AAV/LVV為載體的眼用注射液的不溶性微粒檢查

AAV/LVV為載體的眼用注射液的不溶性微粒檢查

腺病毒相關(guān)病毒（adeno-associated virus，AAV）是一類單鏈線狀DNA缺陷型病毒，有多種血清型，且不同血清型的AAV具有不同的組織器官靶向性。通過修飾、突變AAV的外殼蛋白序列產(chǎn)生新的組織傾向性的血清型。安全性高、可長(zhǎng)期表達(dá)，治療效果持久，且易于純化，被視為最有前途的基因轉(zhuǎn)移載體之一，在世界范圍內(nèi)的基因治療和疫苗研究中得到廣泛應(yīng)用。全球已有多個(gè)基因治療產(chǎn)品上市。

慢病毒載體（Lentivirus, LV）是細(xì)胞和基因療法常用的遞送載體之一，它的主要功能是將目的基因轉(zhuǎn)移并整合到宿主細(xì)胞的基因組中，可以用來研究基因水平上的生物學(xué)調(diào)控機(jī)制。作為一種宿主范圍很廣的病毒載體，它們能夠轉(zhuǎn)導(dǎo)分裂和非分裂細(xì)胞，例如神經(jīng)元、造血干細(xì)胞和免疫細(xì)胞，尤其是T細(xì)胞。近年來，慢病毒轉(zhuǎn)導(dǎo)技術(shù)已經(jīng)成功應(yīng)用于CAR-T細(xì)胞的制備。

隨著AAV和LVV相關(guān)載藥技術(shù)的不斷進(jìn)步，其相關(guān)制劑的不溶性微粒檢查也受到越來越多的關(guān)注，特別是基于AAV和LVV載藥技術(shù)的眼用注射液。眼用注射液作為眼用制劑的重要方面，其不溶性微粒檢查主要是參照USP789 眼用溶液的標(biāo)準(zhǔn)。

USP789關(guān)于不溶性微粒的檢查規(guī)定了兩種方法，第一種是光阻法，第二種是顯微計(jì)數(shù)法，但是兩種方法的判定標(biāo)準(zhǔn)是一致的，具體詳見下圖：

本文將通過一款特殊的LVV眼用注射液對(duì)比兩種方法的一個(gè)差別：

樣品信息如下：

光阻法-不溶性微粒測(cè)試結(jié)果如下圖所示：

由上圖可以看出，大于等于10μm以上的微粒為929.67個(gè)/ml，大于等于25μm以上的微粒為40.67個(gè)/ml，大于等于50μm以上的微粒為0個(gè)/ml，根據(jù)USP789光阻法判定標(biāo)準(zhǔn)，判定樣品不符合檢查的規(guī)定。

顯微計(jì)數(shù)法-不溶性微粒測(cè)試結(jié)果如下圖所示：

由上圖可以看出，大于等于10μm以上的微粒為9個(gè)/ml，大于等于25μm以上的微粒為3個(gè)/ml，大于等于50μm以上的微粒為2個(gè)/ml，根據(jù)USP789顯微計(jì)數(shù)法判定標(biāo)準(zhǔn)，判定樣品符合檢查的規(guī)定。

結(jié)論：

兩種不同的方法，測(cè)試結(jié)果確實(shí)有非常大的差別，主要原因是：

1 一般眼用注射液相關(guān)制劑裝量都比較少，要滿足光阻法的檢查一般需要混合多支進(jìn)行檢查，或者進(jìn)行稀釋進(jìn)行檢查，無論哪種方法，在制樣的過程中容易產(chǎn)生氣泡，加上體系本身少量的硅油會(huì)被當(dāng)成微粒，造成很多假性的結(jié)果，因此導(dǎo)致樣品測(cè)試結(jié)果不合格；

2 顯微計(jì)數(shù)法跟光阻法相比，是整支全部進(jìn)行檢查，不需要考慮裝量的影響，制備樣品的過程中，同時(shí)可以去除氣泡和硅油等的影響，反映體系真實(shí)的不溶性微粒結(jié)果；同時(shí)可以通過觀察不溶性微粒的形貌去溯源不溶性微粒的來源，改善產(chǎn)品工藝，提高產(chǎn)品質(zhì)量。

下圖為L(zhǎng)VV眼用制劑中的一些特征不溶性微粒圖片：

檢查儀器如下圖所示：

胤煌科技(YinHuang Technology)是一家專注于為醫(yī)藥、半導(dǎo)體及化工材料等行業(yè)提供檢測(cè)分析設(shè)備及技術(shù)服務(wù)的高科技公司，致力于為客戶提供全面、準(zhǔn)確的檢測(cè)分析和解決方案。主營(yíng)產(chǎn)品包括不溶性微粒分析儀，可見異物檢查分析儀，原液粒度及Zeta電位分析儀，CHDF高精度納米粒度儀，高分辨納米粒度儀，溶液顏色測(cè)定儀，澄清度測(cè)定儀等，公司自主研發(fā)的YH-MIP系列顯微計(jì)數(shù)法不溶性微粒儀、YH-FIPS系列流式動(dòng)態(tài)圖像法粒度儀，YH-FIPS系列微流成像顆粒分析儀已經(jīng)在生物醫(yī)藥、半導(dǎo)體及材料化工領(lǐng)域得到廣泛應(yīng)用。