產品推薦:氣相|液相|光譜|質譜|電化學|元素分析|水分測定儀|樣品前處理|試驗機|培養(yǎng)箱


化工儀器網>技術中心>操作使用>正文

歡迎聯(lián)系我

有什么可以幫您? 在線咨詢

旋轉蒸發(fā)儀蒸餾結束后如何操作減壓蒸餾?

來源:上海豫康科教儀器設備有限公司   2022年08月12日 14:04  
旋轉蒸發(fā)儀,由蒸餾裝置、電動旋轉控制裝置、加熱測溫裝置組成。主要用于在減壓條件下連續(xù)蒸餾大量易揮發(fā)性溶劑。尤其對萃取液的濃縮和色譜分離時的接收液的蒸餾,可以分離和純化反應產物。

旋轉蒸發(fā)儀的基本原理就是減壓蒸餾,也就是在減壓情況下,當溶劑蒸餾時,蒸餾燒瓶在連續(xù)轉動。蒸餾完畢后,對物料進行減壓蒸餾的操作如下:  
1、開真空泵  
2、調節(jié)放空閥門的開度(在規(guī)定真空和溫度下進行減壓蒸餾,如果蒸餾瓶中物料耗費適當打開放空閥門,減小系統(tǒng)的真空度,或通過升降旋鈕使蒸餾瓶部分離開水面,再通過升降旋鈕使蒸餾瓶底部浸入水中,在適合溫度和真空下進行減壓蒸餾,減壓蒸餾完畢。)  
3、關閉加熱開關  
4、調節(jié)電動旋鈕至轉速為零  
5、通過升降旋鈕調節(jié)蒸餾瓶離開水面  
6、開放空閥門  
7、停真空泵  
8、關閉電源開關  
9、關閉冷卻水  
10、分別收錄蒸餾瓶中和接受瓶中的物料。

 

免責聲明

  • 凡本網注明“來源:化工儀器網”的所有作品,均為浙江興旺寶明通網絡有限公司-化工儀器網合法擁有版權或有權使用的作品,未經本網授權不得轉載、摘編或利用其它方式使用上述作品。已經本網授權使用作品的,應在授權范圍內使用,并注明“來源:化工儀器網”。違反上述聲明者,本網將追究其相關法律責任。
  • 本網轉載并注明自其他來源(非化工儀器網)的作品,目的在于傳遞更多信息,并不代表本網贊同其觀點和對其真實性負責,不承擔此類作品侵權行為的直接責任及連帶責任。其他媒體、網站或個人從本網轉載時,必須保留本網注明的作品第一來源,并自負版權等法律責任。
  • 如涉及作品內容、版權等問題,請在作品發(fā)表之日起一周內與本網聯(lián)系,否則視為放棄相關權利。
企業(yè)未開通此功能
詳詢客服 : 0571-87858618