的方法名稱、操作者，在技術(shù)中選擇石墨爐，;自動(dòng)進(jìn)樣器選擇石墨爐；點(diǎn)擊序列中的改變?cè)?，出現(xiàn)元素周期表，選擇鉛，在序列中插入校正、試樣空白和試樣1；點(diǎn)擊光譜儀，測(cè)定次數(shù)設(shè)1，波長(zhǎng)選283.3nm，信號(hào)選峰高，背景校正選擇四線氘燈；點(diǎn)擊石墨爐，石墨管選擇普通，石墨爐程序：干燥100℃20s、灰化800℃20s、原子化1600℃3s、凈化2500℃3s；點(diǎn)擊校正，方法選擇一般線性最小二乘法，單位選ug/L，在標(biāo)準(zhǔn)數(shù)量中設(shè)好標(biāo)準(zhǔn)系列溶液數(shù)量4（濃度為零的除外），在主標(biāo)濃度中輸入50，在1、2、3、4中輸入濃度值5.0、10.0、25.0、50.0；點(diǎn)擊進(jìn)樣，工作體積設(shè)20uL，標(biāo)準(zhǔn)制備選固定體積。所有的參數(shù)設(shè)定完畢后返回序列窗口，點(diǎn)擊ASLG，記錄各個(gè)溶液放置的位置（樣品杯清洗后裝入空白溶液（水）、50.0ug/L的主標(biāo)準(zhǔn)溶液和樣品溶液），回到概述窗口，點(diǎn)擊保存，點(diǎn)擊確定，退出方法設(shè)置窗口。點(diǎn)快捷菜單中的調(diào)整光路。
4、高溫清洗1次石墨管，以消除石墨管空白。按〈清洗〉鍵清洗自動(dòng)進(jìn)樣器。按<分析>鍵根據(jù)提示完成分析，分析過(guò)程中要注意防止樣液暴沸飛濺現(xiàn)象。
5、分析完畢后要確保自動(dòng)進(jìn)樣器臂已正常復(fù)位，否則按〈清洗〉鍵使之復(fù)位。
6、關(guān)閉冷卻循環(huán)水系統(tǒng)，關(guān)閉氬氣鋼瓶氣閥。
7、關(guān)閉空心陰極燈及氘燈，退出SOLAAR軟件并，關(guān)閉石墨爐和光譜儀電源，關(guān)閉計(jì)算機(jī)。
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