γ-谷氨酰半胱氨酸連接酶比色法試劑盒

γ-谷氨酰半胱氨酸連接酶（glutamate cysteine ligase，GCL）說明書

                                                       
                                                                    分光光度法50管/48樣

γ-谷氨酰半胱氨酸連接酶比色法試劑盒

注    意：正式測(cè)定之前選擇2-3個(gè)預(yù)期差異大的樣本做預(yù)測(cè)定。

測(cè)定意義：

GCL 是 GSH 合成的限速酶，GSH 對(duì) GCL 有反饋抑制作用。GCL基因表達(dá)受多種因素調(diào)節(jié)，如氧化劑、抗氧化劑、生長(zhǎng)因子和炎癥因子等。GCL活性高低對(duì)GSH含量和GSH/GSSG比值有重要影響。

測(cè)定原理：

在ATP和Mg2+存在下，GCL催化谷氨酸和半胱氨酸合成γ-谷氨酰半胱氨酸；同時(shí)ATP去磷酸化產(chǎn)生無機(jī)磷分子，通過測(cè)定無機(jī)磷增加速率，即可計(jì)算出GCL活性。

自備儀器和用品：

可見分光光度計(jì)、冷凍離心機(jī)、水浴鍋、移液器、1mL玻璃比色皿、濃硫酸和蒸餾水。

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試劑組成和配制：

試劑一：液體70mL×1瓶，4℃保存。

試劑二：粉劑×1瓶，4℃保存。臨用前加14mL蒸餾水充分震蕩溶解。

試劑三：粉劑×1瓶，4℃保存。臨用前加入蒸餾水3.5 mL充分震蕩溶解。

試劑四：液體16mL×1瓶，室溫保存。

試劑五：粉劑×1瓶，4℃保存。臨用前加入30mL蒸餾水，充分震蕩溶解后，緩緩加入1.0 mL濃硫酸（自備），邊加邊攪拌。

粗酶液提?。?/span> 

1. 組織：按照組織質(zhì)量（g）：試劑一體積(mL)為1：5~10的比例（建議稱取約0.1g組織，加入1mL試劑一）進(jìn)行冰浴勻漿。8000g，4℃離心10min，取上清，置冰上待測(cè)。

2. 細(xì)菌、真菌：按照細(xì)胞數(shù)量（104個(gè)）：試劑一體積（mL）為500~1000：1的比例（建議500萬細(xì)胞加入1mL試劑一），冰浴超聲波破碎細(xì)胞（功率300w，超聲3秒，間隔7秒，總時(shí)間3min）；然后8000g，4℃，離心10min，取上清置于冰上待測(cè)。

3. 血清等液體：直接測(cè)定。

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GCL測(cè)定操作

1. 分光光度計(jì)預(yù)熱30min，調(diào)節(jié)波長(zhǎng)到660 nm，蒸餾水調(diào)零。

2. 空白管：取1.5mLEp管，依次加入試劑一240 µL、試劑二260µL、試劑三60µL和蒸餾水120µL，混勻后蓋緊，37℃水浴準(zhǔn)確反應(yīng)15 min； 再加入試劑四300µL，混勻后，25℃、8000g，離心10 min，取上清500µL，加入試劑五500µL，混勻后蓋緊，45℃水浴10min，冷卻后測(cè)定660 nm處吸光值，記為A空白管。

3. 測(cè)定管：取1.5mLEp管，依次加入試劑一240 µL、試劑二260µL、試劑三60µL和上清液120µL，混勻后蓋緊，37℃水浴準(zhǔn)確反應(yīng)15 min； 再加入試劑四300µL，混勻后，25℃、8000g，離心10 min，取上清500µL，加入試劑五500µL，混勻后蓋緊，45℃水浴10min，冷卻后測(cè)定660 nm處吸光值，記為A測(cè)定管。

注意：空白管只需要測(cè)定一次。

GCL活性計(jì)算公式：

標(biāo)準(zhǔn)曲線：y=0.1427x，R2=0.9987

(1). 按蛋白濃度計(jì)算

活性單位定義：37℃下，每毫克蛋白每分鐘催化產(chǎn)生1μg無機(jī)磷的GCL酶活量為1個(gè)酶活單位。

GCL（μg/min /mg prot）=[（A測(cè)定管-A空白管）÷0.1427×V反總]÷(Cpr×V樣)÷T

=3.815×（A測(cè)定管-A空白管）÷Cpr

（2）按樣本質(zhì)量計(jì)算

活性單位定義：37℃下，每克組織每分鐘催化產(chǎn)生1μg無機(jī)磷的GCL酶活量為為1個(gè)酶活單位。

GCL（μg/min /g鮮重）= [（A測(cè)定管-A空白管）÷0.1427×V反總]÷(W×V樣÷V樣總)÷T

= 3.815×（A測(cè)定管-A空白管）÷W

（3）按細(xì)胞數(shù)量計(jì)算

活性單位定義：37℃下，每104個(gè)細(xì)胞每分鐘催化產(chǎn)生1μg無機(jī)磷的GCL酶活量為1個(gè)酶活單位。

GCL（μg/min /104 cell）=[（A測(cè)定管-A空白管）÷ 0.1427×V反總]÷(細(xì)胞數(shù)量×V樣÷V樣總)÷T

= 3.815×（A測(cè)定管-A空白管）÷細(xì)胞數(shù)量

（4）按照液體體積計(jì)算

活性單位定義：37℃下，每毫升液體每分鐘催化產(chǎn)生1μg無機(jī)磷的GCL酶活量為1個(gè)酶活單位。

GCL（μg/min /mL）= [（A測(cè)定管-A空白管）÷ 0.1427×V反總]÷V樣÷T

=  3.815×（A測(cè)定管-A空白管）

0.1427：回歸方程系數(shù)；V反總：反應(yīng)總體積（mL）980µL=0.980mL；Cpr：上清液蛋白質(zhì)濃度，mg/mL；V樣：加入反應(yīng)體系中上清液體積，120µL =0.12 mL；V樣總：加入提取液體積，1mL；W：樣本質(zhì)量，g；T：反應(yīng)時(shí)間：15min。

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注意事項(xiàng)：

（1）樣品處理等過程均需要在冰上進(jìn)行，且須在當(dāng)日測(cè)定酶活力，以免影響其活力。如果是勻漿液，避免反復(fù)凍融。

（2）所有試劑配制完后，除表明4℃保存外，請(qǐng)于1天內(nèi)用完。

（3）實(shí)驗(yàn)過程請(qǐng)帶手套，試劑三中有強(qiáng)腐蝕性物質(zhì)，注意不要濺到皮膚上或眼睛內(nèi)。

（4）測(cè)定吸光值時(shí)請(qǐng)于水浴后10～40分鐘內(nèi)測(cè)完。

（5）樣本測(cè)定前先取1-2個(gè)樣做預(yù)實(shí)驗(yàn)，如吸光值太高，應(yīng)先用試劑一(或者生理鹽水)稀釋到適當(dāng)倍數(shù)，使得吸光值在標(biāo)準(zhǔn)曲線范圍內(nèi)，哺乳動(dòng)物組織和血液一般稀釋3～5倍。

（6）試劑三配制過程中，可能會(huì)產(chǎn)生黑色固體，其不影響結(jié)果，注意吸取時(shí)不要將黑色固體吸入。

（7）細(xì)胞中GCL活性測(cè)定時(shí)，細(xì)胞數(shù)目須在300萬-500萬之間，細(xì)胞中GCL的提取時(shí)可加試劑一（或生理鹽水）后研磨或超聲波處理，不能用細(xì)胞裂解液處理細(xì)胞；γ-谷氨酰半胱氨酸連接酶比色法試劑盒