擔(dān)心PCR擴(kuò)增的影響?來看自動化PCR-Free解決方案
常規(guī)高通量測序的文庫構(gòu)建,需要PCR擴(kuò)增。主要是為了對微量DNA樣本進(jìn)行擴(kuò)增,提高庫容;另一方面,放大核酸熒光信號,提高測序準(zhǔn)確度。然而,PCR擴(kuò)增同樣也有著無法忽視一些問題:
1. 擴(kuò)增過程中產(chǎn)生復(fù)制錯誤,累積下去,產(chǎn)生假陽性;
2. 擴(kuò)增會有一定的偏好性,比如GC含量異常的區(qū)域和二級結(jié)構(gòu)等區(qū)域,擴(kuò)增效率低,難以覆蓋;
3. 擴(kuò)增的循環(huán)數(shù)越多,重復(fù)率(Duplication)越高,造成測序成本增加、浪費(fèi)測序數(shù)據(jù)。
什么是PCR-Free技術(shù)
常規(guī)擴(kuò)增建庫有諸多問題,那么PCR-Free技術(shù)也就營運(yùn)而生。PCR-Free技術(shù),相較于常規(guī)建庫,其建庫步驟為:基因組片段化-末端修復(fù)-加接頭-純化-文庫質(zhì)控,省去了PCR擴(kuò)增的步驟。
1. PCR-Free建庫技術(shù):
2. 省去擴(kuò)增步驟,縮短建庫時間;
3. 避免使用高保真聚合酶,降低建庫成本;
4. 減少擴(kuò)增產(chǎn)生的復(fù)制錯誤;
5. 避免擴(kuò)增偏好性;
6. 避免擴(kuò)增產(chǎn)生的Duplication,降低測序成本。
llumina DNA PCR-Free Prep,Tagmentation DNA建庫即運(yùn)用了PCR-free的建庫方式,并同時采用創(chuàng)新型鏈接在磁珠上的轉(zhuǎn)座酶(BLT),將接頭連接和DNA 片段化結(jié)合到一個簡單快速的反應(yīng)中,實現(xiàn)WGS高度均勻的覆蓋。
針對PCR-Free建庫方法,我們推出了基于Biomek i7工作站的Illumina DNA PCR free文庫構(gòu)建自動化方案,該方案可使用低投入量(25-99ng)或標(biāo)準(zhǔn)投入量(100-2000ng)gDNA進(jìn)行建庫,同時進(jìn)行96例樣本的建庫。
· 減少手動操作時間
· 減少系統(tǒng)設(shè)置何潛在的移液錯誤
· 標(biāo)準(zhǔn)化工作流程改進(jìn)實驗結(jié)果
· 快速安裝
Biomek i7工作站
圖1. Biomek i7 Hybrid Genomics Workstation工作桌面
· 集成了96通道移液頭與靈活8通道移液頭;
· 靈活8通道可配置固定針和可替換吸頭通道搭配;
· 96通道可選擇上一列、一行、多行等不規(guī)則形狀排列吸頭,實現(xiàn)不定樣本數(shù)液體轉(zhuǎn)移;
· 斜側(cè)抓板機(jī)械手可360度旋轉(zhuǎn),輕松實現(xiàn)臺面全覆蓋;
· 多達(dá)45個工作板位;
· 可實現(xiàn)震蕩、加熱/冷卻、吸頭清洗等功能;
· 開放式工作桌面,可輕松整合外部設(shè)備,如(自動PCR儀)。
圖2. Illumina PCR free DNA Library Prep 自動化工作流
使用Biomek i7工作站進(jìn)行 Illumina PCR free文庫構(gòu)建,輕松解放雙手,把更多的活交給工作站來進(jìn)行
表1. Biomek i7 Hybrid Genomics Workstation自動化Illumina PCR free流程預(yù)估時間(大于100ng gDNA投入)
Method Options Selector (MOS)
MOS能夠選擇樣本數(shù)量、投入量、Index開始使用位置,以最大限度地提高靈活性、適應(yīng)性和方法執(zhí)行的簡易性。
圖3. Illumina PCR-Free建庫方法選項選擇器
Guided Labware Setup (GLS)
GLS基于MOS中選擇的選項生成的,并提供用戶特定的圖形設(shè)置說明,包括試劑體積計算和準(zhǔn)備試劑的分步說明。
圖4. 引導(dǎo)式實驗室設(shè)置提供配方注釋,指示試劑量(上圖),
并指導(dǎo)用戶正確設(shè)置平臺(下圖)
DeckOptixFinal Check (DFC)
在開始運(yùn)行自動化流程之前,BML中的DFC功能,會通過實時拍照的方式分析工作桌面耗材擺放,以減少設(shè)置錯誤,例如吸頭、深孔板擺放位置錯誤。
實驗設(shè)計
為了證明在i7雙雜交工作站上進(jìn)行96個樣品文庫制備的能力,我們從人細(xì)胞系NA12878 gDNA制備文庫。將起始濃度為150 ng、300 ng、400 ng、500 ng和750 ng的48個gDNA樣本以及陰性模板對照(NTC)隨機(jī)放入96孔板,如下所示。
實驗結(jié)果
· 隨機(jī)挑取了23個 gDNA文庫進(jìn)行測序,平均插入片段為483bp±28bp
· Reads mapping率為96.8%,標(biāo)準(zhǔn)偏差為0.1%
Biomek i7工作站上的Illumina PCR free DNA文庫制備自動化是一個獨立的解決方案,為任何規(guī)模的實驗室提供了高效、靈活和可擴(kuò)展的解決方案。自動化解決方案提供的文庫在下游工作流程中產(chǎn)生高質(zhì)量的結(jié)果,并節(jié)省了寶貴的時間和金錢。
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