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濾光片是用來選取所需輻射波段的光學器件。濾光片的一個共性，就是沒有任何濾光片能讓天體的成像變得更明亮，因為所有的濾光片都會吸收某些波長，從而使物體變得更暗。
我們說的濾光片也叫干涉濾光片，主要是利用光的干涉原理獲得光譜的透射作用，濾光片經過真空鍍膜機把不同折射率的薄膜沉積到光學基片上而達到不同的光學效果。多種波長混合光穿過濾光片時，由于折射率不同而產生干涉效應，導致特定波長光有非常高的透 過率而其他波長光被反射和吸收。
選擇濾光片的原則是：濾光片透過的光應是被測溶液吸收的光，也就是說，濾光片的顏色應與被測溶液的顏色為互補色。 可見光的光度分析中，一定要注意互補色（或互補光）的概念。除我們熟知的7色光可合成白光外，兩種特定波長的光按一定比例混合也可以得到白光，這兩種光互稱為“互補光”或“互補色”，紅色溶液為什么呈紅色，就是因為白光照射后，被它吸收了其中的藍綠色的光，不被吸收的紅色透過溶液，我們才看到了紅色，紅色和藍綠色互補，附圖中是有色物質（或溶液）的顏色與它能吸收的單色光顏色的對應關系。 濾光片的顏色就是白光透過它以后獲得的單色光的顏色（當然，單色純度較差），你的有色溶液的顏色是不能與濾光片的顏色相同的，你可以根據(jù)溶液顏色對照下表找到吸收光的顏色（互補色），再找對應的濾光片。 用濾光片進行的光電比色分析現(xiàn)在已經極其罕見了，如果你單位有分光光度計（用棱鏡或光柵分光得到單色光，儀器上有可以調整波長的旋鈕和表頭，或數(shù)碼調節(jié)的那一類），應該對有色溶液進行一次光譜測定（在200-800nm或400-800nm波長范圍內進行光譜掃描，或用手工方法依次測定不同波長下的吸光度，再以波長和吸光度值作圖得光譜曲線），從光譜曲線上可以看到至少有一個峰形，峰值處的波長稱為*大吸收波長，是測定時靈敏度*高的波長，你就將波長定在該值下進行定量測定。另外，除非是做新的顯色體系的研究，一般的樣品測定，資料上都會給出測定的波長?？梢园丛撝祦碓O定波長。
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