《中國藥典(2010版)》中提供了有機氯、有機磷和擬除蟲菊酯三類農(nóng)藥殘留的檢測方法。但藥典中提供的方法前處理繁瑣,三類農(nóng)藥殘留分別采用了不同的前處理方式,不同的檢測方法,且該方法非常耗時。本方法采用ASE提取中藥中49種有機氯、有機磷及擬除chong菊酯類農(nóng)藥殘留,分析結(jié)果良好。樣品:甘草、金銀花、人參、黃芪等
儀器:ASE 350 10 mL不銹鋼萃取池GC或GC/MS
樣品制備中藥材樣品采用粉碎機粉碎,過30目篩。精確稱取樣品2 g,加入硅藻土適量,混合均勻,轉(zhuǎn)至底層墊有纖維素膜的萃取池(10 mL)中,按表5-16加速溶劑萃取條件萃取。萃取完成后萃取液氮吹濃縮至近干,加3 mL乙腈/乙酸乙酯(3/1)復(fù)溶。采用Carb/NH2 SPE小柱凈化后,GC/MS分析。
分析結(jié)果本實驗對有機氯、有機磷及擬除蟲菊酯三類農(nóng)藥共49種農(nóng)藥殘留進行分析,實驗結(jié)果表明ASE具有良好的加標(biāo)回收率及RSD(表5-17)
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